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AZ新冠用藥今申請美EUA　最新試驗可降低77%症狀風險

編輯劉奕廷報導
發佈時間：2021/10/05 17:12
最後更新時間：2021/10/05 17:12

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AZ藥廠已為自家的抗體治療藥物申請EUA（圖／達志影像路透社）

AZ藥廠已為自家的抗體治療藥物申請EUA（圖／達志影像路透社）

醫藥界又傳出好消息，英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca,AZ）今（5日）發聲明表示，藥廠最新開發的新冠肺炎用藥「AZD7442」可以有效降低症狀出現風險，他們也已經向美國食品藥物管理局（FDA），遞出緊急使用授權（EUA）申請。

美國FDA外觀（圖／達志影像路透社）

根據《路透社》報導，AZ送交FDA審查的資料中，包括一項超過5000名受試者參與的晚期臨床試驗報告，證明其所研發的新藥「AZD7442」，可以將出現新冠肺炎症狀的風險降至77%。

目前疫苗仍仰賴人體主動免疫系統製造抗體，藥廠表示「AZD7442」內含的實驗室製造抗體，可以在人體內停留數月不等，以在感染新冠肺炎時控制病毒。對於高風險族群來說，他們通常對於疫苗的抗體反應不佳，這款新藥可以為他們提供更好的被動免疫保護。

AZ疫苗尚未獲美FDA認證（圖／達志影像路透社）

AZ藥廠表示，對於「AZD7442」的使用供給協議，現在已經在與美國以及其他政府洽談當中。雖然AZ疫苗在全球多個國家廣泛使用，但卻尚未獲得美國FDA認證，如果屆時「AZD7442」的EUA順利通過，這對藥廠來說無疑是一大勝利。

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#美國 #新冠肺炎 #疫苗 #全球 #新冠 #症狀 #討論 #政府 #AZ #英國

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