試驗結果 結果共97筆

大陸目前有4款新冠疫苗進入臨床三期試驗，當中「國藥集團」和北京「科興生物」研發的新冠滅活疫苗，更宣稱有望在年底前上市；但在上市前，浙江卻已經宣布搶先開打，優先對象是醫護、衛生防疫人員等，其次也開放給一般民眾施打，一針人民幣200元，必須打兩針約合台幣1700元，兩針間隔14天到28天。目前施打的一般民眾，多半表示是為了往返海外做生意安全，施打前也簽署了同意書，表示自負風險。

全球新冠疫情持續發燒，葡萄牙足球協會13日晚間證實，球星C羅納度確診新冠肺炎，雖無相關症狀，但目前已進行隔離，慶幸的是，葡萄牙國家隊其他成員檢驗結果皆為陰性；另外，今天南韓釜山老人療養院驚爆發「群聚感染」，目前共53人確診；而在疫情最嚴重的美國，其勞工部長斯卡利亞的妻子稍早宣布確診，消息指斯卡利亞與妻子兩人於9月底，參加川普於白宮玫瑰園舉行的「大法官提名儀式」，此活動被白宮防疫專家佛奇稱為「超級傳播大會」，目前至少13人染疫。 疫情嚴峻，「疫苗研發」全球關注，12日台灣生技公司東洋宣布取得德國藥廠BNT代理權，有望於明年第一季交貨1千萬劑疫苗，預計可供500萬人施打，不料卻傳出德國該藥廠為陸資企業，讓人質疑是否有違疫情指揮官陳時中「不用陸製疫苗」說法。對此，疫情指揮中心發言人莊人祥與東洋總經理施俊良皆出面闢謠，表示「中國大陸『復興醫藥』僅占該公司0.7%股權，離法令規範30%相差甚遠，且BNT前三大股東皆為德國廠商，占比合計達75.11%，所以不會將它認定為中國大陸疫苗。」指揮官陳時中14日親自出面回應，「對方是否具陸資，是東洋在與對方談判時需注意的，已提醒東洋生技。」而全球新冠疫苗研發進度與時間賽跑，美國嬌生公司疫苗研製，傳有1名受試者出現「不明原因疾病」，嬌生於12日宣布對全球6萬名受試者暫停進行第3階段臨床試驗，不過這非首例，於9月中旬，牛津大學與阿斯特捷利康合作研發的疫苗，也傳因英國一名受試者出現「嚴重不良反應」，暫停全球進行疫苗測試，後經產品安全評估、確認無虞後，目前已重啟試驗。

國內藥廠杏輝，日前有20款藥品因藥品主成分不足，全數下架，根據食藥署今年公布的嚴重違反GMP藥商名單，除了杏輝，還有世達有13款藥品，因持續性安定性試驗不合格，另一家博謙生技也因試驗結果造假，這3家都被列入嚴重違反的藥廠名單。

國內藥廠杏輝，日前有20款藥品因藥品主成分不足，全數下架，根據食藥署今年公布的嚴重違反GMP藥商名單，除了杏輝，還有世達有13款藥品，因持續性安定性試驗不合格，另一家博謙生技也因試驗結果造假，這3家都被列入嚴重違反的藥廠名單。

巴西薩賓疫苗研究所副所長賈瑞特指出，俄羅斯研發的武漢肺炎疫苗史普尼克V初期試驗結果正面，問題在於俄國政府在還沒有第3階段結果前就核准疫苗，國際社會強烈不信任。

俄羅斯日前核准全球首支2019冠狀病毒疾病疫苗「史普尼克V」（SputnikV），世界衛生組織（WHO）今天表示，期盼可以檢視疫苗的臨床試驗結果。

世界衛生組織（WHO）秘書長譚德塞今天表示，世衛可望2週內得知能有效治療2019冠狀病毒疾病（COVID-19）患者藥物的臨床試驗結果。

日商富士軟片控股今天證實，旗下抗流感藥物「法匹拉韋」用於治療2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）效果的研究，可能7月才有結果。意味這種療法要獲得批准還得再等等。

