口服藥物 結果共136筆

國際公衛團體表示，美國默沙東集團（Merck & Co）所生產、有望治療COVID-19的抗病毒藥物，恐怕重蹈國際疫苗分配不均的覆轍，再次將真正需求孔急國家擠到後面。

台灣本土疫情趨緩，衛福部長陳時中今（18）日也在立法院透漏，美國藥廠默沙東研發抗病毒口服藥，已經進度最後的合約修訂階段，前副總統陳建仁在國衛院記者會也表示，這個藥物和疫苗一起使用對於疫苗一定有幫助。

美國藥廠默沙東成功研發新冠病毒的抗病毒藥物，台灣由於是臨床夥伴也能夠優先協商，今（14）日衛福部長陳時中透漏已經即將進入簽約程序，指揮中心發言人莊人祥也說，由於是口服藥，會評估讓輕症病患在家中服用。

國際COVID-19疫情持續延燒，美國藥廠研發出首款口服藥物，全球搶買。指揮中心指揮官陳時中今天透露，台灣即將簽約採購，指揮中心發言人莊人祥下午2時將開記者會說明相關事宜。

全球COVID-19疫情進入下一階段，多家藥廠口服抗病毒藥物研發有新進展，台灣爭取進度受關注，指揮中心指揮官陳時中今天上午說，默沙東口服藥已快簽約，也邀輝瑞報告新藥試驗。

全球新冠疫苗接種，目前已施打35億劑，世界衛生組織最新建議，免疫功能低下者打第三劑加強針；施打中國國藥和科興疫苗的60歲以上長者，也建議接種加強針。而研發出新冠口服藥物的藥廠默沙東，週一已向美國FDA提出緊急使用授權申請；英國藥廠阿斯特捷利康，繼AZ疫苗，也研發新試驗性預防治療藥物，能讓非住院患者重症死亡風險減少一半。不過正當各國加速疫苗接種，新冠確診、死亡病例最多的美國，依然有數千萬人拒絕打疫苗。

美國藥廠默沙東集團今天表示，已針對旗下COVID-19抗病毒口服藥莫納皮拉韋（molnupiravir），向美國監管當局提出緊急使用授權（EUA）申請。

「與病毒共存」是現在越來越多國家採取的政策趨勢，南韓也不例外，日前南韓政府宣布當完整接種率達到七成後，就會開始恢復正常生活，在8日也和新加坡簽訂旅遊泡泡協議，只要完整接種疫苗14天以上的民眾，自11月15日起可自由往來兩地、無須隔離。TVBS韓國特約記者楊虔豪今(11日)於《FOCUS午間新聞》中，接受主持人詹舒涵線上訪問表示，「旅遊泡泡啟動後，南韓民眾若要前往新加坡只需持有48小時的陰性證明、旅遊保險文件，並在下飛機後再篩檢確定是陰性才能自由活動，這也是繼塞班島後，南韓在疫情下可自由進出活動的區域；目前南韓已經有許多旅行業者推出新加坡相關行程優惠，業界也期盼與病毒共存後，民眾出國的意願提高，讓受疫情嚴重衝擊的旅行業能逐步找回生機。」 另外，南韓超前佈署在9月時，就與美國默克藥廠和輝瑞藥廠展開協商，計畫預先採購新研發的新冠口服藥物，楊虔豪針對該事件補充道，「南韓政府已經跟默克藥廠和輝瑞藥廠簽約採購約2萬份的口服治療藥，預算編列則可以購買約4萬份，只要雙方繼續協商，確保有更多口服藥進口即可，而目前南韓政府只需緊盯實驗相關工作，加快國內對新冠治療藥的檢驗和緊急使用授權速度，若藥品在第三期實驗有顯著效果，對疫情治療將會有重大轉變；但相對的，南韓政府日前喊出要成為『全球疫苗核心生產基地』，若口服藥正式上路，過去的努力將會付之一炬。」

美國藥廠默沙東集團研發的抗病毒口服藥Molnupiravir因實驗顯示有降低一半COVID-19住院或死亡的效果，且用藥容易，讓各國趨之若鶩，大有成為疫情「扭轉者」的味道。

指揮中心指揮官陳時中今天表示，默沙東藥廠研發COVID-19口服藥物一通過美國EUA，台灣就會盡快引進。食藥署署長吳秀梅今天也說明藥品進口3管道，但至今尚未接獲任何申請訊息。

亞洲國家近來紛紛搶購美國默沙東COVID-19口服藥，指揮中心指揮官陳時中今天在立法院表示，已積極進行合約簽訂，只要11月底通過緊急授權（EUA），就可第一時間引進。

亞洲國家近來紛紛搶購美國默沙東集團（Merck & Co.）COVID-19口服藥，默沙東今天宣布與新加坡簽訂採購合約，將對星國供應這款抗病毒藥物Molnupiravir。

