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    口服抗病毒藥 結果共73筆

  • 輕症下樓拿便當應免罰?專家提「重點」籲:加快放寬居隔

    中央流行疫情指揮中心聯合疫情相對高風險的六縣市召開臨時防疫會議,研議要縮短居家隔離天數,同時要將疫調簡化。對此,專家認為相關措施都應該要配合「三劑疫苗」的接種者來放寬,不過目前國內的第三劑疫苗覆蓋率仍未提升,且口服抗病毒藥物也儲備不足,導致指揮中心至今仍然不敢全解封。
    2022/04/24 09:26
  • 吸菸者染疫「重症風險高」 醫師評估後可用口服抗病毒藥

    因應COVID-19治療用口服抗病毒藥儲備充足,指揮中心近日鬆綁用藥條件,染疫個案若有吸菸史、慢性肝病、失能、精神疾病等都可由集中檢疫所、加強版防疫旅館進駐醫師評估用藥。
    2022/04/23 20:03
  • 注意!輝瑞口服藥交互作用多 「這35種藥」要小心

    隨著國內確診病例攀升,中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中日前宣布,為做好輕重症病患分流,所有縣市要在「一週內」啟動輕症者居家照護措施。而現在也有公費口服抗病毒藥物可以提供給有高風險因子、65歲以上長者使用,不過因為輝瑞口服藥Paxlovid容易和其他藥物產生交互作用,因此現在健保署直接在健保雲端系統查詢新增交互作用提示,讓醫護人員可以馬上辨別。
    2022/04/22 10:15
  • 口服藥逾1/3中重症難用 前國健署長怒:清零一場幻影

    國內疫情快速爆發,連續多天本土確診案例都破千例,中重症個案也幾乎每日都有新增,目前國內中重症個案共有47人,其中中症44人、重症3人,雖然國內已經有輝瑞、默沙東等抗病毒藥物,不過國健署前署長邱淑媞怒批,「很多中重症個案即使有抗病毒藥物,他們也用不到,而且可能佔三分之一以上」認為「重症清零是一場幻影。」
    2022/04/19 10:00
  • 亞洲第二國取得!輝瑞口服藥來了 張上淳曝「這些條件」適合使用

    輝瑞口服抗病毒藥物在今(27)日中午抵達台灣,大約有3200份,張上淳表示,輝瑞口服藥台灣是亞洲地區第二個取得藥物的國家,僅次於韓國,輝瑞口服藥的適應症主要針對輕中症病人、12歲以上且體重40公斤以上,不需要氧氣治療,發病五天內且有任何可能引發重症風險因子的患者,非常適合使用這類藥物。
    2022/01/27 14:48
  • 抗寄生蟲老藥「伊維菌素」抗新冠? 「這邊」可隨到隨打疫苗

    台灣向默沙東訂購的1萬份口服抗病毒藥物,第一批2016份,24日清晨抵達台灣,而有一個抗寄生蟲老藥「伊維菌素」,被部分專家學者認為,能作為預防性投藥,可以運用在邊境管制,不過伊維菌素的使用,國際上現在還沒有取得共識。
    2022/01/24 22:50
  • 默沙東到貨!治療藥物趨完整 新冠確診「治療指引」一次看

    國內首批兩千人份左右的默沙東口服抗病毒藥物今(24)日清晨抵台,預計會優先提供「具有重症風險因子的輕中度新冠病毒個案」治療使用,以降低醫療量負擔,默沙東口服藥物也已經納入食藥署給的適應症診治指引中,包括還沒抵台的輝瑞口服藥物也一併討論後放入診治指引裡,張上淳表示目前治療的藥物趨於完整,《TVBS新聞網》也為您整理目前的治療相對指引。
    2022/01/24 16:58
  • 2016人份默沙東今晨抵台 先用於「這類個案」治療

    國內首批默沙東口服抗病毒藥物今(24)日清晨抵台,一共2016人份,指揮中心表示,將在完成通關程序後儘速配撥,將提供具有重症風險因子之輕中度新冠病毒個案治療使用,降低醫療量能負擔。
    2022/01/24 14:19
  • 新冠口服藥來了 首批默沙東抵台「這類人」適用

    國內COVID-19疫情嚴峻,台灣採購1萬份默沙東口服藥原訂最快年後到貨,但在中央流行疫情指揮中心的努力下,首批默沙東口服抗病毒藥物今天清晨自美國運抵台灣。
    2022/01/24 08:14
  • 默沙東來了!首批口服抗病毒藥物 預計明清晨四點五十抵台

    國內首批口服藥默沙東傳來好消息,據了解第一批默沙東Molnupiravir 口服抗病毒藥,將在明(24)日週一清晨04:50抵打台灣。
    2022/01/23 14:53
  • 「追求零確診不切實際」 陳建仁:要準備與病毒共存

    Omicron變異株成各國主要傳染變異株,前副總統、中研院院士陳建仁今天說,在有快篩、疫苗、口服抗病毒藥物下,追求零確診已不切實際,應要有「與病毒共存」心理準備。
    2022/01/21 19:10
  • 新冠口服藥來了「台灣通過默沙東EUA」 供這類人防重症

