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    臨床試驗 結果共580筆

  • 505萬劑新冠疫苗購得!指揮中心:已與美簽署合約

    指揮中心與美國Moderna公司簽署505萬劑COVID-19疫苗供應合約,並預計將於第2季開始供貨。該疫苗係為多劑型包裝(每瓶10人份),存放於-20℃可保存6個月,於2-8℃之使用期限為30天,依臨床試驗結果,每人需施打2劑,2劑間隔28天,疫苗保護效力可達94%。指揮中心將依「衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組」所訂之接種對象優先順序,依序提供風險族群接種。
    2021/02/10 14:06
  • 南非喊卡! 阿斯利康疫苗 對「變種」效力低

    英國研發的阿斯利康疫苗,因為價格相對便宜、易於保存,在全球的購買量,已多達23億支,是輝瑞和嬌生的總和;但隨著之前傳出,缺乏對年長者的有效數據,包括法國、比利時、德國等,都規定只能65歲以下施打。而最新,南非政府宣布暫緩整個阿斯利康疫苗的施打計畫,理由是,對抗變種病毒的效力太低!
    2021/02/09 20:00
  • 大陸批准科興新冠疫苗上市 拚年產能10億劑

    大陸又有一款疫苗獲批上市,是北京科興生物研發的新冠滅活疫苗。這款疫苗先前在巴西和土耳其展開三期臨床試驗,巴西有超過1.2萬名18歲以上人參與試驗,接種兩劑後保護效力為50.65%,僅在世界衛生組織訂定的50%合格邊緣,但巴西稱對住院、重症病例試驗,保護效力能達百分百;而土耳其則是有7300人參與試驗,保護力達91.25%,結果相差懸殊。但大陸稱在科興上市後,產線完全投入,年產能可達10億劑。
    2021/02/08 20:00
  • 新冠疫苗最快6月施打 陳時中:搭配入境普篩

    全球新冠肺炎疫情仍然險峻,各國瘋搶疫苗也已陸續開打,除了國內3家疫苗廠已經有2家進到第二期臨床試驗,但進口國際疫苗卻還是嚴重卡關,陳時中在接受平面媒體訪問時,坦言疫苗採購確實遇到困難,國人至少要到今年6月比較有可能打到疫苗。但他也首度鬆口疫苗開放施打,將採全新境管策略。
    2021/02/04 12:19
  • 台灣另覓3家疫苗廠 陳時中:有好消息都會接洽

    據報導,台灣另找3家疫苗廠洽購武漢肺炎疫苗。疫情指揮中心指揮官陳時中表示,疫苗廠進入二、三期臨床試驗後都會去接洽,無論採購或研究,都盼謀得雙方共同利益,從未間斷。
    2021/02/03 16:12
  • 陸復星醫藥擁「BNT疫苗權利」 台難找輝瑞買

    採購海外疫苗失利,傳出買不到輝瑞疫苗,是因為大陸藥廠取得BNT陸港澳台權利,台灣才會有錢也不一定買得到!對此,陳時中沒有否認,而國內有兩家藥廠進入二期臨床試驗,目前也已經有受試者接受第一劑疫苗施打,要拚六月上市。
    2021/02/02 19:02
  • 試驗數據不夠 歐洲多國不建議老人施打牛津疫苗

    英國阿斯特捷利康公司(AstraZeneca)與牛津大學共同研發的2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗,由於臨床試驗缺乏足夠老年族群參與,老年人該否接種牛津疫苗,英歐作法迥異。
    2021/02/02 14:44
  • 傳桃醫護先打疫苗?前台大醫:離群體免疫施打量還很遠 

    衛福部桃園醫院日前爆發醫護群聚感染事件,讓不少民眾憂心沖沖,近日有媒體爆料,指揮中心透過在美外交途徑取得10多萬劑的輝瑞疫苗,預計4日由阿聯酋航空運送來台,並讓桃園醫護人員優先施打。對此,前台大感染科醫師林氏璧分析表示,指揮中心希望能分散風險,幾個月前去接洽時還沒看到臨床試驗的結果。
    2021/02/01 10:44
  • 又一國產疫苗邁二期試驗 陳時中:未來發展樂觀

    國產武漢肺炎疫苗研發進度引發各界關注,中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天表示,目前高端疫苗進入二期,又有條件核准聯亞生技,對於未來發展相當樂觀。
    2021/01/29 15:46
  • 「痛風口服藥」有助抗疫 研究:創全球先河

    加拿大醫師群表示,一項重大臨床試驗顯示,痛風老藥「秋水仙素」(colchicine)能有效治療2019冠狀病毒疾病(COVID-19),並降低染疫引發併發症的風險。
    2021/01/24 11:37
  • 國產新冠肺炎疫苗研發 陳時中:月底再1家進二期

    武漢肺炎疫苗研發、購買進度引發關注,指揮中心指揮官陳時中今天表示,國產疫苗1家已進入二期,另1家預計1月底有條件通過,至於購買的疫苗因談判延遲,要再等幾週。
    2021/01/20 16:51
  • 科興疫苗效力測試引質疑 陸媒:重症保護率100%

    在巴西進行臨床試驗的中國科興武漢肺炎疫苗整體有效性50.38%,達到世衛的最低標準,但相較其他各國疫苗偏低。對此,中國媒體選擇報導「科興疫苗對新冠重症和住院的保護效力為100%」。
    2021/01/13 15:04
  • 巴西臨床試驗結果出爐 陸疫苗整體有效性50.38%

