口服藥物 結果共136筆

新型冠狀病毒變異株Omicron傳染力強，在全球肆虐。然而南非學者卻認為，這支變異株的重症率低，可能是全球大流行終結的前兆。日本專家也認為只要靠加強針和口服藥物，日本的疫情就會在夏天告一段落。但世衛組織並沒有這麼樂觀，認為距離新冠肺炎變成地方性流行病還有一大段路。

針對新冠肺炎治療，國內一直沒有相關口服藥物的緊急授權使用，而衛福部今（12）日宣布，將同意核准默沙東公司COVID-19口服抗病毒藥品「莫納皮拉韋」（Molnupiravir）專案輸入；中央流行疫情指揮中心專家小組召集人張上淳表示，該藥物適用於發病5天内、具有重症風險因子，且臨床上不適用其他治療選擇的成人確診者，在輕度至中度症狀時就能使用，以預防個案發生重症的情形。

本土疫情升溫同時傳出好消息！衛福部食藥署長吳秀梅先前證實，新冠口服藥默沙東（Merck & Co.）資料已於11月中送審，力拚最快12月中完成緊急使用授權（EUA）審查。據媒體報導，食藥署在8日通過了EUA，台灣預計採購1萬份藥物，最快農曆春節後可採購並抵台，因應可能爆發的疫情。

南韓總統文在寅將在今年5月卸任，今天(3日)他在青瓦台發表任內最後一次的「新年談話」，演說內容盤點4年半以來的政績，他將K-防疫和經濟表現歸功於「全民團結」，而這也是文在寅任期尾聲最強調的政治態度；以促進全民和諧和大團結為由，特赦前總統朴槿惠後，文在寅支持度民調，12月底回升到47%，創下2021年最高紀錄。文在寅表態，直到卸任的那一天，他都不會停下腳步，將持續致力推動兩韓和平、維穩房市，最重要的還有做好「疫情防控」。南韓2022年計畫再砸2.6兆韓元(約台幣602億)，購買9千萬劑新冠疫苗、採購100萬人份新冠口服藥，同時投入超過5千億韓元(約126億台幣)，扶植國產疫苗和藥物研發，朝2025世界五大疫苗強國的目標邁進。

英國昨（31）日趕在2021的最後一天，通過輝瑞藥廠（Pfizer）研發的新冠口服藥緊急授權（EUA）。據了解，該項藥物可用於18歲以上、病情惡化風險高的輕度和中度症狀病患。  

南韓食品醫藥品安全處今（27）日宣布，批准美國輝瑞藥廠研發的新冠口服藥「Paxlovid」在該國的緊急使用授權（EUA）。食藥處表示，這將是南韓國內首次投入使用新冠口服藥，且首批藥物最快在明年1月下旬就會到貨。

美國食品暨藥物管理局（FDA）23日批准高風險成人使用默沙東集團的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）口服藥。值此之際，高傳染力的Omicron變異株正讓染疫人數激增。

法國衛生部長維宏今天表示，默沙東集團（Merck & Co.）的COVID-19抗病毒藥物試驗數據令人失望，法國已經取消5萬份訂單，並希望能在明年1月底前收到輝瑞的抗疫口服藥。

美國新冠肺炎累計死亡人數，突破80萬人大關，參眾兩院議員在周二晚間，以燭光向罹難者致哀。美國疫情升溫，平均單日新增感染數，較上個月增加了50%；最新研究報告顯示，輝瑞-BNT疫苗對Omicron的防疫力只有33%，但施打第三劑，效果會顯著提升。輝瑞-BNT疫苗問世屆滿一年，輝瑞藥廠又研發出對抗病毒的口服藥物，感染者服用後，可以降低90%的住院和死亡率，而且對Omicron病毒也有效，美國政府已經向輝瑞下訂單，要提供千萬人使用。

年近七旬的王媽媽（化名），一直都害怕看醫生，因此即使很早就發現乳房上有腫塊，也故意忽略不理會；直到乳房出現潰爛、身體嚴重不舒服時，才由家人陪同求診。經過診斷後確認，王媽媽的乳癌是已經轉移到肺部第四期。

今年是愛滋病被發現四十周年，至今已有7930萬人感染愛滋病毒，其中英國知名皇后樂團主唱佛萊迪也是其中之一，被感染時因為藥物還沒被研發出來，在45歲就不幸離世。如今在對抗愛滋病的治療與預防上面已取得重大進展，除了口服藥外，更有一款可以將每日口服藥物降低成一年注射六次的療程。不過在新冠疫情籠罩下，非洲在對抗愛滋病毒上受到干擾，聯合國愛滋病規劃署（UNAIDS）發出警告，全球在對抗愛滋病上已經嚴重偏離軌道，若是不積極採取作為，將在未來十年面臨770萬例與愛滋相關的死亡。

