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快訊／國產疫苗「高端、聯亞」 將對青少年人體試驗
國內的高端及聯亞疫苗，都在第二期臨床試驗，高端預計下個月底，開始替65歲以上的長者，施打更大劑量的疫苗，至於聯亞的65歲以上收案者，還沒達標，不過，兩家業者都訂定，針對12到18歲的未成年者，進行人體試驗的計畫。2021/03/27 09:19 -
快訊／美質疑資料過時 AZ提新數據稱疫苗保護力76%
AZ疫苗試圖通過美國FDA緊急授權，在22日向美方提交臨床試驗報告，稱疫苗保護力達79%，但卻被美國FDA質疑包含了過時數據。阿斯特捷利康公司也最新提交數據，稱疫苗保護力達76%，數據比三天前的小幅下降，但仍稱疫苗安全且有效，並能百分之百防止重症機率發生。2021/03/25 11:18 -
AZ疫苗：美臨床79%有效 遭官方質疑用過時資訊
台灣唯一核准的新冠疫苗AZ，星期一藥廠剛公布了在美國的大規模臨床試驗數據，防護力比初期試驗要來得好，達79%；但不到一天就遭美國官方質疑，試驗數據仰賴的是過時的資訊，目前藥廠方面還沒有回應。現在全球趕打疫苗，希望在變種病毒擴散前，建立起防護牆，美國人口四分之一、英國超過一半成人，至少打了一劑新冠疫苗，但歐盟施打進度落後，正面臨第三波疫情，週四將決定是否禁止疫苗出口。2021/03/23 19:57 -
美國試驗報告背書！ AZ疫苗不會提高血栓風險
AZ疫苗引發血栓的原因找到後，美國最終臨床試驗結果出爐，顯示AZ疫苗保護力達79%，而且能百分之百避免重症。實驗結果也顯示，打AZ疫苗並不會提高血栓風險。而南韓總統文在寅，為了參加G7峰會，今天也公開施打AZ疫苗。2021/03/23 19:08 -
快訊／美臨床試驗！AZ疫苗保護力79% 未有血栓案例
全台在昨天(22日)已經開打AZ疫苗，而英國AZ藥廠也最新宣布，美國大規模最後一期臨床試驗顯示，AZ疫苗對所有年齡的接種者都有保護力，對於預防出現症狀79%都有效，在預防重症住院100%有效，而且不會提高罹患血栓的風險。2021/03/23 10:16 -
國產疫苗進入第2期臨床試驗 蔡英文：凸顯研究者的重要
總統蔡英文今天說，現已經來到疫苗接種階段，政府除透過外購取得疫苗，國內也有兩家業者研發疫苗進入第2期臨床試驗；過去一年多來，從疫情爆發到研發疫苗，人們都更加感受到研究者對世界的重要性與貢獻。2021/03/22 19:12 -
想把手臂留給國產疫苗 陳時中自曝參加臨床試驗
AZ疫苗最快22日開打，衛福部長陳時中是否率先施打各界關注。陳時中今天坦言，原本他已參加高端疫苗臨床試驗，不料評估都做完了，AZ疫苗竟在當天到貨，該打哪支令他兩難。2021/03/19 15:07 -
大陸首款噴鼻式疫苗將申報臨床 7天產生抗體
陸媒報導，除了針劑式疫苗，中國大陸首款自主研發的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）噴鼻式疫苗也即將完成靈長類動物臨床實驗，並計劃於近期申報展開臨床試驗。2021/03/17 15:45 -
揪妻搶先試打國產疫苗 吳鈴山興奮「竟然有錢可以拿」
台灣自產新冠肺炎疫苗進入第2期臨床試驗，預計招募3700名受試者。49歲本土劇演員吳鈴山昨（11）日帶著妻子黃崇蘭前往內湖三總醫院試打第1劑，今（12）日夫妻倆出面說明至目前為止，完全沒有任何副作用或不適，還很驚訝居然有酬勞可以領。2021/03/12 18:45 -
演「疫」圈第一人 吳鈴山攜妻受試國產疫苗
藝人吳鈴山11日帶著老婆到醫院施打第一劑新冠疫苗，接受訪問透露施打後身體沒有任何狀況，而這次接受人體臨床試驗第二劑是在28天後4月6日，這期間會接到醫護人員的3次電話追蹤與抽血7次，來定期追蹤身體狀況。2021/03/12 18:37 -
小分子褐藻醣膠研究成果 登國際期刊
抗癌新突破，台灣研究團隊從褐藻中萃取，自行研發的「小分子褐藻醣膠」，進行動物實驗，結果證實，對於肝癌的臨床輔助，以及慢性病防護，有正面作用，研究成果登上國際期刊，今年也將進入人體臨床試驗。2021/03/07 20:46 -
韓1人打AZ休克 日1女打輝瑞「呼吸加速、眼腫」
國產疫苗高端去年底獲准進入第2期臨床試驗，收案至今，65歲以上長者仍卡關，是否會影響年中的緊急使用授權(EUA)，陳時中表示，若一般年齡試驗進度順利，可以選擇不同年齡層先上路。而目前台灣AZ疫苗已經到貨，什麼時候能開打，指揮官陳時中說台灣目前沒有突發疫情，加上是第一批疫苗，檢驗上須更加謹慎。2021/03/06 20:02 -
歐盟禁疫苗出口、效應擴大？ 陳時中坦言：很緊迫
