降低50%重症死亡　默克新冠口服藥拚EUA

輝瑞公布新冠口服藥數據　號稱降低重症風險89%

美國輝瑞（Pfizer）藥廠宣布正在測試的新冠口服藥丸（Paxlovid），能有效降低高風險者的死亡率與住院率。輝瑞藥廠指出，試驗者在出現症狀三天內服用這款藥丸，能有效降低住院或死亡率達89%。輝瑞希望這款新藥能與HIV用藥，利托那韋（Ritonavir）一起使用，確診者在症狀嚴重到需要去住院前，可先在家中服用降低風險。

新冠口服藥物備受矚目！默沙東正式向美申請EUA

美國藥廠默沙東集團今天表示，已針對旗下COVID-19抗病毒口服藥莫納皮拉韋（molnupiravir），向美國監管當局提出緊急使用授權（EUA）申請。

能降89%重症！輝瑞新冠口服藥　有望年底獲授權

美國輝瑞藥廠再傳好消息！抗新冠病毒口服藥的初步試驗結果出爐，能夠降低重症與死亡風險高達89%，比默沙東的口服藥結果還要好，目前要全力拚美國的緊急使用授權，不過專家說這不代表就不用打疫苗；至於現在美國5至11歲的孩童已經開始打輝瑞疫苗，不過預約太踴躍，出現亂象。

指揮中心採購萬份默沙東口服藥　EUA將加速審查

指揮中心今天表示，已簽約意向書採購默沙東COVID-19口服藥，預計購買約1萬人份；衛福部食藥署說，尚未收到EUA申請，待廠商送件後將盡快啟動並加速審查。

輝瑞口服藥審查資料送食藥署　莊人祥：採購合約尚未簽訂

食藥署今天證實，近2日已收到輝瑞口服藥的EUA審查資料。指揮中心發言人莊人祥受訪時說，指揮中心約2週前開始洽談輝瑞口服藥採購案，目前採購量還在洽談中，合約尚未簽訂。

「默沙東口服藥」對抗魔王病毒株有效　食藥署拚12月完成審查

Omicron變異株現蹤多國，台灣何時能取得口服抗病毒藥受矚目。衛生福利部食藥署署長吳秀梅今天證實，默沙東口服藥資料已於11月中送審，力拚最快12月中完成EUA審查。

Omicron破400例！南韓通過「輝瑞口服藥」EUA

南韓歲末遭遇疫情反彈，周日(26日)單日新增確診數，降到5千例以下，不過當局認為，這和霸王級寒流來襲，溫度驟降，篩檢人潮銳減有關，疫情依舊不樂觀。因為目前南韓重症通報還是維持破千例，病床短缺情況沒有解除，居家治療者超過3萬人；雪上加霜的是，Omicron變種入侵南韓11個市、道，已經累計超過400人感染。南韓近期加入全球搶購新冠口服藥的行列，已下訂超過60萬人份，今天(27日)南韓食藥處正式宣布，通過了輝瑞新冠藥丸的緊急使用授權(EUA)，最快1月底引進使用。年關將近，南韓跨年活動接連喊卡，首爾普信閣開啟「元宇宙」敲鐘，宣布維持線上跨年。

丹麥批准高危族群　服用默沙東新冠口服藥

丹麥今天批准長者等可能出現重症的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）病患，服用美國默沙東集團（Merck & Co）抗病毒口服藥莫納皮拉韋（molnupiravir）。

默克口服新冠藥物　一療程2萬.住院死亡風險減半

新冠肺炎藥物研發再傳捷報，默克藥廠與生技公司合作，研發口服抗病毒藥物，臨床試驗結果顯示，能減少新冠住院或死亡風險約50%，讓市場和醫界為之振奮，因為口服藥物將大大提高治療便捷性、降低成本，患者也可能不需住院，僅需在家服藥；默克將盡快向美國和世界各國主管單位，申請藥物緊急使用授權。不過美國公衛專家也強調，口服治療藥無法取代疫苗，控制疫情的關鍵還是在普遍接種疫苗。

新冠肺炎康復後遺症比重症更劇烈　醫師：關鍵是這件事

最近常被民眾探討議題就是，如果罹患新冠肺炎經過治療之後，PCR採檢呈陰性，只是檢驗不出體內病毒，不代表身體從此痊癒。對許多病人來說，有生不如死的輕症、無症狀的確診康復者，至今仍飽受後遺症之苦，該怎麼面對，今天TVBS醫藥專題，帶您來了解為什麼臨床顯示，有些輕症病友後遺症，比重症更劇烈。