國內首批默沙東口服抗病毒藥物今（24）日清晨抵台，一共2016人份，指揮中心表示，將在完成通關程序後儘速配撥，將提供具有重症風險因子之輕中度新冠病毒個案治療使用，降低醫療量能負擔。
張上淳表示，專家小組已經開會討論過，除了針對世界各國還有我們食藥署給的使用的適應症指引討論，在診治指引裡面，已經加入這一個藥物的使用建議對象，跟食藥署大致是一致的。就是有任何重症因子這個輕症或重症的病人，他在還沒使用氧氣的時候，發病五天內，18歲以上病人，並且無法使用其他的建議藥物者，就可以使用這個默沙東藥物。指揮中心指出，依據國際研究顯示，新冠病毒感染患者輕症比率大約佔8成左右，但其中約9％的患者可能惡化為重症，主要的風險因子包括65歲以上長者、肥胖、慢性腎病、心血管疾病/高血壓、慢性肺疾、免疫抑制疾病/免疫抑制治療等影響免疫功能之疾病，以及懷孕等，且其病程演化迅速，甚至導致死亡。截至本(111)年1月24日監測資料，國內輕中度COVID-19確診病例約佔所有確診個案84%，死亡病例數佔確診病例4.6%。
指揮中心進一步說明，經諮詢專家意見，已將該藥物之使用建議納入我國「新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染臨床處置暫行指引」，並採購儲備5,040人份療程，規劃分批配撥至集中檢疫所/加強版防疫專責旅宿之主責醫院，經醫師評估治療效益與風險，並充分告知後，給予符合條件個案治療。張上淳表示原本合併的單株抗體，目前不建議使用在Omicron病毒株症狀的病人使用，那所以今天進來的默沙東，就可以對於這樣的病毒株可以使用的。當然希望很快輝瑞藥物也可以進來，這樣就會有兩種口服的抗病毒藥物。張上淳表示，去年確實有參與默沙東的臨床試驗，輝瑞的也有參與，因為參與的關係，所以台灣公司要爭取讓這個藥物進到台灣來，其實是有幫助，所以就私下了解，這個我們的默沙東藥物應該是亞太地區我們是第二個拿到藥物的國家。
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