    巴西聖保羅州政府和布坦坦研究所今天指出,武漢肺炎疫苗CoronaVac在巴西進行的臨床研究整體有效性達50.38%,另外對輕度病例提供77.96%、中度和重症病例提供100%的保護。
    2021/01/13 10:02
  • 陸新冠肺炎疫苗在巴西晚期試驗 傳效力僅60%

    巴西新聞網站今天引述2名檢視過疫苗效力評估的人士說法,稱由中國科興生物(Sinovac Biotech)研發的冠狀病毒疫苗在巴西境內晚期試驗的一般效力不到60%。
    2021/01/12 16:48
  • 臨床試驗防護力78% 巴西將購買1億劑布坦坦疫苗

    巴西衛生部長帕祖耶洛今天宣布,聯邦政府與聖保羅布坦坦研究所簽署契約購買1億劑武漢肺炎疫苗CoronaVac,屆時到4月交付4600萬劑,年底以前再交付5400萬劑。
    2021/01/08 12:13
  • 新冠疫苗未完成臨床試驗!印度緊急使用 安全性遭質疑

    印度藥品監管單位今天宣布批准英國和印度本土開發的兩款武漢肺炎疫苗緊急使用,但獲准的本土疫苗因沒有完成第3期臨床實驗,反對黨提出安全性質疑。
    2021/01/03 21:38
  • 高端疫苗有條件進二期臨床 陳時中:短期量較少

    武漢肺炎疫苗目前僅高端公司有條件通過進第二期臨床試驗,指揮中心指揮官陳時中表示,高端目前來說,短期製出來的量比較少,希望製程上可以改進,量產時才能有足夠量。
    2020/12/30 17:43
  • 國產新冠疫苗傳好消息 高端獲准進行二期臨床試驗

    中央流行疫情指揮中心今天表示,有條件核准高端公司進行武漢肺炎疫苗第二期臨床試驗,其他2家國內業者的試驗進度較慢,政府將多元管道採購3000萬劑供國人使用。
    2020/12/30 15:48
  • 快訊/台確定買到近2千萬劑疫苗!最快2021年3月抵

    台灣確定買到近2000劑新冠肺炎疫苗,其中透過COVAX約476萬劑,和AZ也談妥1000外劑以及另一家正在洽談,預計最快明年3月可以抵台,至於我國所研發,國光原本在上個月就傳出有望拚第二期人體試驗,如今指揮中心表示在一期結果看來,無法決定最適當劑量,建議國光重新執行計畫,反倒是高端,有條件獲准第二期臨床試驗計畫執行,進度將超越國光。
    2020/12/30 15:07
  • 國產疫苗「年底前」未進入二期 拿嘸3億補助

    國內有三家業者開發新冠肺炎疫苗,而疾管署要求今年底前必須要進入二期臨床試驗,才能拿到三億元的補助款,明年一月底前則打八折,2.4億。現在卻傳出,三家業者進度都落後,對此,部長陳時中證實,還有努力空間。但新冠肺炎預期會流感化,部長還是希望應該要有國內疫苗廠,比較安心。
    2020/12/25 17:32
  • 3疫苗廠「年底未進入二期」 3億補助恐泡湯

    衛福部長陳時中原本預期,國產疫苗最樂觀能在明年6月上市,只不過年底了,還沒有國內廠商進入第二期臨床試驗,等於3億元的第二階段補助,可能沒辦法全額拿到,對此業者說還是會全力研發,只是本土破功讓全民憂心,先前菲籍女性檢疫期滿後染疫,同桌的接觸者,現在正在隔離中。
    2020/12/25 12:53
  • 國產新冠肺炎疫苗傳捷報 可望月底邁入二期試驗

    國際間已有數支武漢肺炎疫苗獲緊急授權,國產疫苗試驗進度引發關注。食藥署今天證實,已有國產疫苗完成一期臨床試驗,12月底進入二期試驗「有機會」,下週將開記者會公布進度。
    2020/12/23 14:20
  • 巴西完成臨床試驗 北京科興疫苗顯示有效

    巴西參與北京科興生物(Sinovac Biotech)所研發COVID-19疫苗人士指出,巴西的晚期臨床試驗顯示,疫苗邁過保護力50%的門檻,意即巴西監管機構可以開綠燈批准使用。
    2020/12/22 22:41
  • 中國大陸新冠疫苗 打二針兩周後.免疫效果佳

    隨著美國、英國開打新冠疫苗,大陸自主研發的新冠疫苗狀況如何?大陸國家衛健委和國務院相繼召開記者會,表示大陸的新冠疫苗上市,還需等待三期臨床試驗最終解盲結果,但大陸目前已有超100萬劑的緊急接種,其中6萬多名接種者,去過境外高風險區,至今沒有收到一例有嚴重感染的情況。另外,大陸新冠疫苗原則上要接種兩針,在施打第二針的兩周後,會產生很好的免疫效果;而大陸官媒報導透露,大陸預計在下個月15日,完成高風險人群接種,會有5千萬人施打。
    2020/12/22 19:49
  • 武漢肺炎疫苗研發 高端送件申請二期臨床試驗

    繼聯亞生技、國光生之後,高端疫苗今天公告向衛生福利部食品藥物管理署提出武漢肺炎疫苗第二期人體臨床試驗申請,力拚明年中拿到緊急使用授權(EUA)。
    2020/12/15 22:27
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