美國食品藥物管理局（FDA）週五（29）批准輝瑞為5至11歲兒童接種首劑新冠疫苗的緊急授權。FDA顧問小組表示，兒童施打疫苗好處仍大於風險，但並不會立即開打，將等到下週二（2）與疾病管制中心（CDC）顧問討論具體的接種建議。
FDA顧問小組透露，經過密切關注與輝瑞和莫德納疫苗（Moderna）相關的心肌炎或心臟疾病的發生率後，發現採用較低的劑量可能有助於減少一些容易發生在年輕人身上出現的罕見副作用。
根據輝瑞上週提出的測試報告，結果顯示輝瑞疫苗在5至11歲的兒童族群中，預防新冠肺炎症狀的效果可高達90.7%，副作用則有常見的手臂酸痛、發燒等，但對於減少劑量後是否仍會誘發心肌炎，則因為實驗人數受限因此難以驗證。
根據今年稍早的民調顯示，只有25%的家長表示他們會「立即」讓孩子接種疫苗，但另外75%的家長意願則相當兩極，一部分說他們先觀察其他孩童接種後的效果，另一方則是強調他們「絕對不會」讓他們的孩子接種疫苗。
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