中和抗體 結果共135筆

高端疫苗（6547）所研發的腸病毒71型疫苗在今（12）日取得食藥署新藥查驗登記通過核准函，為國內第一個非採加速核准機制（中和抗體）核准的腸病毒疫苗藥證，高端表示，EV71疫苗在第三期多國多中心試驗，取得疫苗有效性 100%之優異數據，後續將盡速在國內上市，並申請東南亞等目標市場國家藥證。

國內疫情升溫，昨（4）日境外移入個案更是創下史上最高，而目前各國流行的變異株皆有不同，今的亞型變異株「XBB.1.5」也開始在美國、上海流行，台大醫院急診部教授、哈佛流行病學博士李建璋表示，XBB是目前免疫逃脫是最強的病毒株，即使打了非次世代第四劑，或是曾經得過Omicron BA.4 或BA.5, 血液中對XBB病毒中和抗體的效價幾乎是零。

新冠病毒隨時間演變，近期開始在國際間流竄散佈的Omicron亞變異株BF.7、XBB、BQ.1.1等，據說具有更強的免疫逃脫能力，使未來疫情變化充滿未知數。日本神戶大學25日宣布，他們成功以新冠病毒感染症康復患者的血液為基礎，製成了能抑制迄今發現的所有變異株在體內增殖的「廣譜中和抗體」。

國內BA.5疫情快速升溫，面對BA.5變異株，指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞坦言，確實因為BA.5病毒株的免疫逃脫，在接種完第三劑後中和抗體的保護效果會下降的比較快，所以其實在要推出的次世代疫苗部分，食藥署的核准使用年齡是在18歲以上，也不排除年輕人會納入次世代疫苗第三階段施打。

台灣採購莫德納次世代COVID-19疫苗，由於是針對病毒「原型株+BA.1」而遭質疑不符現況，指揮中心專家張上淳今天根據莫德納資料指出，這款疫苗的中和抗體是原型株疫苗的1.68倍，間接推論可防範BA.4及BA.5引起的重症。

各國Omicron BA.5變種病毒病例激增，美國每日新增確診，有將近九成都是感染這種病毒株。繼英國之後，美國白宮也證實，即將授權最新的「二價疫苗」。根據研究，這個新疫苗，對抗Omicron變種病毒的中和抗體，可以提高八倍，美國最快九月就可以開打。

疫後時代與病毒共存以衝刺經濟，卻也讓疫情反彈，日本近來確診數快速增加，多達42個行政區「確診比例」高於前一週，全國「染疫比例」也持續飆高。公衛專家表示，Omicron亞變種株「BA.5」正在日本流行，高感染力、高免疫脫逃特性，恐怕使疫情再爆發。

南韓確診規模降幅收窄，專家推測和新冠疫苗與自然免疫效果減弱有關，南韓當局開始籌備下半年「全民第四針」施打計畫，同時也推進掌握「疫苗主權」。由SK生物科學研發的重組蛋白新冠疫苗「SKYCovione(GBP510)」，有望在這個月底問世；官方公布的數據顯示，中和抗體效價是AZ疫苗的2.93倍，甚至還能預防Omicron變種病毒。這個月底獲南韓食藥處批准上市後，將在韓進行量產，成為南韓首支「純國產」新冠疫苗。

莫德納22日公布臨床試驗指出，其次世代二價新冠候選疫苗，對快速傳播的Omicron亞變種BA.4和BA.5展現出強烈的中和抗體反應，可以防止全球病例激增。

莫德納次世代疫苗，臨床試驗中發現，對Omicron的中和抗體提升大約8倍，目前傳出最快9月底、10月初可能完成審查和全球上市，有醫生就提醒，如果新一波BA.4、BA.5的疫情在11月來襲的話，台灣最好在9月、10月施打次世代疫苗，也就是在疫苗保護力最好的3個月內接種，別像之前拖太久，讓疫苗保護力的黃金期過了。

國內境外移入個案，不斷攔截到BA.4、BA.5變異株，專家也預測，BA.4、BA.5變異株傳播力更強且具有免疫逃脫特性，但BA.4、BA.5變異株跟國內現在流行的Omicron BA.1、BA.2變異株症狀有沒有不同，重症科醫生黃軒分析，BA.4/BA.5患者的臨床症狀，都是比較明顯的，且患者的呼吸困難增加了三倍。不過中研院生醫研究所研究員何美鄉認為，BA.4/BA.5其實也沒有比較高的內在傳播性，但是只接種兩劑是不夠產生足以對抗BA變異株的中和抗體。

台北成德市場接種，今(20)天施打BNT第一到第四劑，雖然北市加碼送禮券和快篩劑，但前來接種第四劑的人還是不多，為了衝高長者四劑量打氣，各地方也紛紛加設接種時段。而國內第一份的確診免疫反應研究數據也顯示，260名染疫者者在康復500天以後中和抗體高於45.97IU/mL的人，只剩三成，而且確診病況較嚴重的人，確診後在打疫苗，抗體就會更高。

目前陸續傳出「無敵星星」失效的個案，但中央疫情指揮中心仍規定，感染後隔3個月才能打疫苗。成大最近針對感染後中症住院的兒童，感染後1個月血液中的中和抗體，有8成不足以對抗下一次的病毒感染，醫師就建議，中央可讓孩子檢測血中抗體濃度，如果太低就開放提前施打疫苗。

