輝瑞藥廠 結果共115筆

孩子成長過程，無論吃的、用的都需要父母親或照顧者嚴格把關，美國一款在超市熱銷的玩具，名為「終極水珠」，賣點就是各種彩色的小圓珠，丟到水中會不斷膨脹，沒想到美國一名9個月大的女嬰不慎誤食了一顆，水珠在她的腸胃道中膨脹，最後經歷大大小小的手術，住院將近一個月才脫離險境，現在這款玩具已經被廠商召回；進入秋冬，讓家長聞之色變的呼吸道融合病毒(RSV)又開始蠢蠢欲動，美國FDA上週批准懷孕32到36週的婦女，可接種輝瑞藥廠研發的RSV疫苗，讓孩子出生後六個月內都有抵抗力，避免重症發生。

大陸1月新增貸款近人民幣5兆，創新高，市場展現活絡生機，《華爾街日報》引述消息指包括蘋果執行長庫克、輝瑞藥廠執行長博爾拉，下個月都將出席在北京舉行的中國發展高層論壇，顯示各界對大陸市場重拾信心。大陸各行業復甦，其中婚慶行業盛況空前，有婚宴飯店上半年預訂全滿；但不再嚴格防疫後，大量的核酸採樣站閒置，面臨轉型。

（中央社台北13日電）美國自由亞洲電台（RFA）引述中國醫療界人士張寧報導，美國輝瑞藥廠生產的抗病毒藥物倍拉維未納入中國醫保，皆因北京砍價太狠，即使雙方協商過程中輝瑞曾大幅讓步，但仍無法達成協議。

北京正面臨染疫重症高峰，將向各社區衛生服務中心配送COVID-19藥物Paxlovid，這是輝瑞藥廠給重症風險高的患者口服藥。有衛生服務中心人員表示，已收到相關應用培訓通知。

中國大陸鬆綁防疫限制後染疫人數暴增，民眾為了自保，開始搶購新冠病毒仿製藥。TVBS北京特派陳相如今(15日)於《FOCUS國際話題》中，接受主持人何冠毅線上訪問表示「大陸染疫人數暴增之際，輝瑞藥廠的新冠病毒口服藥倍拉維（Paxlovid），以及默沙東藥廠的莫納皮拉韋（Molnupiravir）海外仿製藥已悄然流入，目前正在以不菲的價格在黑市流通。大陸官方2月已經批准倍拉維進口使用，但患者必須到醫院看診，經醫師開立處方後才能取得藥物，醫療機構的醫保採購價格約台幣10000塊，現在傳出線上藥局開出每盒預購價13000台幣，消息流出後又緊急下架。有前海外藥企代購商表示，其銷售倍拉維為印度藥企仿製生產，現貨一盒賣5200台幣、非現貨3500台幣均已售罄，現在需要者得先付880元訂金等待下月補貨。至於默沙東的莫納皮拉韋海外仿製藥，代購表示仿製藥是由寮國的東盟製藥生產，售價一盒1750台幣，預計3到5天到貨。同時代購強調，兩款仿製藥物都是新冠病毒治療用處方藥，確診也不要自行服用，而是應該尋求醫師指導。」

美國輝瑞藥廠與德國BioNTech表示，將在美國進行一款，新冠加流感的二合一疫苗試驗。

美國今年秋冬呼吸道融合病毒（RSV）疫情快速升溫，病例相較往年大幅攀升，但目前並沒有疫苗可以預防。輝瑞藥廠研發出一款新RSV疫苗，為孕婦施打後，可以有效降低新生兒RSV重症率，出生3個月內保護力為82%，6個月保護力69%；預計在今年底遞交FDA申請批准，最快2023年冬天問世，將會是全球超過20年來，首款針對RSV的疫苗。

美國製藥廠莫德納（Moderna）26日正式向輝瑞藥廠及德國BioNTech提出告訴，指控兩者合作研發的新冠疫苗專利侵權，複製了莫德納公司在新冠疫情爆發前幾年所開發的mRNA技術。

美國食品暨藥物管理局（FDA）審查員今天表示，美國輝瑞藥廠（Pfizer）和德國生技公司BioNTech針對6個月至4歲幼兒推出的COVID-19疫苗有效且安全。

外媒1日報導稱，美國輝瑞藥廠（Pfizer）與德國生技公司BioNTech，共同研發適用5歲以下兒童的新冠疫苗，已經完成向美國食品暨藥物管理局（FDA）提出批准申請。美國白宮週四（2）也表示，若聯邦監管機構按照預定的日期批準，那麼5歲以下的族群最快在6月21日就可以施打首劑疫苗。

食藥署今（3）日公布藥品回收，「輝瑞大藥廠股份有限公司」的「恩久平膜衣錠１０毫克 ACCUPRIL F.C. TABLETS 10 MG」因為藥品主成份檢驗出含亞硝胺因此食藥署要求輝瑞藥廠將市面上這款「恩久平膜衣錠」全數回收。

