不良反應 結果共510筆

大陸國家衛健委今天(20日)針對新冠肺炎疫苗，舉行記者會，強調大陸所研發的四種新冠疫苗，都已經進入第三期臨床實驗，共六萬人接種後並沒有出現嚴重的不良反應。不過與大陸合作疫苗研發的巴西官方說，北京一家公司生產的疫苗，大約有35%的巴西接種者，有輕微的副作用。

中國科技部社會發展科技司副司長田保國今天說，中國已有4個新冠疫苗進入第3期臨床試驗階段，已有約6萬人接受測試接種，尚無嚴重不良反應報告，「初步顯示了良好的安全性」。

全球新冠疫情持續發燒，葡萄牙足球協會13日晚間證實，球星C羅納度確診新冠肺炎，雖無相關症狀，但目前已進行隔離，慶幸的是，葡萄牙國家隊其他成員檢驗結果皆為陰性；另外，今天南韓釜山老人療養院驚爆發「群聚感染」，目前共53人確診；而在疫情最嚴重的美國，其勞工部長斯卡利亞的妻子稍早宣布確診，消息指斯卡利亞與妻子兩人於9月底，參加川普於白宮玫瑰園舉行的「大法官提名儀式」，此活動被白宮防疫專家佛奇稱為「超級傳播大會」，目前至少13人染疫。 疫情嚴峻，「疫苗研發」全球關注，12日台灣生技公司東洋宣布取得德國藥廠BNT代理權，有望於明年第一季交貨1千萬劑疫苗，預計可供500萬人施打，不料卻傳出德國該藥廠為陸資企業，讓人質疑是否有違疫情指揮官陳時中「不用陸製疫苗」說法。對此，疫情指揮中心發言人莊人祥與東洋總經理施俊良皆出面闢謠，表示「中國大陸『復興醫藥』僅占該公司0.7%股權，離法令規範30%相差甚遠，且BNT前三大股東皆為德國廠商，占比合計達75.11%，所以不會將它認定為中國大陸疫苗。」指揮官陳時中14日親自出面回應，「對方是否具陸資，是東洋在與對方談判時需注意的，已提醒東洋生技。」而全球新冠疫苗研發進度與時間賽跑，美國嬌生公司疫苗研製，傳有1名受試者出現「不明原因疾病」，嬌生於12日宣布對全球6萬名受試者暫停進行第3階段臨床試驗，不過這非首例，於9月中旬，牛津大學與阿斯特捷利康合作研發的疫苗，也傳因英國一名受試者出現「嚴重不良反應」，暫停全球進行疫苗測試，後經產品安全評估、確認無虞後，目前已重啟試驗。

台灣東洋公司才剛宣布，取得德國BNT公司新冠肺炎疫苗的代理權，卻被爆出這間公司是陸資企業，但指揮中心調查，陸資只佔0.7%，陳時中表示，已要求東洋所引進的疫苗，要排除大陸製造，而且還有一些有效性以及冷鏈等問題要克服。

巴西國家衛生監測局13日指出，已經有12名里約熱內盧的志願者參加美國嬌生公司旗下2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗第3階段測試，暫時未出現嚴重不良反應。

巴西聖保羅州長多利亞23日在記者會上表示，北京科興生物製品公司與聖保羅布坦坦研究所合作研發的武漢肺炎疫苗CoronaVac，94.7%參加試驗的志願者沒有不良反應。

正在做第三期臨床試驗的英國牛津大學疫苗，有受試者發生不良反應，全球人體試驗跟著暫停！台灣也積極要搶疫苗市場，目前國內有三家業者進入臨床試驗階段，第一階段都在台灣做，第二階段則有業者規劃要在美國和巴西，疫情重災區做，了解安全性和有效性，而臨床試驗的目的是疫苗上市前把關，因此流程從受試者的選擇到注射疫苗後的追蹤都相當嚴謹。

2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）疫情不平靜，受試者出現不良反應，牛津大學暫停疫苗試驗；疫情中斷醫療保健，數百萬孩童生命受威脅。 全球染疫死亡人數破90萬　疫情最新情報一覽

英國牛津大學與藥廠阿斯特捷利康合作研發的新型冠狀病毒實驗疫苗，因受試者出現不良反應暫停臨床試驗，這消息令全球驚訝，巴西國家衛生監測局表示，這是正常程序。

英國製藥業者阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）和牛津大學合作研發2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢疫苗）疫苗，由於一名受試者出現不良反應，實驗暫時中止。

中國生物技術公司昨天表示，該公司研發的兩款2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）疫苗，迄今已有數十萬人次接種，無明顯不良反應案例，無一人感染，預估抗體至少可維持1至3年。

