臨床試驗 結果共580筆

國內對於AZ混打莫德納，開始臨床試驗，傳出若試驗順利，最快1個月後就有初步結果，再搭配國外數據，不過，專家小組諮詢委員李秉穎直言，最快也要等到9月後才有結果，反觀國際上針對AZ混打BNT，有較多數據，指揮中心初步有達成共識，但還得等BNT何時到貨。

前衛生署長楊志良，四月接受聯亞的二期臨床試驗，但還沒等到解盲就跑去施打AZ，也就是說楊志良可能成為全台第一位，國產疫苗混打AZ的人，對此有醫師表示，雖然還沒有足夠的資料說明混打後果，但副作用可能會增加。

國內對於AZ混打莫德納，開始臨床試驗，傳出若試驗順利，最快1個月後就有初步結果，再搭配國外數據，不過，專家小組諮詢委員李秉穎直言，最快也要等到9月後才有結果，反觀國際上針對AZ混打BNT，有較多數據，指揮中心初步有達成共識，但還得等BNT何時到貨。

新冠病毒持續變種，疫苗混打能否提升保護力，成為國際各界關注議題。國內能否混打，指揮中心目前仍在研議。而台大醫院、林口長庚醫院著手規畫混打臨床試驗，不過前衛生署長楊志良爆出，已搶先混打疫苗，「國產疫苗混打AZ」。

今（16日）晚台灣新聞熱門搜尋話題為「陳建仁」。前副總統陳建仁身為國產疫苗廠商高端的二期臨床試驗的受試者，昨（15）日自行在臉書上透露自己是「安慰劑組」，遭到國民黨台北市議員王鴻薇質疑，怎麼會自行解盲。以下為討論最高的5則新聞。

之前有不少國人參加國產疫苗二期臨床試驗，但不知道當時打的是安慰劑還是疫苗，因此面臨預約疫苗系統的遲疑，國民黨台北市議員王鴻薇就酸，恐怕只有前副總統陳建仁知道吧，也讓陳建仁不滿在臉書自爆，他是14日才收到醫院通知，不過他打到的不是疫苗，是安慰劑！

前副總統陳建仁身為國產疫苗廠商高端的二期臨床試驗的受試者，昨（15）日自行在臉書上透漏自己是「安慰劑組」，遭到國民黨台北市議員王鴻薇質疑，怎麼會自行解盲？依照原本的試驗時程，應該到10月起才會陸續知道自己的分組，對此中央流行疫情指揮中心指揮官今（16）日也在記者會上說明。

前副總統陳建仁參加國產疫苗二期臨床試驗，昨天透露已獲知打到安慰劑，並參加補施打疫苗的延伸性試驗。衛福部食藥署今天證實，已同意國產高端COVID-19疫苗的延伸性試驗計畫。

前副總統、中研院士陳建仁15日深夜在臉書發文透露，自己打到高端疫苗臨床試驗的安慰劑。高端說明，因應台灣疫情升溫及公費疫苗施打擴大，高端經核准新增延伸性試驗，若受試者同意加入，則進行個別解盲。

國產疫苗二期臨床已經解盲，但受試者不是所有人都知道自己打的是疫苗或安慰劑！事實上，人體試驗計畫中有「緊急解盲」規定，部分參加試驗的醫護，在跨大公費接種時，如果打的是安慰劑，可以提早獲得通知，改打AZ疫苗。目前，高端也提出延伸計畫，向中央申請通過，要提前告知受試者是不是打安慰劑，可以安排補打國產疫苗，或是參加公費疫苗接種。

前副總統陳建仁在臉書上自曝自己參加國產高端疫苗的人體試驗，打的是安慰劑，台國民黨台北市議員王鴻薇質疑，儘管陳建仁回應是台大醫院主動通知的，不過王鴻薇又再問明明高端的計畫是10月才會解盲，難道整個流程一直都有特殊案例？對此高端疫苗也發出聲明了。

前副總統陳建仁曾公開說過自己有接受國產疫苗「高端」的二期臨床試驗，他昨天晚上也在臉書公布，他在14日這天接獲通知，告知他打到的是安慰劑，他也決定繼續参加補施打疫苗的延伸計畫，支持國產疫苗的研發！

國民黨台北市議員王鴻薇昨（15）日質疑，國產疫苗受試者仍不知自己打的是疫苗還是安慰劑，面臨不知該不該再打疫苗的困境，要求前副總統陳建仁給出答案。陳建仁昨深夜表示，14日和妻子接到二期臨床試驗解盲結果通知，他打到的是安慰劑，還提到此試驗打第2劑後90天即會告知受試者打到的是疫苗或安慰劑，但王見陳此番說法，反而認為「您如何可以提前解盲？」