陳時中確診新冠肺炎，疫苗前兩劑接種AZ、第三劑（追加劑）則選擇高端，根據林口長庚醫院研究，發現陳時中施打的疫苗組合，產生的中和抗體濃度提升倍率最低，但也有醫師認為與施打哪款疫苗無關，因為部長第三劑間隔時間已4個月，抗體已經削弱；而副指揮官陳宗彥透露，陳時中也跟其他確診者一樣，有出現症狀，因此視訊看診並且服藥，但是不是口服藥，則不願多談。

陳時中確診新冠肺炎，疫苗前兩劑接種AZ、第三劑（追加劑）則選擇高端，但根據林口長庚醫院，3月時公布的追加劑接種研究成果報告，發現陳時中施打的疫苗組合，產生的中和抗體濃度提升倍率最低。但也有醫師認為與施打哪款疫苗無關，因為部長第三劑間隔時間已4個月，抗體已經消弱。

美國藥廠莫德納（Moderna Inc）表示，已研發出新型「二價疫苗」，該公司新版新冠肺炎疫苗在對抗Omicron病毒時，能產生更有效的免疫保護力，宣稱對Omicron的中和抗體整整提升約8倍！

美國莫德納公司日前宣布，已研發能預防Alpha、Omicron變異株的二價次世代疫苗，臨床試驗對抗Omicron的中和抗體，比接種前高出8倍。專家就說，如果本來就有打兩到三劑疫苗的人，未來或許只需要一年打一次，就像流感疫苗一樣，但一切都得看未來病毒怎麼演化，各界也期待在年底能夠開打。

5到11歲兒童打疫苗的時間接近了嗎，17日食藥署將先審莫德納疫苗，下週ACIP也將開會，但BNT因為資料還不全得再等等。倒是美國輝瑞BNT公布，旗下疫苗第3劑數據，發現5到11歲孩童打完疫苗後，能有效對抗Omicron、中和抗體增加了36倍，而對抗原始株也提高6倍。

高端今天公布COVID-19疫苗在巴拉圭進行的臨床三期試驗解盲結果，數據顯示，疫苗安全耐受性良好，且中和抗體效價達對照組AZ疫苗的3.7倍，通過試驗設定優越性基準（superiority），巴國同步核准EUA緊急授權。

中研院去年12月投入開發，專門針對Omicron的mRNA疫苗，歷經疫苗模板製作、實驗室生產等項目，今年1月31號領先全球發表，第一個台灣自製、針對Omicron的次世代mRNA疫苗。使用Omicron株偽病毒測試，產生的中和抗體濃度，比原始株mRNA疫苗高出37倍，如果當第三劑使用，估計可以對抗目前所有的變異株。

Omicron 高傳染力造成一月以來本土病例數驟升，指揮中心呼籲符合資格者盡快施打第三劑疫苗。近期研究發現，第三劑接種莫德納疫苗後，中和抗體上升最多，引起民眾搶打莫德納而出現「一劑難求」的現象。

國產高端疫苗於24日發表聲明稿表示，不論前2劑施打高端或是AZ疫苗，第三針高端皆可增加中和抗體濃度，進而提升對高度關注變異株（VOC）的保護力。

中國大陸康希諾生物研發出全球首款「吸入式」新冠疫苗「克威莎」，日前在「2021第五屆海南國際健康產業博覽會」首次亮相，研發團隊稱此種疫苗不僅安全有效，且接種過程就像「喝珍奶」，十分方便。TVBS北京特派陳韻雯今(14日)於《FOCUS全球焦點》中，接受主持人韋家齊線上訪問表示，「此種『腺病毒載體』疫苗是透過口腔吸入，藥物進入呼吸道與肺部後，就可獲得黏膜免疫的保護。且根據英國醫學期刊《刺胳針》數據顯示，相較於滅活疫苗，該疫苗能夠誘導更高的中和抗體，且不良反應率較低。」 另外，部分民眾受「社交恐懼症」困擾，大陸近期公布，治療成人社交恐懼症的PH94B鼻用噴霧劑臨床試驗申請已獲批准，可以在大陸進行臨床試驗。陳韻雯說明「此鼻腔噴霧劑與傳統抗憂慮藥物不同的是，該藥物是藉由刺激鼻腔化學感應神經元，不需全身性吸收就能在15分鐘內見效。」陳韻雯補充「根據大陸針對18歲至35歲民眾調查，有約四成受訪者坦言自己具有社交恐懼症，不過也有專家認為，該現象或許是被『誇大』了，部分民眾可能只是天生個性內向、害羞，不見得真的患有社交恐懼症。」

大魔王變異株Omicron肆虐全球，目前台灣累計有27例Omicron境外移入個案。為提升群體保護力，完整接種2劑疫苗滿5個月的民眾自今（24日）起開放施打新冠疫苗追加劑。中央流行疫情指揮中心說明相關措施，強烈建議已經完整接種基礎劑的民眾，若符合間隔時間，都應盡速去接種第3劑的追加劑，同時分析施打後的保護力。

國際上Omicron變異株肆虐，而目前疫苗面對Omicron到底差多少研究報告都還不足，國內精神科醫生沈政男直言「不要再打AZ了！打了也是白打。」因為沈政男說根據國外研究，面對Omicron，AZ中和抗體降到幾乎零。對此，台大感染科醫生黃立民表示，兩劑AZ的確是所有組合裡面抗體最差的。