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無不良反應、抗體效價102.3 聯亞將申請EUA
聯亞疫苗27日公布第二期臨床試驗報告，結果顯示安全性和耐受性良好，而且沒有出現疫苗相關嚴重不良反應，根據數據分析，19到64歲血清陽轉率達到95.65%，65歲以上則是88.57%，再和已經遞交緊急授權申請的高端疫苗相比，高端不分年齡血清陽轉率為99.8%，數據較高，不過，聯亞也將在6月底遞交緊急授權申請書。2021/06/27 19:28 -
「換算保護力超過8成！」聯亞：試驗可抗Delta變異株
國產疫苗廠商聯亞今（27）日晚間6點公布二期臨床試驗解盲結果，聯亞強調他們的次單位疫苗UB-612，血清陽轉率高達95.65%，而且面對台灣目前關注的Delta病毒印度變種株還可以維持保護力。2021/06/27 19:19 -
達EUA標準！聯亞二期期中分析結果 血清陽轉率逾95％
繼高端之後，國產疫苗另一家廠商聯亞今（27）日晚間6點也公布二期臨床試驗解盲結果，聯亞行政管理中心副總經理暨發言人范瀛云指出，聯亞生技新冠疫苗的UB-612，在不分年齡層組在接種2劑過後，血清陽轉率高達95.65%，中和抗體效價合乎預期，同時沒有出現嚴重不良反應。2021/06/27 18:19 -
認證高端解盲！陳時中「安全性沒問題」：會被大家認可
國產高端疫苗昨（10）日宣布二期臨床實驗解盲成功，顯示血清陽轉率超過99.8%，意即幫100人注入此疫苗，99人產生抗體，且發燒率低於1%，強調安全性及耐受性良好。今（11）日疫情指揮官陳時中也以4點肯定高端疫苗，認證「安全性應沒問題」。2021/06/11 15:18 -
高端解盲成功 潘建志：比美國Novavax差6倍
高端疫苗昨（10）日傍晚舉辦解盲記者會，指出二期臨床試驗血清陽轉率有99.8%，中和抗體的幾何平均效價是662，高端認為數值符合預期，不過萬芳醫院精神科潘建志認為這個數值比使用同樣技術的美國Novavax差了6倍，但因為免疫關聯性沒有國際標準，所以也不知道到底算不算解盲成功，至於長庚大學醫學生物技術暨檢驗學系教授施信如則說，這個只是1個數字看不出疫苗好壞。2021/06/11 10:40 -
高端數字漂亮？ 黃立民直言「別關門自嗨」差1條件過審
高端疫苗昨（10）日宣布二期試驗解盲成功，不良反應比率相當低，公布的數字也很漂亮，整體血清陽轉率高達99.8％，不過，台大兒童醫院院長、感染科專家黃立民認為這算是符合預期，沒有多厲害，「請不要關起門來自嗨！」並解釋報告中相關專有名詞的意義。2021/06/11 10:06 -
高端解盲！食藥署：等月中AZ報告出爐 拚3天過EUA
高端疫苗今（10）日傍晚召開重大訊息記者會，公布二期臨床試驗解盲數據分析，在不區分年齡組血清陽轉率達99.8%，認為數據合呼籲期，會盡快送到食藥署進行審查，對此食藥署表示，核發緊急使用授權（EUA），必須等6月下旬AZ報告出爐進行比較，到時候最快3日就通過。2021/06/10 18:44
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