    針對新冠肺炎治療,國內一直沒有相關口服藥物的緊急授權使用,而衛福部今(12)日宣布,將同意核准默沙東公司COVID-19口服抗病毒藥品「莫納皮拉韋」(Molnupiravir)專案輸入;中央流行疫情指揮中心專家小組召集人張上淳表示,該藥物適用於發病5天内、具有重症風險因子,且臨床上不適用其他治療選擇的成人確診者,在輕度至中度症狀時就能使用,以預防個案發生重症的情形。
    2022/01/12 14:37
  • Omicron發威!耶誕夜取消200航班 紐約跨年限1.5萬人

    今晚(24日)就是耶誕夜,美國即便新冠疫情升溫,不少人還是趕忙搭機或開車返家過節,也讓篩檢需求暴增,各大篩檢站擠滿了人,快篩試劑也一劑難求;航空公司則因疫情人員調度困難,取消超過200個航班。現在美國單日新增確診超過16萬例,近八成加護病房滿床,雖然Omicron變種病毒似乎比Delta要來得輕症,但不間斷的疫情讓美國醫護人員瀕臨崩潰邊緣。不過好消息是,美國食品藥物管理局再核准第二款口服抗病毒藥物,讓第一線治療有輝瑞和默沙東兩家藥廠可選擇。
    2021/12/24 19:56
  • Omicron超強傳播!美感染增25%.英飆破十萬

    12月初從加州傳入的Omicron變種病毒,如今已經遍佈全美五十州,佔新增確診逾七成;全美上下篩檢站爆滿,居家測試劑也很難買到;紐約州的新增確診則是持續創新高,但目前跨年活動會如期舉行。另外,美國FDA也正式批准,第一款居家新冠口服抗病毒藥──Paxlovid;根據輝瑞數據,在發病五天內服用,能預防重症、死亡近九成,對Omicron也有效。至於英國,自疫情爆發以來,在周三(22日)單日新增首次突破十萬例,這個數字法國恐怕也近在眼前。不過目前英國研究顯示,Omicron住院率比Delta低40-45%。現在各國都加緊施打疫苗,以色列也已經在考慮施打第四針。
    2021/12/23 20:00
  • 全美第一個!美國批准輝瑞COVID口服藥在家使用

    輝瑞大藥廠(Pfizer Inc.)表示,美國食品暨藥物管理局(FDA)已批准輝瑞生產的COVID-19口服抗病毒藥物在家使用,是全美首個獲核准的家用COVID-19治療。
    2021/12/23 06:08
  • 輝瑞抗疫口服藥Paxlovid 獲歐盟允許緊急使用

    歐盟藥品管理局(EMA)允許歐盟國家使用輝瑞的COVID-19口服抗病毒藥物Paxlovid,即使這款藥物尚未獲得正式批准。這項緊急措施旨在抑制Omicron變異株加劇的疫情。
    2021/12/17 06:10
  • 美衛生專家表決通過 認可默沙東新冠口服藥

    美國FDA諮詢委員會30號以些微的票數差距,勉強建議使用默沙東藥廠的口服抗病毒藥物「莫納皮拉韋」,用於治療新冠肺炎。
    2021/12/01 15:40
  • 「默沙東口服藥」對抗魔王病毒株有效 食藥署拚12月完成審查

    Omicron變異株現蹤多國,台灣何時能取得口服抗病毒藥受矚目。衛生福利部食藥署署長吳秀梅今天證實,默沙東口服藥資料已於11月中送審,力拚最快12月中完成EUA審查。
    2021/11/27 16:01
  • 輝瑞口服藥向美申請授權 可降89%住院死亡風險

    美國輝瑞大藥廠今天表示,正在向美國當局申請COVID-19口服抗病毒藥物Paxlovid緊急授權。臨床試驗證實,這種藥物可將重症高風險成年患者的住院或死亡風險大幅降低89%。
    2021/11/17 13:30
  • 新冠口服藥將問世 專家警告:不能代替疫苗

    美國默沙東集團和輝瑞大藥廠口服抗病毒藥研究顯示,在染疫初期服用可大幅降低COVID-19重症風險,但多位醫師警告對疫苗猶豫者,不要將這種療法的益處和疫苗的預防效果混淆。
    2021/11/09 12:03
  • 陳時中:默沙東口服藥將簽約 邀輝瑞報告新藥試驗

    全球COVID-19疫情進入下一階段,多家藥廠口服抗病毒藥物研發有新進展,台灣爭取進度受關注,指揮中心指揮官陳時中今天上午說,默沙東口服藥已快簽約,也邀輝瑞報告新藥試驗。
    2021/10/14 10:18
  • 默克口服新冠藥物 一療程2萬.住院死亡風險減半

    新冠肺炎藥物研發再傳捷報,默克藥廠與生技公司合作,研發口服抗病毒藥物,臨床試驗結果顯示,能減少新冠住院或死亡風險約50%,讓市場和醫界為之振奮,因為口服藥物將大大提高治療便捷性、降低成本,患者也可能不需住院,僅需在家服藥;默克將盡快向美國和世界各國主管單位,申請藥物緊急使用授權。不過美國公衛專家也強調,口服治療藥無法取代疫苗,控制疫情的關鍵還是在普遍接種疫苗。
    2021/10/04 20:00
  • 唇皰疹反覆發作 長庚研究找解方

    染唇皰疹病毒後可能復發,長庚醫院研究發現,長期口服抗病毒藥是目前唯一有效預防唇皰疹復發方法。醫師也說,唇皰疹發作時會傳染,應避免接吻、共用餐具。
    2017/07/12 13:32
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