試驗 結果共1,783筆

浩鼎25日公告研發中的主動免疫抗癌藥OBI-822，通過西班牙藥物衛生用品管理局審查，核准進行第三期人體臨床試驗，激勵浩鼎股價今天開高強攻漲停價118.5元。

美國藥廠輝瑞（Pfizer）和德國生技公司BioNTech今天宣布，它們為COVID-19的Omicron變異株專研的疫苗已開始招募55歲以下成年臨床試驗受試者，以測試安全性和免疫反應。

由比爾和梅琳達．蓋茨基金會、清華大學和北京市政府共同創立及建設的非牟利新型藥物研發機構「全球健康藥物研發中心」在周二（25日）表示，其自主研發的以新型冠狀病毒「3CL蛋白酶」為靶標的臨床前候選特效口服新冠抗病毒藥「GDI-4405」，已加速推進多項臨床試驗申報研究和藥物生產，預計2022年下半年進入臨床。

2022年至今，北韓已經進行四次飛彈試射！而且北韓現在揚言，要廢除和美國之間的互信措施，準備重啟核試驗及洲際彈道飛彈的試射。北韓還指控南韓，今年以來頻繁軍演，挑釁意味濃厚，接下來可能會在金正日冥誕80周年，也就是2月16日，再度進行大閱兵。

瑞士科學家研發出一款「長效疫苗」，與傳統疫苗不同，是用微針貼片技術（microneedle patch, MNP）打在皮膚表層1釐米真皮處，誘發記憶型T細胞產生更持久的免疫力，研究員估計可以維持1-3年不等，目前仍在臨床試驗階段。至於最先承受來自Omicron的疫情壓力的歐洲，正逐步放寬防疫限制，英國宣布下周26日起，將不再強制民眾戴口罩或出示疫苗證明，不再要求居家辦公；荷蘭則在上周開始允許美容院、健身房等恢復營業，文化場所則必須繼續停業到至少25日，引發美術館和音樂廳發揮創意另類＂示威＂，違規開業還邀請民眾入場理髮、做指甲。反觀亞太地區，印度和紐西蘭，則才剛剛要開始感受Omicron的威力，正準備或已經開始收緊防疫。

興櫃生技廠聯亞藥今天公布重組人類紅血球生成素生物相性藥UB-851第三期人體臨床試驗結果，期末數據分析符合預期，後續將送件申請產品上市；另外，聯亞藥預計最快今年中將送件申請股票掛牌上市。

北韓官媒今天報導，勞動黨召開第8屆中央委員會第6次政治局會議，會中決定重新檢視與美國建立的互信措施，研議重啟核試驗及洲際彈道飛彈（ICBM）試射等活動。

聯亞藥今天召開重大訊息記者會，公布重組人類紅血球生成素生物相性藥品UB-851第三期人體臨床試驗，期末數據分析結果符合預期；後續將送件申請產品上市查驗登記BLA審查，並申請台灣藥證。

聯亞藥今天因有重大事項待公布，暫停交易，預計下午2時說明生物相似性藥品紅血球生成素第三期人體臨床試驗期末分析結果；但與市場關注的COVID-19疫苗無關。

北韓官媒朝中社今天(20日)報導，北韓勞動黨19日召開第八屆中央委員會，第六次政治局會議，會中提到要求相關部門，重新檢視北韓曾主動採取的「韓美互信措施」，並討論是否要重啟先前「暫停的一切活動」。

中國大陸康希諾生物研發出全球首款「吸入式」新冠疫苗「克威莎」，日前在「2021第五屆海南國際健康產業博覽會」首次亮相，研發團隊稱此種疫苗不僅安全有效，且接種過程就像「喝珍奶」，十分方便。TVBS北京特派陳韻雯今(14日)於《FOCUS全球焦點》中，接受主持人韋家齊線上訪問表示，「此種『腺病毒載體』疫苗是透過口腔吸入，藥物進入呼吸道與肺部後，就可獲得黏膜免疫的保護。且根據英國醫學期刊《刺胳針》數據顯示，相較於滅活疫苗，該疫苗能夠誘導更高的中和抗體，且不良反應率較低。」 另外，部分民眾受「社交恐懼症」困擾，大陸近期公布，治療成人社交恐懼症的PH94B鼻用噴霧劑臨床試驗申請已獲批准，可以在大陸進行臨床試驗。陳韻雯說明「此鼻腔噴霧劑與傳統抗憂慮藥物不同的是，該藥物是藉由刺激鼻腔化學感應神經元，不需全身性吸收就能在15分鐘內見效。」陳韻雯補充「根據大陸針對18歲至35歲民眾調查，有約四成受訪者坦言自己具有社交恐懼症，不過也有專家認為，該現象或許是被『誇大』了，部分民眾可能只是天生個性內向、害羞，不見得真的患有社交恐懼症。」

