抗體 結果共1,186筆

國產高端疫苗，還沒通過EUA就量產，不到一個月就封緘完成，引發爭議，但陳時中解釋，因應疫情緊急事件速度要快，若像以前一樣，恐怕要再等半年，另外，食藥署公布專家審查會議記錄，至少8人認為，不能只看中和抗體，希望高端，補足有關T細胞相關的反映數據。

Delta變異株肆虐全球，台大醫院教學部主任盛望徽今天說，Delta變異株傳播力強如水痘，使用單株抗體藥物預防重症的效力也有下降趨勢，所幸已有藥廠投入研發，新藥問世指日可待。

台灣莫德納疫苗數量面臨短缺，全台剩下68.8萬劑，中央掌握的只有56萬，扣除規定的第一、二、三類和孕婦可以打第二劑，還要分配給無法打AZ的第九類人員，幾乎當初打莫德納的65歲以上長者要打到第二劑有點困難，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中昨（2）日表示，目標是讓更多人打到第一劑，但台大兒童醫院長黃立民就表示，雖然國際沒有數據顯示拉長間隔抗體會下降，不過只有一劑保護力可能只有5成。

有診所碰到病人打疫苗後，出現帶狀疱疹，認為可能是壓力、焦慮或打疫苗後免疫低下造成，但有其他醫師分析，這打疫苗和出現疱疹，沒有相關性，只是時序剛好重複，要注意的反而是，有帶狀疱疹代表免疫低，可能影響疫苗效力，不過打完二劑還是能刺激抗體生成，另外打疫苗也得注意，可能出現淋巴腫脹的併發症。

食藥署今天公布高端COVID-19疫苗EUA會議記錄，會中多位專家認同高端疫苗抗體效價達到EUA標準，但質疑對Delta等變種病毒保護效果，建議後續追加第3劑試驗並研發改良型疫苗。

新冠疫苗開打後，許多民眾紛紛選擇接種降低染疫重症風險，不過以色列卻傳出有人打完兩劑疫苗仍確診，綜合抗體還是未感染的人的三分之一，對於國內是否有類似情形，疫情指揮中心發言人莊人祥也做出回應。

高雄今天(7/30)新增一例確診，是「特殊交友圈」的延伸，案15770曾和確診者在住家聚會，疫調又追出，這一波交友圈的指標個案，PCR篩檢陰性，但抗體呈現陽性，又發現他7月初，曾經到台北參加「X Men」聚會，回高雄還多次和朋友相約在旅館，雖然他並非確診個案，但造成高雄4人因他染疫。

台北市長柯文哲今天表示，已與北醫、台大公衛學院合作，將在萬華區執行血清抗體研究，釐清台灣COVID-19死亡率高達5%以上的原因，是否為社區中有很多黑數。

高雄今天新增1例確診個案15770，高雄市長陳其邁今天表示，根據疫調掌握抗體呈陽性的一名指標個案，且與北部代號X men的多名友人聚會有關，同傳染鏈現已造成高雄4人染疫。

面對新冠肺炎疫情肆虐全球，許多媽媽想增加寶寶免疫力，繼續母乳哺育也是關鍵。根據世界衛生組織在COVID-19大流行期間，建議各國政府單位應持續鼓勵那些懷疑或確診的母親開始或繼續母乳哺育，且勸告母乳哺育的好處遠大於傳染病傳播的潛在風險；國民健康署解釋，母乳含有多種抗體及免疫球蛋白等免疫物質，能增強嬰兒免疫力，幫助避免感染的目的。

近日以來「疫苗混打」一事，引起許多關注，不過目前衛福部專家諮詢小組已同意開放AZ+莫德納，而確切時間仍在研議中。對此，台北市聯醫陽明院區胸腔科醫師蘇一峰表示，來自德國研究，混打疫苗後體內抗體濃度是AZ打2次的9倍。

美國輝瑞大藥廠今天公布數據顯示，其COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗效力會隨時間而減弱，可是在接種第2劑後至少能維持6個月的強效保護力，不過仍盼能追加接種第3劑。

混打新冠疫苗到底夠不夠安全？南韓最新研究出爐，發現首針施打AZ、第二針注射輝瑞，所產生的中和抗體，是接種兩劑AZ疫苗的六倍！而且並沒有出現重症副作用，對抗Delta變種的保護力也比較高；接下來南韓將持續推行AZ混打輝瑞，也將針對其他疫苗進行相關研究。南韓最近遭遇第四波大流行，單日新增連續三個星期破千，南韓當局二度進行沙盤推演，目前首都圈確診病例已經不再增加，全韓基本傳染數也終於降到1，最新的沙推結果顯示，只要能夠維持現狀、人流量能再減少一些，8月初，疫情就有機會降下來。

