美國食品藥物管理局(FDA)於當地時間週一(31)正式通過莫德納(Moderna)新冠疫苗在美國的全面使用授權,完全批准用於18歲及以上成年人族群。未來將以「Spikevax」的品牌名稱在美國進行販售,成為繼輝瑞BNT後第二款通過美國完全使用授權的新冠疫苗。
![美國自2020年便通過莫德納疫苗的緊急使用授權,不過僅開放成年人施打。(示意圖/達志影像美聯社)](https://cc.tvbs.com.tw/img/upload/2017/11/09/20171109193947-11b8e8d3.png)
![全美有將近7500萬人是接種2劑莫德納疫苗。(圖/達志影像美聯社)](https://cc.tvbs.com.tw/img/upload/2017/11/09/20171109193947-11b8e8d3.png)
美國FDA批准全面授權後,莫德納將以「Spikevax」的品牌名稱正式在美行銷販售。目前莫德納在美國仍只限於18歲以上成人施打,並可在劑量減半後作為加強劑使用。
美國食品藥物管理局(FDA)於當地時間週一(31)正式通過莫德納(Moderna)新冠疫苗在美國的全面使用授權,完全批准用於18歲及以上成年人族群。未來將以「Spikevax」的品牌名稱在美國進行販售,成為繼輝瑞BNT後第二款通過美國完全使用授權的新冠疫苗。
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