史普尼克V 結果共18筆

俄羅斯疫情再度升溫，13日單日新增1.4萬多例，首都莫斯科有7700多例，是去年12月底以來的新高，這讓莫斯科政府不敢大意，立刻宣布這周除了禮拜一是國定假日之外，將一路放假到周末，共計9天的連續假期，希望民眾不要出門，在家裡團結抗疫，而且鼓勵企業提供「有薪假期」，讓不少民眾鼓掌叫好；而俄羅斯擁有全球第一支註冊疫苗「史普尼克V」，今年1月開打以來，全國接種率卻不到13%，莫斯科市長也加碼，讓18歲以上市民，即日起到7月初只要打一劑就能參加抽獎，每周送出五輛汽車。

俄羅斯研發的「史普尼克-V」（Sputnik V）疫苗早就開打，但首都莫斯科醫院內的新冠病患還是人滿為患，當俄羅斯還在為如何提升疫苗接種率苦惱時，近日疫情感染又擴大，莫斯科當地政府下令從明（15）日起原則上企業連休五天不得上班。此外俄國還率先推出一款兒童用的鼻腔噴霧式疫苗來取代針頭，適用年齡在8至12歲，預計9月會上市。

又有國家元首確診新冠病毒！這回確診的是墨西哥總統歐布拉多。根據歐布拉多的推特表示，他的症狀輕微、正在接受治療；目前墨西哥染疫死亡人數即將突破15萬大關，歐布拉多表示他將盡快與俄羅斯總統普欽通話，購買俄羅斯的史普尼克V疫苗防疫。

俄羅斯主權財富基金今天表示，阿根廷監管單位已批准使用俄國研發的「史普尼克V」（Sputnik V）2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）疫苗。

英國藥廠阿斯特捷利康今天表示，他們與英國牛津大學合作研發的武漢肺炎疫苗AZD1222，後續臨床試驗將混合部分俄羅斯自製疫苗史普尼克V（Sputnik V），以觀察效果如何。

美國食品暨藥物管理局(FDA)今天通過表決，以17票贊成、4票反對，同意輝瑞疫苗對16歲以上民眾是有效的，也就是說，現在只等美國疾病管制局(CDC)周日表決批准，就能開始施打，而另外一款莫德納疫苗的審核將在下周展開，但這兩款疫苗，也是全球目前市面上最昂貴的，輝瑞疫苗一劑要600台幣，莫德納一劑更上看1100台幣；但中國大陸「科興生物」所研發的疫苗，一劑價格只要370台幣左右，自然獲得拉丁美洲國家青睞，甚至已經獲得阿拉伯聯合大公國授權批准，全球正掀起一波搶疫苗大戰，其中牽扯到大國外交和龐大利益，但在這些角力的背後，還有67個貧困國家沒有經濟實力，能搶購疫苗，眼看富裕大國瘋狂囤積疫苗，數十億的貧困國家人口，恐怕永遠都沒有接種疫苗的機會。

阿根廷總統艾柏托今天表示，為避免民眾恐慌，他將率先成為阿根廷接種俄羅斯疫苗「史普尼克 V」（Sputnik V）的第一人。

英國周三宣布，核准美國輝瑞和德國生技公司合作研發的疫苗，下周開始英國民眾就可以開始施打。美國應該是下一個核准輝瑞疫苗的國家，預計明年2月底前累計能提供1億人使用。俄羅斯也不願落人後，總統普欽宣布俄國自製疫苗「史普尼克V」將在下周開始施打，儘管這款疫苗還沒有完成最終的實驗。中國大陸目前有4款自製疫苗，都進入最後實驗階段，中國大陸也將出口疫苗，視為是外交策略一環，政府已經做好準備，只要疫苗一經核准，立刻就能上機配送到中東，非洲和東南亞國家。

英國搶先美國及歐盟，成為第一個批准使用輝瑞BNT疫苗的西方國家，目前第一批將先送來80萬劑，將提供給養老院內的高齡長者及員工施打，英國首相強生也表示，至少需要六個月才能讓大多數民眾都完成接種。

俄羅斯總統普欽今天要求衛生官員於下週展開大規模2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）疫苗接種，並表示，俄國已生產近200萬劑「史普尼克V」（Sputnik V）疫苗。

繼輝瑞公布疫苗有效性超過9成後，俄羅斯也不甘示弱，公布旗下「史普尼克V」疫苗，有效性也達到92%。事實上俄羅斯這款疫苗，早在8月就搶先註冊使用，但到9月才展開大規模人體試驗。只是數據公布的同天，俄羅斯單日新冠死亡數再創新高，通報432人死亡，單日新增確診也高達1萬9千多例。

被視為全球最有潛力的新冠肺炎疫苗，遭遇研發卡關危機！由牛津大學和阿斯特捷利康藥廠所研發，第一、第二階段人體試驗都有相當正面的成效，吸引美國、澳洲甚至是歐盟接連搶著下單，但藥廠卻在8日宣布研發暫緩！原因是一名第三階段的人體試驗受試者，出現無法解釋的病症，身體嚴重不適，而且找不到原因；基於安全考量，藥廠決定暫緩試驗，將由獨立的審核小組進行全面檢視後，再決定是否繼續。消息一出，阿斯特捷利康藥廠在美國掛牌股價，盤後重挫8.1%。

巴西薩賓疫苗研究所副所長賈瑞特指出，俄羅斯研發的武漢肺炎疫苗史普尼克V初期試驗結果正面，問題在於俄國政府在還沒有第3階段結果前就核准疫苗，國際社會強烈不信任。

俄羅斯日前核准全球首支武漢肺炎疫苗「史普尼克V」，但國際質疑其可靠性，世界衛生組織今天對此表示，目前無足夠資訊做出判斷，盼能獲取更多訊息。

俄羅斯11日宣布率先核准全球首支武漢肺炎疫苗「史普尼克V」後，今天與巴西巴拉納州政府簽署一份研發「史普尼克V」的了解備忘錄，可能在巴西進行第3階段人體臨床試驗。

俄羅斯日前核准全球首支2019冠狀病毒疾病疫苗「史普尼克V」（SputnikV），世界衛生組織（WHO）今天表示，期盼可以檢視疫苗的臨床試驗結果。

新冠肺炎疫苗有解了嗎？俄羅斯率先宣布，自行研發的疫苗「史普尼克V」已經獲批准註冊，最快這個月底就會讓境內醫護人員接種，但俄羅斯的疫苗跳過最關鍵的第三階段臨床試驗，急就章的成品讓公衛界大大質疑。俄羅斯聲稱自己的疫苗，是基於蘇聯時代留下的研究遺產，已經用在包括伊波拉疫苗研究在內，但沒有最後階段的數萬人人體試驗，根本無從得知疫苗是否安全有效，讓國際社會不免懷疑，這是總統普欽大外宣和大內宣的手法。

俄羅斯今天宣布核准全球首支2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗「史普尼克V」（Sputnik V），由於人體臨床實驗還不到兩個月，專家質疑沒有臨床試驗資料，如何能信任？