英國昨（31）日趕在2021的最後一天，通過輝瑞藥廠（Pfizer）研發的新冠口服藥緊急授權（EUA）。據了解，該項藥物可用於18歲以上、病情惡化風險高的輕度和中度症狀病患。
根據《路透社》報導，英國藥物及保健產品管理局（MHRA）31日表示，根據研究資料顯示，輝瑞的新冠口服藥「Paxlovid」在染疫初期最有效，因此建議在患者出現症狀的前5天內服用。
報導稱，輝瑞藥廠也於去年12月指出，Paxlovid在預防高風險族群出現重症住院和死亡的保護力接近90%。除此之外，近期的實驗室數據同樣顯示，Paxlovid在對抗Omicron變種病毒上存在效力。
英國藥物及保健產品管理局局長芮恩（June Raine）在聲明中表示，「我們現在有另外一種能夠治療新冠肺炎的抗病毒藥物，可以口服，不需透過靜脈注射。這意味著可以在醫院以外進行療程。」
根據早前報導，歐盟已於12月中旬通過Paxlovid的緊急使用授權，南韓也在同月27日宣布批准緊急使用。目的便是希望未來輕症患者能透過口服藥居家進行治療，避免不斷上升的住院及重症人數，過度壓迫國內醫療量能。
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