對抗新冠病毒，除了力拼疫苗覆蓋率之外，還得搭配治療的藥物，國際藥廠默沙東研發口服藥，目前正在全球進行三期臨床試驗，亞洲地區包含台灣、日本、菲律賓都成為試驗地點，不僅是代表台灣醫療實力受到國際肯定，也能在未來新冠病毒流感化後，能夠有機會在購買治療新冠病毒的口服藥，搶得先機。

「不演了新聞台」今天貼文指出，有受試者在接種兩劑高端疫苗後仍確診。高端指出，的確有收到一個確診個案，但到底是疫苗組或安慰劑組目前還不清楚，10月底、11月初才會真正解盲，但送交CDE審查EUA的資料中有相關資料，可以進行比對。

高端疫苗6月10日就已經公布二期臨床試驗數據，接著送交文件到食藥署申請緊急使用授權（EUA），但由於有缺資料最近才正式補齊，今（15）日股價還開高走高，收在漲停板241元，卻又被臉書粉絲專頁《不演了新聞台》爆料說1名打過2劑高端疫苗的臨床受試者，因為有萬華活動史而染疫，質疑高端為何不公開這個資料，對此高端也回應了。

現在混打疫苗成為國際趨勢，國內到底何時有機會開放，指揮中心昨天(14日)首度鬆口，AZ和莫德納疫苗混打的臨床試驗計畫正在進行中，傳出這項試驗由台大醫院執行，專家認為，如果順利，也有望提升AZ的接種率。

目前日本國內施打的疫苗都是國外品牌，包括輝瑞和莫德納，在近日日本國產疫苗終於有好消息傳出，「第一三共」mRNA疫苗將進入最後臨床試驗階段，只要在今年通過認證預計明年就能進行廣泛使用，消息一出今（12）日早盤還大漲近4%。

巴西聖保羅州衛生廳旗下布坦坦研究所（Instituto Butantan）研發的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗ButanVac，今天展開第一階段人體臨床試驗。

高端今天宣布，已經與巴拉圭亞松森大學醫學院共同合作，在附設醫院執行新冠肺炎疫苗第三期人體臨床試驗，高端表示，與當地法規主管機關「國家衛生監督局」溝通後，將會採免疫橋接的設計與AZ疫苗進行比對性試驗。

台灣國際疫苗不足，國產疫苗又因為只做完二期臨床試驗，要使用免疫喬接方式審查引發各種效果上的疑慮，全國人民要都打到疫苗恐怕還有得等，而國民黨團日前就曾質疑施打順位第二高的「中央地方防疫相關人員」名單應該要公布卻始終被拒絕，今（5）日黨團召開記者會指出，拿到尾福部的造冊數據，發現食藥署的人數竟然是編制人員的2倍，施打率達169%，質疑根本就是帶頭特權施打。

要回歸以往的正常生活，疫苗施打普及率相當關鍵！隨著台灣疫苗需求量大增，人民不只對於國外進口之莫德納、AZ等疫苗極度關注，國產疫苗也是近期焦點，民眾如能對國產疫苗有更深層的了解，未來在施打疫苗時才會有更多選擇依據。

印度Delta變異株來勢洶洶，傳染力增強，而國產新冠疫苗均無法使用於12至18歲青少年及高齡長者。不過，聯亞疫苗已開始招募12至85歲受試者，希望經由人體臨床試驗驗證受試者的免疫原性、安全性及耐受性等疫苗效力。

聯亞生技今天(6/30)公告，已經向衛福部食藥署，申請新冠肺炎疫苗的緊急使用授權(EUA)。聯亞疫苗已經進行二期臨床試驗，分析顯示疫苗安全性與耐受性良好，所有受試者都沒出現嚴重不良反應，規劃在今年11月進行試驗解盲，並加速推動印度1.1萬人第三期臨床試驗。

聯亞生技27日公布新冠疫苗二期臨床試驗期中報告，但病毒專家坦言，與其他疫苗相比，聯亞疫苗中和抗體效價偏低。食藥署將待廠商送件，再依時程審查緊急使用授權(EUA)。前台大感染科醫生林氏璧今(28日)於《FOCUS午間新聞》中，接受主持人黃星樺線上訪問表示，「可不可只依抗體決定疫苗有沒有效，目前依舊是各界爭論的。但首先要釐清的是，如果聯亞與高端都是由中研院實驗室製作，兩者康復者血清的比較性還有待釐清。」 另外，路透社取得WHO的內部報告，部分疫苗技術可能在明年被淘汰，路透社點名，很有可能是使用「腺病毒載體技術」的AZ跟嬌生疫苗。不過，對於報導，WHO拒絕發表評論，而GAVI則表示COVAX計畫考慮各種想定。