美國輝瑞藥廠28日表示，已經開始向美國FDA遞交數據，申請5-11歲幼童的新冠疫苗緊急使用授權EUA。
輝瑞預期FDA非常有可能批准，但華爾街日報引述知情人士透露，預計要等到11月才會通過緊急使用授權，學童父母還得再耐心等等。同一時間，輝瑞的新冠肺炎口服藥 進入中後期測試階段，研究員讓2660名18歲以上的健康成年人，與有症狀的新冠肺炎患者同住，目的是測驗口服藥的安全性與效力。輝瑞新冠口服藥的作用是抑制蛋白酶，阻礙新冠病毒複製，初期試驗顯示藥品有效，而且耐受性良好。
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