美國食品暨藥物管理局今天在初步報告中，認可默沙東COVID-19口服藥的效果，但諮詢小組示警，孕婦使用這款名為「莫納皮拉韋」藥物的潛在益處並沒有高於風險，因此不應服用。

中國大陸天津凱萊英公司16日公告和美國某大型藥業簽下台幣133.3億元的製造合約，外界猜想即為美國輝瑞所研發的新冠口服藥Paxlovid，台灣也和默沙東採購了口服藥，而就怕像輝瑞BNT一樣讓台灣採購出問題，或有法規疑率，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今（18）日回應，不會禁止中國大製造的藥物。

美國輝瑞大藥廠今天表示，正在向美國當局申請COVID-19口服抗病毒藥物Paxlovid緊急授權。臨床試驗證實，這種藥物可將重症高風險成年患者的住院或死亡風險大幅降低89%。

中國部署3條技術路線研發COVID-19抗病毒藥物。據陸媒報導，其中一款中和抗體藥物進展最快，不但已向美國FDA申請緊急授權使用，還可望12月底前獲得中國批准（附條件）上市。

上個月，默沙東藥廠發布，其對抗新型冠狀病毒疫情的口服藥物，可降低重症風險約五成，輝瑞藥廠也表示其口服藥可降低近九成的重症風險。指揮官證實，已經和美國藥廠「默沙東」完成簽約！台灣也有四家藥廠積極研發口服藥，在美國做臨床試驗。後疫情時代，各國積極研發抗疫藥物、疫苗，在中國，最近就堆出一款「吸式」抗冠疫苗，已經在申請緊急使用的核准授權。

指揮中心今天表示，已簽約意向書採購默沙東COVID-19口服藥，預計購買約1萬人份；衛福部食藥署說，尚未收到EUA申請，待廠商送件後將盡快啟動並加速審查。

採購COVID-19口服藥物有新進度，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天說，默沙東口服藥採購已完成簽約，採購量估計高於1萬份；輝瑞口服藥本週也會開會向專家報告，若獲認可也會採購。

BNT疫苗首批施打族群12~17歲，因為心肌炎疑慮，所以遲遲還沒規劃第二劑。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天（10）在立院質詢時表示，經過專家討論，決定12~17歲族群先暫緩施打第二劑BNT，預計暫緩時間是兩個禮拜，要先針對心肌炎案例做評估討論，再決定是否施打。另外，陳時中也透露新冠口服藥物已和默沙東完成簽約，指揮中心發言人莊人祥表示，默沙東口服藥預計購買1萬人份，後續還有待食藥署通過EUA、專家諮詢小組討論使用時機等放到指引後，才會在臨床上使用。

美國默沙東集團和輝瑞大藥廠口服抗病毒藥研究顯示，在染疫初期服用可大幅降低COVID-19重症風險，但多位醫師警告對疫苗猶豫者，不要將這種療法的益處和疫苗的預防效果混淆。

當北半球準備進入冬天之際，世界衛生組織(WHO)發出警告，歐洲疫情有死灰復燃的跡象，目前歐洲地區53個國家，過去一週共180萬例確診，較前個星期上升6%；再這樣下去，到明年2月，可能還會有50萬人死於新冠。而英國在此刻決定領先全球，批准美國默沙東藥廠的新冠口服藥物「莫那比拉韋」(Molnupiravir)，希望在搭配疫苗之下，能達到預防加上治療的雙重效果。

美國輝瑞藥廠稍早宣布，他們正在實驗的新冠肺炎口服藥，期中分析結果顯示，患者如果能盡早服用，就能降低89%的住院和死亡風險。數據顯示，服用藥物的389人中，只有3人住院；但相反的，服用安慰劑的385人中，有27人住院，其中7人死亡。

英國今天成為全球第一個通過使用美國默沙東集團（Merck）和Ridgeback Biotherapeutics聯合研發抗疫口服藥的國家，這個藥物可能對全球對抗COVID-19疫情帶來重大改變。

新冠病毒肆虐全球已經將近兩年時間，除了力拼疫苗涵蓋率之外，新藥的研發也是一大突破，美國大藥廠研發口服藥物，臨床試驗結果出爐，能夠降低50%的重症、死亡率，目前正在申請緊急授權使用，而我們台灣也洽談採購中，另外國內也有九家藥廠，投入新冠新藥開發，專家分析，等到疫苗和藥物更普及後，新冠病毒也能逐漸獲得控制。

新冠肺炎疫情在全球大流行，不過預防及治療方面，富裕國家與貧窮國家之間卻出現嚴重不平等，世界衛生組織（WHO）也準備提出計劃，確保貧窮國家能夠公平取得篩檢、疫苗與療程，並且為輕症患者提供抗病毒藥物，據了解，由默沙東集團（Merck & Co）所研發的口服藥就是其中之一，每項療程僅需10美元。