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AZ新冠用藥今申請美EUA 最新試驗可降低77%症狀風險

編輯 劉奕廷 報導
發佈時間:2021/10/05 17:12
最後更新時間:2021/10/05 17:12
AZ藥廠已為自家的抗體治療藥物申請EUA(圖/達志影像路透社)
AZ藥廠已為自家的抗體治療藥物申請EUA(圖/達志影像路透社)

醫藥界又傳出好消息,英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)今(5日)發聲明表示,藥廠最新開發的新冠肺炎用藥「AZD7442」可以有效降低症狀出現風險,他們也已經向美國食品藥物管理局(FDA),遞出緊急使用授權(EUA)申請。

美國FDA外觀(圖/達志影像路透社)

 
根據《路透社》報導,AZ送交FDA審查的資料中,包括一項超過5000名受試者參與的晚期臨床試驗報告,證明其所研發的新藥「AZD7442」,可以將出現新冠肺炎症狀的風險降至77%。

目前疫苗仍仰賴人體主動免疫系統製造抗體,藥廠表示「AZD7442」內含的實驗室製造抗體,可以在人體內停留數月不等,以在感染新冠肺炎時控制病毒。對於高風險族群來說,他們通常對於疫苗的抗體反應不佳,這款新藥可以為他們提供更好的被動免疫保護。

AZ疫苗尚未獲美FDA認證(圖/達志影像路透社)

AZ藥廠表示,對於「AZD7442」的使用供給協議,現在已經在與美國以及其他政府洽談當中。雖然AZ疫苗在全球多個國家廣泛使用,但卻尚未獲得美國FDA認證,如果屆時「AZD7442」的EUA順利通過,這對藥廠來說無疑是一大勝利。
 
 
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#美國#新冠肺炎#疫苗#全球#新冠#症狀#討論#政府#AZ#英國

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