首批AZ疫苗買到了，但是數量有限，那麼有可能把希望放在國產疫苗上嗎?目前國內高端和聯亞兩家藥廠，二期臨床試驗卡在65歲以上受試者的人數不足的問題，對此衛福部長陳時中說，其他年齡層收案達標就會進行下一步，食藥署也會合作長照機構招募受試者，而陳時中也坦言，未來半年要從國外買疫苗，會比較困難。2021/03/06 14:12 -
巴西將進行人體測試 備妥3000瓶抗冠狀病毒血清
巴西布坦坦研究所今天向國家衛生監測局（Anvisa）申請展開可用於治療新型冠狀病毒的血清人體臨床試驗。研究所指出，已備妥約3000瓶血清在這個研究階段使用。2021/03/06 10:30 -
國產疫苗拚臨床試驗 陳時中：若能量產應是7月
衛福部長陳時中今天受訪表示，他期待國產疫苗做出產能，但臨床試驗是否成功有待考驗，若能量產應是在7月。陳時中重申，如果民眾都不敢施打的話，行政院長蘇貞昌和他願意率先，但希望照著專業順序進行。2021/03/05 11:11 -
首批11.7萬劑AZ疫苗今抵台 每人需施打2劑
中央流行疫情指揮中心今（3）日表示，首批AZ疫苗11.7萬劑，已於上午10點21分由韓國（大韓航空KE691班機）抵達桃園機場，完成通關程序後，運送至指定冷儲物流中心，本批疫苗係供應商承諾供應之一部分。該疫苗係為多劑型包裝（每瓶10人份），存放於2-8℃的環境，依臨床試驗結果每人需施打2劑。2021/03/03 14:16 -
大陸「腺病毒」疫苗上市 稱1針重症保護力超九成
大陸再批准兩款新冠疫苗上市，一個是國藥集團第二款新冠滅活疫苗，三期臨床試驗數據，保護力為72%；另一款較為特別，是中國軍事科學院陳薇團隊和康希諾生物共同研發的新冠疫苗，取名叫「克威莎」，它採取的是腺病毒載體技術，只需打1針，在三期臨床試驗數據，14天後的保護力68.83%，針對重症的話，保護力最高能達95.47%。至此，大陸已上市的新冠疫苗累計有4款。2021/02/26 19:51 -
高端、聯亞進入二期臨床試驗 7月將可能施打國產疫苗
立委關注國產武漢肺炎疫苗研發情況，衛生福利部長陳時中今天說，如果一切順利的話，7月就可能施打國產疫苗。2021/02/26 13:55 -
快訊／FDA審查嬌生疫苗有效 近日緊急授權使用
美國FDA，稍早公布對嬌生疫苗的分析審查報告，指出這款只需注射單劑的疫苗，在大規模臨床試驗中，確實安全有效，且能避免重症。FDA預估周末以前，就能正式批准嬌生疫苗緊急授權，成為輝瑞和莫德納之後，美國第三款新冠疫苗。2021/02/24 22:07 -
研發試驗、裝填量產、冷鏈物流 台灣疫苗周邊產業大練兵
根據聯合國統計，這波新冠疫苗商機，光是今年，全球就會衍生超過100億美元的商機。不過疫苗帶動的商機不只有研發而已，包括疫苗前端裝瓶充填、封裝、注射器，到委外代工量產、委外進行臨床試驗，最後到市場行銷、冷鏈物流配送等等，一連串的周邊供應鏈，都需要層層合作，台灣趁著這波本土疫苗研發，正是產業大練兵的好機會。2021/02/23 23:11 -
對抗變種病毒 FDA：改良疫苗臨床試驗須耗時數月
美國主管機關今天表示，製藥商應在追蹤數以百計受試者免疫反應的臨床試驗中，測試對抗2019冠狀病毒疾病（COVID-19）新變種病毒的改良疫苗，而這種試驗可能耗時數月。2021/02/23 14:14 -
日本疫苗開打.拚奧運！首批輝瑞打4萬醫護
現在全球至少70國開始接種新冠肺炎疫苗，日本今天(17日)開打，第一批疫苗能讓約4萬名醫護接種；日相菅義偉在國會答詢時表示，因為日本人的臨床試驗需要時間，所以接種時程比歐美要來得晚，日本是G7七大工業國中，最晚開打疫苗的成員，且因國際疫苗市場競爭激烈，後續到貨日期仍不明。日本至今全國累計42萬人感染，超過7100人死亡，不過新增確診人數開始趨緩，東京都連續11天在500人以下，比一月初高峰時下滑，但仍有10個都府縣被列為第四級最高警戒層級。2021/02/17 19:55 -
國光擬開發次世代新冠疫苗 轉戰海外臨床試驗
全球2019冠狀病毒疾病（COVID-19，俗稱武漢肺炎）疫苗需求殷切，國光生物科技今天表示，因應疫情持續出現變種病毒，且已可見流感化趨勢，將開發次世代COVID-19疫苗，並在國外啟動臨床試驗。2021/02/17 16:45 -
檢視科興疫苗臨床試驗數據 港專家：安全性足夠
香港的醫學專家檢視了中國大陸科興控股生物技術有限公司生產的滅活疫苗（克爾來福），疫苗的一、二期臨床數據顯示，疫苗的安全性可以接受，「是好的」。2021/02/10 18:53 -
部桃高層發信 籲同仁挽袖加入高端新冠疫苗試驗
桃園醫院武漢肺炎院內感染風險解除，桃園醫院高層今天對內發布公開信表示，員工抗體檢測全數陰性，呼籲院內同仁加入「桃園醫院同仁優先的高端武漢肺炎疫苗試驗」。2021/02/10 14:34
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