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生命鬥士!罹罕病不低頭 19歲陳景維獲獎

記者 林佳彣 / 攝影 簡大程 報導
發佈時間:2019/11/09 19:34
最後更新時間:2019/11/09 20:56

宜蘭一名19歲的陳景維,罹患罕見疾病「脊髓性肌肉萎縮症」,不良於行,生活上都由阿嬤陪伴照料,但他從不自怨自艾,考上蘭陽技術學院第一年,他用手機打字寫作業,克服肢體障礙,獲得全班第一名,對於每個月近五萬元的交通費和看護費,他藉由四處演講募款、領取獎學金來負擔,他鼓勵身障朋友們,要珍惜現在、活在當下。

圖/TVBS

 
坐在輪椅上的陳景維,相當開心,獲得葛瑪蘭文化基金會,頒發的獎學金,他是19歲的陳景維,天生罹患罕見疾病,我不知道我自己還能活多久?這是真的。

因為脊髓性肌肉萎縮症,陳景維的脊椎嚴重側彎,壓迫到其他器官,不良於行的他,生活全由阿嬤一手包辦。

圖/TVBS

陳景維阿嬤:「人和人的接觸他很愛,他都自己打拼。」
 

不讓缺陷,阻礙自己的夢想,陳景維進入,蘭陽技術學院數位行銷系第一年,用手機打字寫作業,拿到全班第一名,不僅如此也考取會計、電腦證照。

陳景維:「希望順利讀完大學,我是一個很愛學習的人。」

圖/TVBS

隔代教養的陳景維,每個月光是交通費和看護費,就快五萬元,他不向命運低頭,四處演講、募款,領取獎學金來支付,減輕阿嬤的負擔。

陳景維:「我既然如此不方便,希望大家珍惜當下。」

自己還有多少時間,陳景維不知道,他把握每一天活在當下,展現「活出自己不枉此生」的毅力。
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#陳景維#阿嬤#照料#肌肉萎縮

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