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13歲少女長到170竟患「這病」！醫驚吐：平均壽命僅30
臂展長度超過身高需當心！一名大陸13歲的女子個頭已經超過了170公分，不過家人並沒有感到奇怪、只認為她較一般人發育的早。不料當女子出現了「脊柱側彎」症狀時前往就醫，驚覺她的四肢較同年齡的人長且雙手下垂甚至可超過膝蓋，後竟確診「馬凡氏症候群（Marfan syndrome）」、也就是所謂的「天才病」。2023/09/09 09:48 -
「愛在脊時」慈善音樂會 悠揚樂聲引迴響聚愛心
台灣有超過8%的孩子深受脊柱側彎的困擾，雖然初期變化不會疼痛，不過一但忽略就容易造成外觀畸形和心肺機能的惡化，治療時間非常冗⾧、費用也相當龐大。每年定期舉辦「愛在脊時」慈善音樂會的台灣脊柱側彎關懷協會，今年將於12月11日在「文水藝文中心」登場，除了讓社會能夠更加認識脊寶寶，並建立正確的疾病認知，也希望能為脊寶寶留下幸福的足跡。2021/12/08 13:40 -
脊寶寶音樂會賣力表演 透過悠揚樂聲凝聚愛心
在台灣，有超過8%以上的孩子正深受脊柱側彎的困擾，由於初期並不會疼痛，一旦忽略就容易造成外觀畸形和心肺機能的惡化，醫療費用加上術後復健，都讓病童與家屬承受不小的壓力。而台灣脊柱側彎關懷協會每年一次定期舉辦，今（109）年於 12 月 12 日下午在陽明大學活動中心一樓表演廳，以歌舞及音樂會方式，結合愛心服務與文化藝術，希望藉此讓社會更多的人，能更認識脊寶寶。2020/12/13 13:26 -
家有脊柱側彎兒 補教師助弱勢病友爭權
多年擔任補教老師的劉小綺，因為兒子有天先性脊柱側彎，治療時見到許多弱勢家庭為了照顧孩子吃盡苦頭，她推動成立台灣脊柱側彎關懷協會，替弱勢病友爭取權益，推廣正確觀念。2017/08/16 18:28 -
脊柱側彎童跨步走 背後滿載爸媽辛酸
身體明顯歪曲的寶寶「袋子」，一出生就確診「先天性脊柱側彎」，天天穿著硬梆梆的石膏衣，就在將滿2歲前夕，竟自己走路了，看似與一般孩子無異的舉動，背後卻滿載爸媽辛酸。2017/03/18 16:16 -
小胖威利動起來 病友運動總動員
有一種罕見疾病普瑞德威利氏症候群，俗稱「小胖威利症」，因為染色體突變，永遠都吃不飽，因為肥胖容易罹患高血壓、心臟病、脊柱側彎等過胖疾病，為了讓小胖威利們控制體重，在病友的家族聚會上，大家打開音樂跳舞。2003/08/16 12:16 -
連體分割手術 醫師：後遺症伴隨一生
菲律賓小姊妹成功分割，是台灣醫界的第九例，第一次手術距今已經24年，也就是台大醫院為忠仁、忠義兩兄弟進行分割，多年來一直照顧忠仁、忠義的馮啟彥醫師說，兩兄弟雖然分開了，但必須長期忍受脊柱側彎和腸沾黏之苦，連體嬰的成長除了一次次的手術外，還需要各界不斷的愛心和關注，才能讓他們順利成長。2003/06/28 12:42
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