聯亞生技日前向食藥署申請緊急授權（EUA）未核准，董事長王長怡表示，對於食藥署的審查結果深感遺憾；聯亞也說，現在沒人針對SARS做EUA，主要就是因為SARS已經消失，而政府現在以武漢株作為標準，但周遭各國都是Delta病毒在肆虐，是席捲全球最嚴重的病毒株。
聯亞疫苗，因為中和抗體效價低於AZ疫苗，沒通過緊急使用授權，聯亞生技董事長王長怡，親上火線開記者會，為自家產品喊冤。
聯亞生技董事長王長怡：「很遺憾政府採用僅取，單一時間點的免疫橋接方法，否決了聯亞UB-612的，緊急授權申請。」
聯亞疫苗第一二期，臨床試驗受試者，一共有4215人，聯亞說他們的疫苗，產生的中和性抗體很持久，半衰期有195天，王長怡也批評，政府的審查標準是片面的。
聯亞生技董事長王長怡：「我們很遺憾政府一直到6/10，當天高端要公告他的期中報告，才公布這個免疫橋接的標準。」
暗酸中央，太晚準備好免疫橋接規劃，也質疑標準不該一體適用，呼籲政府應該在審核過程中，納入T細胞免疫及疫苗綜合效力，也說綜合抗體濃度，並非保護力唯一且必要的要素。
聯亞生技董事長王長怡：「安全安全安全是最重要的，不可能我打了疫苗，今天打不知道明天就走了，我曾經因為台灣買不到疫苗，我是真的很難過。」
衛福部食藥署長吳秀梅：「這個都是專家會議，專家們討論出來的結果，那他們如果自己有什麼，別的一些想法他們可以再提，食藥署這邊沒有接到。」
食藥署說，目前還沒有接到聯亞，提出的訴願或想法，外界解讀，聯亞大動作開記者會，是希望受試者繼續進行疫苗接種的半年追蹤，不要去打其他疫苗，才能讓他們完成二期報告。
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