早療 結果共64筆

記不記得你的幼稚園老師叫什麼名字？幼稚園的日子，你每天都在做什麼呢？

根據統計，台灣有8萬多名的發展遲緩幼童，每個星期都必須到早療中心接受物理治療，但小朋友狀況不同，一般而言，家長都能夠陪同上課，但如果孩子情緒比較容易起伏，上課容易分心，通常會請父母在教室外等候，再加上接受早療的孩子本來表達能力就比較不好，一但真的發生甚麼狀況外人很難知道，因此這回治療師毆傷男童的事件，才會拖了好幾月才曝光，其實遲緩兒對人群相當抗拒，必須用正面鼓勵代替責罵，只要用對方法，他們也能跟正常孩子一樣。

該是付出愛心和耐心的治療師，卻毆傷就診幼童！新北市一名5歲男童，因為發展遲緩，父母將他送到亞東醫院的早療中心接受矯治，但就在上課期間，治療師卻拿起手邊玩具，管教男童，造成他左大腿出現一道長6公分的瘀傷；事後院方對這名治療師做出處分，雙方也以3000元和解，但主管機關衛生局卻渾然不知，直到家暴中心接獲通報，事件才曝光，衛生局表示，將約談這名治療師，如果情節嚴重，最高開罰5萬元。

雲林東勢鄉傍晚發生一起娃娃車翻覆意外！一輛虎尾若瑟醫院的早療專車，載著就醫完的幼童回家時，經過產業道路時，在十字路口和轎車發生擦撞，直接衝進路邊農田裡，幸好2輛車上，一共6人都有繫上安全帶，只有受到輕微擦傷，沒有生命危險。

讓慢飛天使有機會及早接受療育，台東基督教醫院和企業共同推動「偏鄉早療關懷計畫」。

每個父母都期待自己的孩子健康快樂，但是根據內政部的統計，今年第2季，台灣通報早療人數有3771人。

台北市信義區一家身心障礙兒童早療中心，院內幾乎都是行動嚴重不便的兒童，不過有議員接獲檢舉，當地里長介入，要求市府在院門口劃設禁止停車紅線，導致復康巴士無法直接停車，這些行動不便的小朋友被迫得走大老遠才能上下車，不過里長和市府也有話要說，搬出了法規和社區整體居民權益，和療養中心槓上！

根據統計全台發展遲緩的小朋友，近年增加1成以上，台北一名6歲男童龍龍，因為隔代教養，加上媽媽是外籍配偶，爸爸工作時間長，導致5歲前幾乎沒人教育他，發展嚴重遲緩，還被醫生判定有智能障礙，一直到半年前，上幼稚園後接受早療，才讓他慢慢恢復。

國民黨總統參選人馬英九，上午到高雄縣鳳山的早療中心，了解發展遲緩兒童的問題；但對於謝長廷批評他是異物入侵，馬反唇相譏說，花露水不是法國的，而且當地農民都在用，謝長廷應該要向農民道歉，至於對手陣營窮追猛打的國旗議題，馬英九也回應，要是那麼愛國旗，民進黨915大遊行可以帶很多國旗。

珊珊的故事，在去年經過報導後，引起很大的迴響與關切；珊珊之所以會那麼辛苦，是因為她被送到育幼院接受早療時，已經8歲，超過黃金治療的6歲，所以輔導老師和義工都強迫自己，不能被珊珊的淚水軟化，更加嚴格的要求。

楊伯伯：「壞脾氣沒人喜歡，壞脾氣什麼地方都不能去，壞脾氣國外也不能去，不只台灣呢，外國也不歡迎壞脾氣，遠東復興也不歡迎，壞脾氣沒有一個地方歡迎，你喜歡壞脾氣嗎？」人傑：「不喜歡。」 很有音樂天分的人傑，除了專心彈鋼琴時，嘴巴很少停下來過，吃飯永遠是最後一名，讓肯納園的園長，也是台灣肯納症早療的權威楊教授，每次吃飯都要盯上他，和他「理論到底」，不過，從下午茶到晚餐，人傑依然很執著。 人傑：「壞脾氣什麼地方都不能去。」楊伯伯：「對。」人傑：「壞脾氣什麼地方不能去，阿公的摩托車也不能騎，壞脾氣什麼地方都不能去，對壞脾氣什麼地方都不能去，什麼地方都不能去，徐老師家也不能去，徐老師家也不能去 。」楊伯伯：「對，壞脾氣怎麼辦？」人傑：「要改。」

最近花蓮鄉村出現了一棟豪宅，吸引很多民眾好奇詢問．這花了3千萬蓋好的「肯納園」，原來是4位慈母擔心自己未來會年老死亡，沒辦法照顧自閉症的孩子，因此決定互相扶持，不但請來諮詢師和早療師，還讓孩子團體活動，打造自閉症天堂，而且現在還開放讓其他有自閉症的孩子加入，把小愛變大愛。

小小的辦公室辦公同仁只有十幾位，這裡是罕見疾病基金會，最近特別忙碌，因為過去5年他們努力推動的二代新生兒篩檢計畫，今年七月份終於要上路，全台灣每年20萬新生兒可以提早發現有沒有罹患疾病，只是衛生署的施行辦法有些美中不足。 罕見疾病基金會創辦人陳莉茵：「二代新生兒篩檢可以檢查29種項，有關代謝方面的疾病這各29疾病都蠻罕見，其實我知道有蠻多都可以被治療，那他們(衛生署)只挑了6項，其他的23項不給資料，23項資料不提供我是覺得蠻有意思，基本上我是覺得蠻失望的。」 陳莉茵：那麼檢查出來一個的話，我們就可以針對他特殊的遺傳基因，缺陷上就可以預防，不要第二個、第三個再生出來，這是二代新生兒篩檢這麼關鍵這麼重要的原因。」 她是罕見疾病基金會的創辦人之一陳莉茵，每次談到跟罕見疾病有關的議題，他就是這樣熱情、激動，言談之中甚至有些急迫。 陳莉茵：「其實這是每一個人在面對生命傳承的時候，必須面對的機率，可能是得到沒有辦法被治療的疾病。讓孩子早一點進入早療系統，爭取特別的預算來幫忙他，其實她們就是沒那麼嚴重，幾乎有80%的人可以成為有用的人，我們是不是應該更來幫忙他。」 其實她學的是政治，平常在外商公司上班，投入罕見疾病的領域，出自於同理心，因為她自己也是一個罕見疾病孩子的母親。陳莉音的小兒子吳秉憲一出生就罹患罕見的血胺症，4歲發病後經常頭暈嘔吐，因為長期服藥，秉憲身上會散發尿騷味，陳莉茵說秉憲從小就很寂寞，直到去年8月秉憲才結束痛苦。 陳莉茵：「他就是在寫這本書的讀後感寫了三行就倒下去，他爸爸在後面睡回籠覺，聽到聲音，這是他最後一本寫的書，我想看我都還沒勇氣看。」 秉憲的書桌上的每一樣東西他還留著，甚至連秉憲最愛的米老鼠娃娃也放在床頭中間，就好像兒子天天陪他睡覺一樣。 陳莉茵：「所有的東西他就喜歡這個然後他就每次都跟我說，他去住校，他就說媽媽那米老鼠陪你，他都認為他每天都要陪我。」

在台南，有一名極重度腦性痲痺的孩子，媽媽離家、爸爸入獄，從小就由70幾歲的阿公阿嬤，靠著打零工賺錢養他，經過阿嬤長達3年，每天陪他到早療中心治療，現在，6歲的他，終於學會站起來。