輝瑞藥廠 結果共115筆

美國輝瑞藥廠（Pfizer）及德國BNT（BioNTech）週三（8）表示，根據研究中心初步測試發現，完整接種2劑輝瑞BNT新冠疫苗對於變種病毒株Omicron的保護力有明顯下滑，但接種3劑則可有效中和Omicron病毒。

德國BNT和美國輝瑞藥廠今天宣布，試驗結果顯示，面對COVID-19（2019冠狀病毒疾病）Omicron變異株，旗下疫苗「仍然有效」，只要接種3劑，中和抗體就會顯著增加。

美國輝瑞藥廠週一（22）公開一項關於新冠疫苗最新報告，指出輝瑞BNT疫苗可為12至15歲的青少年族群提供「提供長期而持久」的強大保護力，在完成接種2劑後的4個月後，保護力仍高達100％。

歐盟藥品管理局（EMA）今天表態支持美國默沙東藥廠研發的COVID-19口服藥緊急使用，等於為默沙東的藥在歐盟開綠燈；EMA也已開始審查輝瑞藥廠的類似藥品。

美國輝瑞藥廠（Pfizer）16日宣布，它將透過一項授權協議，允許學名藥製造廠生產平價版COVID-19抗病毒口服藥，供應全球95個中低所得國家。

上個月，默沙東藥廠發布，其對抗新型冠狀病毒疫情的口服藥物，可降低重症風險約五成，輝瑞藥廠也表示其口服藥可降低近九成的重症風險。指揮官證實，已經和美國藥廠「默沙東」完成簽約！台灣也有四家藥廠積極研發口服藥，在美國做臨床試驗。後疫情時代，各國積極研發抗疫藥物、疫苗，在中國，最近就堆出一款「吸式」抗冠疫苗，已經在申請緊急使用的核准授權。

繼美國的前例之後，以色列今天同意，5至11歲的孩童可開始接種美國輝瑞藥廠（Pfizer）與德國BioNTech共同研發的抗COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗。

美國輝瑞藥廠執行長博爾拉今天說，正與90國洽談抗疫口服藥Paxlovid的供貨合約。輝瑞曾聲稱，這款還在試驗中的口服藥，可將重症高風險患者的住院或死亡風險，大幅降低89%。

美國輝瑞藥廠再傳好消息！抗新冠病毒口服藥的初步試驗結果出爐，能夠降低重症與死亡風險高達89%，比默沙東的口服藥結果還要好，目前要全力拚美國的緊急使用授權，不過專家說這不代表就不用打疫苗；至於現在美國5至11歲的孩童已經開始打輝瑞疫苗，不過預約太踴躍，出現亂象。

美國輝瑞藥廠傳來好消息！宣布針對新冠肺炎抗病毒口服藥，初步試驗結果，可以有效降低重症和死亡風險89%，比實驗中的安慰劑對照組效力還要高，輝瑞說明，期望在感恩節前遞交數據，盡快送交FDA。

美國輝瑞（Pfizer）藥廠宣布正在測試的新冠口服藥丸（Paxlovid），能有效降低高風險者的死亡率與住院率。輝瑞藥廠指出，試驗者在出現症狀三天內服用這款藥丸，能有效降低住院或死亡率達89%。輝瑞希望這款新藥能與HIV用藥，利托那韋（Ritonavir）一起使用，確診者在症狀嚴重到需要去住院前，可先在家中服用降低風險。

美國輝瑞藥廠稍早宣布，他們正在實驗的新冠肺炎口服藥，期中分析結果顯示，患者如果能盡早服用，就能降低89%的住院和死亡風險。數據顯示，服用藥物的389人中，只有3人住院；但相反的，服用安慰劑的385人中，有27人住院，其中7人死亡。

美國衛生當局今天同意，美國現在可以開始替5至11歲兒童施打輝瑞藥廠和德國生技公司BioNtech合作研發的COVID-19疫苗，總統拜登盛讚這是對抗疫情的「轉捩點」。

目前國內能打新冠疫苗的最低年齡層是12歲，可以打BNT疫苗，但美國輝瑞藥廠提交給美國食藥管理局的簡報中，指出BNT對5到11歲兒童的臨床實驗結果，保護力高達90.7％，如果美國FDA給予緊急使用授權，它將是第一款獲准用於這年齡層兒童的新冠疫苗。