歐洲聯盟一位高階官員今天表示，歐盟藥品管理局（EMA）可能會於接下來幾天開始審查美國默沙東集團（Merck）生產的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）口服藥。

俄羅斯周二染疫死亡895例，創下疫情以來最高紀錄，主因恐怕和疫苗接種率低、完整接種不到三成有關。而歐盟藥管局也核准，滿18歲民眾可打輝瑞加強針，並且正在審核關鍵治療藥物，默沙東藥廠研發的口服藥。

新冠肺炎藥物研發再傳捷報，默克藥廠與生技公司合作，研發口服抗病毒藥物，臨床試驗結果顯示，能減少新冠住院或死亡風險約50%，讓市場和醫界為之振奮，因為口服藥物將大大提高治療便捷性、降低成本，患者也可能不需住院，僅需在家服藥；默克將盡快向美國和世界各國主管單位，申請藥物緊急使用授權。不過美國公衛專家也強調，口服治療藥無法取代疫苗，控制疫情的關鍵還是在普遍接種疫苗。

對抗新冠病毒，除了疫苗，或許很快就會有新藥問世！美國默克藥廠跟其他藥商合作，針對新冠病毒研發的口服藥物，臨床試驗結果出爐，能降低約五成的重症、死亡率，已經提前結束三期試驗，尋求美國的緊急授權使用。

美國輝瑞大藥廠（Pfizer Inc.）今天表示，已對一種藥物展開中後期臨床試驗，可讓暴露於新型冠狀病毒的民眾避免染上COVID-19（2019冠狀病毒疾病）。

COVID-19疫情延燒逾一年半，許多專家預測將走向輕症化。而繼疫苗開發後，新藥將是全球下一個研發焦點，除了國際大藥廠外，台灣有9家企業加入賽局，包括適用輕、中症的口服或鼻噴用藥、全新核酸藥等。

根據生策會統計，全球有700多個COVID-19新藥進入二、三期臨床試驗，競爭激烈前所未有；不過，針對早期輕、中度患者的居家口服藥，則被視為終結COVID-19恐懼的重要「解鎖關鍵」，成為疫苗之後的另一場世紀大賽局。

生策會會長翁啟惠表示，COVID-19病毒一再變種，恐將「流感化」，接下來「藥物」應對COVID-19疫情很重要，尤其是口服藥，未來只有靠「疫苗」及「口服藥」才能讓世界逐步恢復秩序。

對抗新冠病毒，除了力拼疫苗覆蓋率之外，還得搭配治療的藥物，國際藥廠默沙東研發口服藥，目前正在全球進行三期臨床試驗，亞洲地區包含台灣、日本、菲律賓都成為試驗地點，不僅是代表台灣醫療實力受到國際肯定，也能在未來新冠病毒流感化後，能夠有機會在購買治療新冠病毒的口服藥，搶得先機。

美國總統拜登的疫苗接種目標，7月4日前讓1.6億美國人完整接種，以及讓70%成人至少打一劑，現在根據多方預測分析，照目前的接種速度，恐怕兩項都無法達成。儘管有15個州已經達成70%成人打一劑的目標，但未來美國恐怕會成兩個美國──接種率高的東北和加州，和接種率低的南部、東南部。而隨著疫苗接種、經濟解封，美國企業主也開始放話，要員工準備好秋天回辦公室上班，不能再靠視訊或遠距上班。另外美國也將投資相當台幣800多億，研發新冠抗病毒口服藥物，希望讓患者在一確診或出現症狀時，就能到藥局購買服用，盼在感染初期就壓下病症。

印度和巴西，新冠肺炎疫情幾乎失控，治療藥物的研發刻不容緩。美國輝瑞藥廠正在研發一種，治療新冠肺炎的新口服藥物，最快今年就能推出。

意外懷孕對很多女性來說，驚嚇成分遠多於驚喜！避孕方法許多種，有些需要小手術，也有些考驗每個人的記憶力：每日吃避孕藥，按時注射避孕劑，但誰沒有忙忘了的時候？為了避免這種只能怪自己的「搞出人命」事件一再發生，美國最新研發出一種海星狀的口服藥；這種新型「藥物載具」一個月只需要吃一次，就能發揮長效藥作用。除了避孕，研發人員也希望未來能應用到愛滋病或瘧疾上，幫助開發中國家挽救更多人命。

許多需要久坐、久站或扛重物的行業，員工腿部容易產生靜脈曲張，醫師指出，靜脈曲張不只是影響美觀，嚴重還可能演變成致命的肺栓塞，而如果是輕度患者可口服藥物或以凝膠輕輕按摩，但最好的方式就是做好預防工作，避免維持同一姿勢太久，多做伸展活動，也可穿著彈性機能襪來減輕腿部壓力。