美國科學家今天發表臨床試驗結果：在接觸2019冠狀病毒疾病（COVID-19）確診患者後立刻服用瘧疾治療藥物「羥氯奎寧」，在預防感染上沒有統計數據的顯著效果。

美股受經濟重啟影響，今天開高走高，聯準會主席鮑爾也看好，下半年經濟可望復甦。再加上藥物研發公司「莫丹爾納」，疫苗第一階段試驗結果為正向，激勵美股三大指數上漲，道瓊甚至一度暴漲超過7百點。

全球忙解封，人類從控制疫情，轉攻研發對抗Ｃｏｖｉｄ－１９病毒的疫苗，期盼疫苗能早日問世。其中英國牛津大學的疫苗團隊宣布「人體試驗結果最快6月公布，或許在年底前能量產使用。」科技部駐英參事吳俊輝在錢怡君主持的《Ｔ台政經話》表示「牛津團隊現在也同步在製作疫苗，各國都在觀察此批疫苗能否成功上市？若是試驗失敗疫苗就得全部銷毀。台灣除了積極與國際合作，但『自行研發』更重要，因為牛津試驗成功，一定是優先給英國人使用，而台灣的國光生技使用基因重組蛋白技術，最快７、８月進行人體試驗，力拚明年秋冬量產，屆時會先給第一線的醫護人員使用。」

今天公布的一項大型臨床試驗結果顯示，武漢肺炎病患使用實驗性抗病毒藥物「瑞德西韋」，復原速度比用安慰劑的患者快約30%。美國傳染病專家佛奇讚賞這種藥物有明確好處。

市場期待美國聯準會持續採取刺激措施，加上開發中的抗疫藥物取得正向試驗結果，美國股市今天收紅；法人認為，由於美股財報變數及上檔反壓，預期台股將於區間高檔震盪。

武漢肺炎抗病毒藥物瑞德西韋，傳出臨床試驗失敗。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今天表示，在未揭露完整試驗結果前，都有點「瞎子摸象」，不解WHO為何要公開。

世界衛生組織（WHO）會議主席基尼（Marie-Paule Kieny）今天說，中國科學家正在測試對抗武漢肺炎的兩種抗病毒藥物，初步臨床試驗結果將在數週內出爐。

農委會家畜衛生試驗所證實，大年初二和初三，台南、花蓮分別有民眾遭鼬獾咬傷，檢驗結果出爐，咬人的鼬獾都患有狂犬病，是今年狂犬鼬獾病傷人的首例。

生技股基亞28日公布肝癌新藥，PI-88第三期臨床試驗結果還是沒有明顯療效，等於解盲失敗，今天早上開盤股價打入跌停，來到68.6元，會不會像2年前一樣連吞19根跌停，還要再觀察。

國內積極研發癌症新藥，特別是中研院長翁啟惠，將醣分子的研究成果轉移給浩鼎協助生產醣分子抗癌疫苗OBI-822，但周末公布的人體試驗結果卻不如預期，周一開盤，浩鼎股價跳空鎖死，癥結點在於人體試驗未達預期療效，不過翁啟惠跟業者都認為，實驗結果顯示，8成5用藥病人都有產生抗體，並不算失敗，只是外界推估新藥上市的時程恐怕會延後。

由國光生技研發，國人自行生產的疫苗，人體試驗結果下午出爐，衛生署表示，和國外的諾華疫苗結果差不多。

全球對抗新流感，今天傳來好消息！美國主要的疫苗供應商-澳洲製造藥廠，公布最新的人體實驗報告，發現試驗後的第一劑新流感疫苗，效果相當明顯，實驗結果發現，這種新流感疫苗只要施打一劑，10天內就會產生抗體，不但如此，有高達9成的實驗者都能有效保護，防止新流感病毒入侵，成效跟一般流感疫苗相當。

新流感疫情增溫，疫苗接種順序也出爐，由於目前採購1千萬劑，一人打2劑的話，等於只能夠接種500萬人。也就是扣掉風災災民，醫護人員以及孕婦外，頂多只夠打到15歲的國中生，也就是16歲以上的民眾完全沒得打。外界抨擊，疫苗3個月的黃金準備期已經過了，現在疾管局說，就待人體試驗結果如何，說不定只打1劑就可以，那麼就能施打到1千萬人。

繼國衛院篩選老藥庫找出治療SARS藥物後，工研院再度研發出「吸入性的抗煞藥物」，實驗結果顯示，給藥3、4個小時之後，病毒量可以降低十倍！不過工研院表示，因為還無法進行臨床試驗，因此無法預估上市時間。