「與病毒共存」是現在越來越多國家採取的政策趨勢，南韓也不例外，日前南韓政府宣布當完整接種率達到七成後，就會開始恢復正常生活，在8日也和新加坡簽訂旅遊泡泡協議，只要完整接種疫苗14天以上的民眾，自11月15日起可自由往來兩地、無須隔離。TVBS韓國特約記者楊虔豪今(11日)於《FOCUS午間新聞》中，接受主持人詹舒涵線上訪問表示，「旅遊泡泡啟動後，南韓民眾若要前往新加坡只需持有48小時的陰性證明、旅遊保險文件，並在下飛機後再篩檢確定是陰性才能自由活動，這也是繼塞班島後，南韓在疫情下可自由進出活動的區域；目前南韓已經有許多旅行業者推出新加坡相關行程優惠，業界也期盼與病毒共存後，民眾出國的意願提高，讓受疫情嚴重衝擊的旅行業能逐步找回生機。」 另外，南韓超前佈署在9月時，就與美國默克藥廠和輝瑞藥廠展開協商，計畫預先採購新研發的新冠口服藥物，楊虔豪針對該事件補充道，「南韓政府已經跟默克藥廠和輝瑞藥廠簽約採購約2萬份的口服治療藥，預算編列則可以購買約4萬份，只要雙方繼續協商，確保有更多口服藥進口即可，而目前南韓政府只需緊盯實驗相關工作，加快國內對新冠治療藥的檢驗和緊急使用授權速度，若藥品在第三期實驗有顯著效果，對疫情治療將會有重大轉變；但相對的，南韓政府日前喊出要成為『全球疫苗核心生產基地』，若口服藥正式上路，過去的努力將會付之一炬。」

美國輝瑞藥廠28日表示，已經開始向美國FDA遞交數據，申請5-11歲幼童的新冠疫苗緊急使用授權EUA。

美國輝瑞藥廠執行長博爾拉，26日接受美國廣播公司ABC節目訪問時表示，他預期大眾生活可以在一年內，從新冠疫情中恢復正常，但未來可能每年都需要打疫苗。 博爾拉預估恢復正常生活的時間點，與美國生技公司莫德納執行長班塞爾的看法一致。博爾拉表示，最有可能的狀況是 病毒擴散到全球，會不斷出現新的變異株，儘管目前有可持續至少一年防護力的疫苗，未來可能每年都要接種一次，正常生活在一年之內或許可以恢復，但仍需要更多數據支持。

美國輝瑞藥廠與德國生科技公司BioNTech周一發出聲明，表示經過實驗證實，5到11歲兒童施打這款疫苗，也能安全對抗新冠病毒。

美國FDA明天(9/17)要開會討論，是否批准施打輝瑞第三劑。輝瑞藥廠端出數據，宣稱打第三劑，可以讓減弱的保護力，回升到95%。但醫藥專家拿以色列案例提出質疑，因為以色列60歲以上的族群，打了第三劑，確診數比之前還多。至於青少年該打一劑，還是兩劑，專家看法分歧，香港跟英國決定，青少年只需要打一劑。

日本上回繼莫德納的「金屬異物」疫苗之後，各地接種會場再陸續傳出於輝瑞疫苗內發現「白色異物」，引發關注。不過輝瑞藥廠在昨（15）日出面說明，白色懸浮物乃疫苗原液成分凝固所成，並無安全上的問題，所以不需回收同批疫苗。

新冠肺炎的兒童疫苗更近了！輝瑞藥廠的董事會成員、美國食品暨藥物管理局（FDA）前局長高特里布（Scott Gottlieb）30日公開指出，針對兒童的輝瑞BNT新冠疫苗，最快會在秋天獲得FDA的緊急授權使用（EUA）。

美國輝瑞藥廠（Pfizer）26日宣布與巴西藥廠Eurofarma達成協議，在巴西生產只在拉丁美洲配銷的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）mRNA疫苗ComiRNAty。

美國輝瑞藥廠及德國BioNTech生技公司，周一向美國監管機構提交第三劑新冠疫苗早期數據。

日本負責疫苗接種業務的行政改革大臣河野太郎昨天表示，美國輝瑞藥廠（Pfizer）理解目前疫苗供給量趕不上日本的接種速度，7月到9月將提早交貨600萬劑疫苗給日本。

澳洲現有3州正對抗COVID-19（2019冠狀病毒疾病）Delta變異株疫情，聯邦衛生部長韓特（Greg Hunt）今天說，藥品監管機關已批准輝瑞藥廠（Pfizer）疫苗用於12至15歲青少年。