北京本土疫情驟升，25日下午有不同的區域遭封控，要求居民足不出戶，雖然大陸官媒強調，北京並不會全城封控，但民眾仍十分憂心。TVBS北京特派林閔榛今(26日)於《FOCUS世界新聞》中，接受主持人黃星樺線上訪問表示，「北京朝陽區為疫情新熱點，部分大樓已遭封控，自25日起，該區實施常態性核酸檢測，上班族須篩檢過後才能工作，而雖然北京政府強調疫情可控、物資充足，但多家超市仍出現搶購潮，網路電商上的生鮮食品也遭一掃而空。」 另外，根據外媒報導，為了因應本土疫情升溫，大陸考慮引進BNT疫苗，改變先前「只用國產疫苗」的立場。林閔榛說明「其實早在2020年疫情爆發初期，上海復星醫藥曾與德國BioNTech及美國輝瑞藥廠談好合作，不過最後因科興疫苗未獲得歐盟認證，因此BNT疫苗也無法在大陸上市，但近期由於香港和馬來西亞的研究顯示，大陸國產疫苗對抗Omicron的防護力較BNT落後，因此大陸似乎正在改變立場。」

防疫指揮中心定調，台灣將走向與病毒共存，然而國內的疫苗、快篩跟專門治療藥物都不夠，想要與病毒共存，難免會引發讓民眾自生自滅的批評。幸好指揮中心最新表示，之前與輝瑞藥廠採購的70萬人份口服藥物，近期已有18萬人份抵台，預計今年第二季前將完成交貨作業，至於民眾最關心的快篩，5月也可望有數千萬劑到貨。

輕症、無症狀病人在家隔離，這週開始試辦，有醫師建議，像有慢性病、內科疾病患者等高風險因子族群，優先投藥，而且速度要快，指揮中心說4/11將討論送藥機制，也透露即將和輝瑞藥廠再簽約，不考慮默沙東原因，醫師分析主要是因為預防重症有效性較差。

美國食品及藥物管理局在會議討論後，決定延後批准輝瑞藥廠 對5歲以下幼童使用BNT疫苗。

美國輝瑞藥廠周二發布新聞稿表示，旗下新的新冠口服藥物Paxlovid，在分開進行的三項實驗裡顯示，主成分對治療感染新冠變異株Omicron的病患有效。

美國輝瑞大藥廠（Pfizer）執行長博爾拉今天宣布，將在法國投資5.2億歐元進行研發，並將抗COVID口服藥Paxlovid部分外包給法國生產。他相信，人們很快就能重拾正常生活。

輝瑞藥廠推出新冠口服藥物「Paxlovid」，可以降低近90%的住院和死亡率。對此，指揮中心今（15）日證實，核准輝瑞口服藥專案輸入，共有2萬份，適用條件也出爐，將在3月前來台。

全世界Omicron疫情不斷延燒，不過現在有了好消息，美國輝瑞藥廠執行長在週一表示，今年3月將能夠推出Omicron疫苗，目前已經準備投入生產，而這款新疫苗對其他變異株也有效果。

美國輝瑞藥廠和德國BNT5日宣布，雙方將合作開發一種，以信使核醣核酸(mRNA)技術為基礎的疫苗，用於預防俗稱皮蛇、由病毒傳染的帶狀皰疹。

美國白宮和輝瑞藥廠4日表示，拜登政府將再採購1千萬份輝瑞口服新冠藥物「Paxlovid」，以應對確診病例海嘯式激增。

英國昨（31）日趕在2021的最後一天，通過輝瑞藥廠（Pfizer）研發的新冠口服藥緊急授權（EUA）。據了解，該項藥物可用於18歲以上、病情惡化風險高的輕度和中度症狀病患。  

南韓食品醫藥品安全處今（27）日宣布，批准美國輝瑞藥廠研發的新冠口服藥「Paxlovid」在該國的緊急使用授權（EUA）。食藥處表示，這將是南韓國內首次投入使用新冠口服藥，且首批藥物最快在明年1月下旬就會到貨。

日本首相岸田文雄今天與美國輝瑞藥廠（Pfizer）執行長博爾拉（Albert Bourla）通電話，為了日本接種第3劑COVID-19疫苗能順暢進行，岸田請託輝瑞能提早交貨。

美國新冠肺炎累計死亡人數，突破80萬人大關，參眾兩院議員在周二晚間，以燭光向罹難者致哀。美國疫情升溫，平均單日新增感染數，較上個月增加了50%；最新研究報告顯示，輝瑞-BNT疫苗對Omicron的防疫力只有33%，但施打第三劑，效果會顯著提升。輝瑞-BNT疫苗問世屆滿一年，輝瑞藥廠又研發出對抗病毒的口服藥物，感染者服用後，可以降低90%的住院和死亡率，而且對Omicron病毒也有效，美國政府已經向輝瑞下訂單，要提供千萬人使用。