英國一項研究今天指出，施打美國輝瑞大藥廠（Pfizer）COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗兩劑間的間隔如果較長，抗體濃度會較高。

國內莫德納疫苗到貨量365萬劑，已經有296.9萬人接種一劑，加上部分民眾已經打第二劑，剩餘數量是82.4萬劑。為了讓更多人打到第一劑，指揮中心宣布將第二劑間隔拉長到10至12週，專家則表示，mRNA疫苗與腺病毒疫苗不同，莫德納沒有最佳間隔，AZ則是有研究發現，如果間隔時間太短，干擾腺病毒產生抗體，效果反而不佳。

瑞士製藥大廠羅氏宣布，日本已經核准旗下一款「新冠肺炎抗體療法」，能大幅降低輕症患者演變為重症，成為全球第一個批准使用的國家。

台北醫學大學教授嚴明芳今天在「新冠肺炎防疫科學線上直播」中，舉出海外5份混打COVID-19疫苗的相關研究，都顯示有較高的中和抗體保護力。

BNT疫苗是目前唯一青少年可打的COVID-19疫苗，疾管署承諾提專案輸入許可同時申請擴增滿12歲學生為使用對象，相關細節受關注，指揮中心指揮官陳時中下午記者會說明相關事宜。

新冠肺炎（COVID-19）疫情已經在全球肆虐1年多，儘管世界各國紛紛研發疫苗並開始施打，但之後陸續出現多款變種病毒株，讓各國政府和醫療人員傷透腦筋。最近美國有研究團隊，成功發現可以對抗待新冠病毒和其他類似冠狀病毒的「超級抗體」，並將研究成果發表於《自然》（Nature）期刊上。

高端疫苗通過緊急使用授權，指揮中心也宣布有可能在8月開始供20歲以上成年人施打。前台大感染科醫師林氏璧今(20日)於《FOCUS午間新聞》中，接受主持人詹舒涵線上訪問表示，「高端疫苗是全球第一個使用免疫橋接卻沒有通過第三期試驗就緊急授權的疫苗，雖然數據顯示高端中和抗體效價比值較AZ高3.4倍，但因缺乏臨床試驗，實際上有多少保護力仍是未知數。」林氏璧直言「雖然結果重要，但仍希望科學對話過程能夠更加透明，以便消除學界及民眾的疑慮。」 另外，國內現在處「微解封」，但多數縣市仍不敢放行餐廳內用等措施，林氏璧認為「若堅持要等全國清零或疫苗覆蓋率達六成才解封，恐怕過於理想化，台灣應藉機思考要如何面對下半場疫情，討論出能夠兼顧『科學』以及『民心』的防疫方式。」

日本厚生勞動省昨天核准日本醫藥品大廠中外製藥公司申請的兩種COVID-19治療藥物，這兩種藥物用於「抗體雞尾酒療法」，是日本首度核准COVID-19輕症治療藥物。

高端疫苗通過緊急使用授權後，食藥署進一步公布疫苗中和抗體數據，比AZ高3.4倍，數據看起來很漂亮，但對此中研院研究員何美鄉表示，抗體不等於實際施打的保護力。

大家打疫苗以後，可能會很好奇，到底在體內產生了多少保護力，那這就跟中和抗體有關，只是一般民眾需要去驗中和抗體嗎，專家學者認為，現在國際還沒有統一的標準，需要更多的研究來判斷。

防疫指揮中心宣布，高端疫苗經過實驗證實，中和抗體效價比值，是AZ疫苗的3.4倍，加上血清反應比率下限95.5%，也高於標準要求，食藥署在18日開會審查後，確認通過緊急使用授權，最快八月就能少量生產，讓國人接種注射。但對於國內的「EUA」緊急使用授權，台北市長柯文哲表示，這只是台灣版的EUA嗎？還得請衛福部說清楚。

前衛生署長楊志良接種AZ疫苗掀爭議，他在臉書揭露血液ANA抗體數據，稱自己缺乏抗體，但聯亞疫苗臨床試驗總主持人黃高彬今天表示，ANA抗體是檢測免疫疾病，非COVID-19抗體。