有在吃止痛藥的民眾要特別注意，食藥署最新公告，若含有tramadol(曲馬多)成分，有導致呼吸緩慢和呼吸困難的風險，國內就有1起死亡和2起呼吸困難案例，都是吃了藥後引起的不良反應，醫師提醒，這種藥大多是腫瘤和骨科的中重度患者服用，若民眾有感到不適，要和醫師討論，拉高警覺心。

民進黨立委高嘉瑜與民間團體今天表示，全國藥物不良反應通報案數逐年攀升，期待政府正視藥物過敏議題，並投入資源給予國人協助；藥物過敏關懷協會則希望，擴大藥物基因檢測等項目。

減肥藥物「沛麗婷」一年大約販售540萬顆，全台使用人數約1萬人，卻在2月被美國發現，裡頭的成分恐增加罹癌風險，台灣食藥署2月緊急停售，但之後又有兩起疑似罹癌的不良反應案例，分別是罹患膀胱癌和乳癌，食藥署經過評估後，認為風險高於臨床效益，撤除沛麗婷的藥證。

全台每年逾44萬人次使用的感冒藥成分「芬士比瑞」，在歐洲驚傳出現嚴重心臟不良反應，食藥署今天宣布廢止11款藥品、1款原料藥許可證，即起緊急回收下架。

全台每年超過44萬人次使用的感冒藥成分「芬士比瑞」（Fenspiride），在歐洲驚傳出現嚴重心臟不良反應，食藥署今天宣布撤銷12張該成分藥品許可證，全台藥品即起緊急回收下架。

接種HPV疫苗後出現自體免疫疾病的案例陸續出現，台灣女人連線與民進黨立委林淑芬今天呼籲政府正視並提供協助；國健署承諾，會進行接種疫苗副作用流行病學調查。

女學生Bella，2016年接種HPV疫苗後，發生疑似不良反應，最終被診斷出「幼年型類風濕性關節炎」，雖然現在狀況已經穩定，但還得持續用藥。現在民間團體再開記者會強調，「痛痛女孩」不只一人，在Bella事件經媒體披露，又陸續接獲有6位接種HPV疫苗後，發生不良反應，提出接種傷害救濟後，衛福部卻都以沒因果關聯駁回。

現在醫療院所都有使用醫用級手套，不過有些含粉，也有些不含粉，其中含粉手套的粉類成分以玉米澱粉為主，國內、外都曾發生過敏等不良反應事件，因此德國早在1998年就全面禁止使用，醫用含粉手套，美國2017年也宣布禁用，日本、菲律賓歷經兩年緩衝期，今年起也全面下達禁令，臺灣食藥署決議跟進美國，訂2021年起禁止製造、輸入。

近年有美國家長將含有「苯若卡因」止痛藥成分口內膏，用於紓緩寶寶長牙疼痛，恐釀罕見但嚴重的不良反應。食藥署今天宣布，含苯若卡因成分的藥品將全面禁用於2歲以下嬰幼兒。

國內首件接種人類乳突病毒（HPV）疫苗申請預防接種受害救濟行政訴訟，判決出爐，衛福部敗訴，將研議是否上訴。國健署則重申，HPV疫苗監測無嚴重不良反應。

中國大陸在去年夏天爆發疫苗造假醜聞，事發不到半年，再爆問題疫苗，這次發生在江蘇，145名嬰幼兒接種了小兒麻痹疫苗後，有多人出現不良反應，家長追查後才發現，原來這些疫苗都已經過期。大陸官媒更指出，長年下來已有超過2萬名孩童受害，家長氣不過，到當地政府前抗議，最後卻演變成激烈的警民衝突。

公費流感又出包了！高雄市衛生局接獲通報，發現疫苗裡有黑色異物，由於同批號疫苗，在高雄市就1萬5千多劑，幾乎都接種完，只剩下610劑，緊急回收封存；衛生局表示，目前同批號疫苗，都沒接獲任何不良反應，推斷應該只是單一事件，將要求廠商調查，完成安全評估。

最新消息！流感疫苗再傳出包！高雄衛生局今天通報，由賽諾菲生產的流感疫苗，出現小黑點，衛生局通知立即停用該批號疫苗。疾管署統計，這批疫苗15.7萬劑，其中近14萬劑已經接種到幼兒身上，目前有4件不良反應，但未必和疫苗異常有關。

公費流感疫苗傳出變質後，製造商賽諾菲也發出聲明，強調是單一個案，並且會盡速追查變質原因，雖然變質的同批號疫苗陸續追回，但疾管署表示，預計有3萬2千人已經施打，醫師表示，如果施打到變質疫苗，最嚴重可能引發敗血症，建議民眾自我觀察2天，沒有不良反應就能安心。