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俄疫苗證實有效 歐盟審核影響德國生產、接種


發佈時間:2021/02/04 08:51
最後更新時間:2021/02/04 08:51
德國正考慮促成俄方在德國和歐洲生產衛星-V疫苗。(示意圖/shutterstock達志影像)
德國正考慮促成俄方在德國和歐洲生產衛星-V疫苗。(示意圖/shutterstock達志影像)

臨床實驗結果顯示,俄羅斯新型冠狀病毒疫苗能有效抑制疫情,讓人寄予厚望,德國官員證實正考慮在德國生產和接種這款疫苗,不過前提是疫苗通過歐盟的審核。

去年8月,俄羅斯宣布核准全世界第一款2019冠狀病毒疾病(COVID-19,武漢肺炎)疫苗上市,並根據蘇聯人造衛星命名為「衛星-V」(Sputnik-V)。

 

由於研發過程缺乏透明度,有效性和安全性備受質疑,目前僅有白俄羅斯、塞爾維亞、伊朗、匈牙利等少數國家施打。

不過,權威醫學期刊「刺胳針」(The Lancet)昨天刊登的同行評審證實,這款疫苗第3期臨床試驗的防護力達91.6%,與德國生技公司BioNTech和美國輝瑞藥廠(Pfizer)合作、美國莫德納(Moderna)等目前所知效力最高的2款疫苗相當,讓人寄予厚望。

德國衛生部長史巴恩(Jens Spahn)今天證實,德國正考慮促成俄方在德國和歐洲生產衛星-V疫苗。
 

他強調,只要安全和有效,能協助對抗疫情,任何疫苗都歡迎。

德國總理梅克爾(Angela Merkel)也表示,「歐盟對每一種疫苗持開放態度」,不排除德國接種這款俄國研發的疫苗。

她強調,歐盟藥品管理局(EMA)必須從俄方獲得所有必要數據,才能進行疫苗上市的審查作業。

在全國防疫主管機關羅伯特.科赫研究所(Robert Koch Institute)擔任接種委員會主席的梅丹斯(Thomas Mertens)認為,儘管關於衛星-V的期刊論文還很少,他相信俄方向歐盟申請上市許可時會提交必要的數據。

這位在烏爾姆(Ulm)大學任教的知名病毒學家期待這款疫苗能在歐盟順利上市,增加疫苗的選擇。

疫苗為人類戰勝病毒帶來曙光,歐盟藥品管理局至今已批准德國BioNTech和美國輝瑞合作、美國莫德納、英國阿斯特捷利康(AstraZeneca)等3款疫苗上市,今天並宣布啟動對美國諾瓦瓦克斯(Novavax)疫苗的滾動式審查。(中央社)

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