北韓《勞動新聞》在今（12）日報導連續試射極超音速導彈成功的消息，並且搭載極音速滑翔飛行器的飛彈成功命中1000公里水域外的設定標的，報紙頭版第一面就放上金正恩在發射現場監督的組圖，金正恩胞妹金與正也被拍到在內，金正恩還大大地讚嘆了導彈研發成果。

北韓今（11）日上午疑似又射出今年第二發飛彈，南韓聯合參謀本部偵測到北韓內陸向東海（日本海）發射疑似彈道飛彈的飛行物體，日本首相岸田文雄隨即召開記者會表達「遺憾」，並對政府相關單位做出3點指示加強應對。

資深藝人余天、李亞萍的二女兒余苑綺，2014年發現罹患直腸癌3期，好不容易抗癌成功卻又復發，前後苦撐經歷近60次的化療，去年（2021）7月甚至開了長達17小時的刀，切除淋巴及肝的腫瘤。歷盡千辛萬苦，癌末的她日前宣布願接受人體試驗，近日也開心和家人享天倫，還為台灣祈福，感動不少網友。

國鼎生技COVID-19研發中新藥Antroquinonol於美國、秘魯及阿根廷進行的人體二期臨床試驗，今天公布期中解盲數據。數據顯示主要指標解盲達標，計畫將二期臨床試驗分析數據及研發相關文件送交美國FDA，申請緊急授權（EUA）審查。

衛福部食藥署公布，牛丼品牌SUKIYA與海底撈台灣分公司分別自中國進口5.76公斤的碗與142.5公斤小盤，醋酸溶出試驗不符規定，已在邊境攔截。

以色列一家主要醫院今天表示，明天將對院內150名職員試驗性施打COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗第4劑，以評量全國施打第2劑追加劑是否必要。

美國食品暨藥物管理局（FDA）23日批准高風險成人使用默沙東集團的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）口服藥。值此之際，高傳染力的Omicron變異株正讓染疫人數激增。

高端疫苗今天發布新聞稿表示，根據世界衛生組織（WHO）最新公告，團結疫苗試驗（STV）收案已超過1萬1500名受試者，包含二支入選疫苗及安慰劑組，計劃總收案數為4萬人，估計明年第1季即可完成。

國產聯亞疫苗還沒通過EUA，連帶影響1500名延伸試驗的受試者，如果要出入特定場所，必須再補打2劑其他有認證的疫苗，否則就得自費篩檢取代證明，等於一年內打了5劑，對此聯亞並沒有正面回應，是否替受試者負擔採檢費用。

國內開放混打，但有聯亞受試者爆料稱，現在剛打完聯亞第三劑，但中央卻突然宣布明年起、26場所與4類對象若沒完整接種2劑，每周都要自費快篩，恐導致自己在1年內打到5劑，誰知道會發生什麼事；對此，中央流行疫情指揮中心今(23)日表示，衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)建議，考量目前國內部分民眾加入疫苗臨床試驗計畫，ACIP參酌各國疫苗接種政策，建議該類民眾如後續有疫苗接種需求，可與臨床試驗研究單位討論後，經醫師評估接種其他國內核准之疫苗，並建議與最後一劑試驗COVID-19疫苗間隔28天，或是以自費抗原快篩(含家用快篩)或PCR檢驗取代疫苗接種證明。

法國衛生部長維宏今天表示，默沙東集團（Merck & Co.）的COVID-19抗病毒藥物試驗數據令人失望，法國已經取消5萬份訂單，並希望能在明年1月底前收到輝瑞的抗疫口服藥。

食藥署今天公布最新藥品回收警訊，溫士頓醫藥公司生產的避孕藥「溫不妊T/28膜衣錠」，部分批號在安定性試驗中發現主成分不足，恐影響避孕效果，4批次、約300萬顆即起回收。

食藥署今（22）日公布口服避孕藥「“溫士頓”溫不妊T/28膜衣錠WINSTOP T/28 F.C.TABLETS “WINSTON”」四個批號要求在明年1月14日前回收下架，原因是因為這四匹號安定性試驗發現主成份已經偏離原核准規格，含量低於90%，恐影響避孕效果。

《TVBS新聞網》今（20）日獨家報導，由台大醫院醫師謝思民主持的莫德納與高端的混打試驗初步結果已經出爐，此外有曾經參與過這場試驗的受試者接種《TVBS新聞網》獨家訪問，她觀察接種現場發現其實大家都是對高端很有信心，且由於高端針劑包裝特殊，大家都還是戴眼罩矇著眼睛施打。