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出現血栓 歐盟：應加註AZ疫苗恐有嚴重過敏副作用
（中央社海牙12日綜合外電報導）在英國一些病例出現過敏反應後，歐盟藥品管理局（EMA）今天表示，應加註嚴重過敏為阿斯特捷利康（AstraZeneca）疫苗的可能副作用。2021/03/13 07:25 -
AZ疑「釀血栓」北歐3國停打 陳時中：持續施打
丹麥、挪威、冰島三國11日宣布，因有民眾在接種完AZ疫苗後，出現血栓狀況，下令全國停止施打AZ疫苗，目前歐盟藥品管理局仍在持續調查，對此，衛福部長陳時中表示，歐盟已正式回應稱沒有直接證據，呼籲還是要持續施打疫苗。2021/03/12 13:44 -
患者出現血栓！歐洲多國緩打AZ疫苗 歐盟藥管局急澄清
歐洲至少10國暫時停用英國藥廠阿斯特捷利康COVID-19疫苗，因為有人接種後出現血栓案例，促使歐盟藥品管理局緊急發出聲明打消大眾疑慮，稱目前尚無已知的相關健康風險。2021/03/12 10:24 -
快訊／歐盟第四款！ 嬌生新冠肺炎疫苗獲准使用
由美國嬌生公司生產的單劑疫苗，11日獲得了歐洲藥品管理局批准，可提供歐盟成員國使用，這也是歐洲藥品管理局核准的第四款疫苗，先前歐盟已經核准了輝瑞疫苗、AZ疫苗和莫德納疫苗使用，歐洲藥品管理局在聲明中表示，嬌生出示的文件完備，符合效用、安全、品質規範。2021/03/12 08:05 -
歐盟爭取新冠疫苗 EMA宣布對俄國疫苗展開評估
歐盟藥品管理局今天宣布對俄羅斯的衛星-V（Sputnik-V）疫苗展開評估審查，這是疫苗取得歐盟核准前的一道關卡，當前歐盟全力爭取疫苗數量，俄國疫苗有機會被歐盟認可。2021/03/05 09:11 -
歐盟藥品局3月11日開會 將決定是否核准嬌生疫苗
歐盟藥品管理局（EMA）將在3月11日舉行會議，決定是否批准嬌生集團（Johnson & Johnson）疫苗，如果過關將使歐盟同意使用的疫苗擴大至4款。2021/03/04 10:50 -
歐盟與英國藥廠爆疫苗爭議 供應減量爭執待解
歐洲聯盟藥品管理局今天批准阿斯特捷利康疫苗，建議歐盟授予有條件上市許可，但這支疫苗在核准前因供應減量與歐盟發生嚴重爭執，如何解決僵局受矚。2021/01/30 09:06 -
快訊／歐盟批准牛津AZ疫苗 匈牙利批准中國疫苗
歐洲藥品管理局，稍早正式批准阿斯特捷利康和牛津共同開發的新冠疫苗，這之前，阿斯特捷利康，才因為說要減少供貨，引發歐盟不滿。不過受疫苗短缺影響，匈牙利同一天再選擇和歐盟唱反調，批准中國國藥集團疫苗，創下歐盟首例。2021/01/29 23:37 -
快訊／歐盟建議批准莫德納疫苗 27國喜迎救星
歐盟藥品管理局今天開會決定，建議批准莫德納疫苗，最終還需由歐盟執委會授權，才能展開接種。目前歐洲病例激增、接種進度緩慢，這項決定，也讓歐盟27國，能有第二種疫苗可以使用。2021/01/06 20:53 -
101歲人瑞成全國頭香 德領先歐盟各國開打新冠疫苗
歐盟藥品管理局（EMA）日前建議有條件給予輝瑞疫苗上市許可，獲歐盟執委會核准，歐盟27個成員國中多數國家預計明天展開疫苗接種工作，其中德國和匈牙利等國已率先開打。2020/12/27 09:51 -
歐盟藥品管理局宣布 批准使用輝瑞新冠肺炎疫苗
歐盟藥品管理局（EMA）今天宣布，批准使用美國輝瑞藥廠（Pfizer）及德國生技公司BioNTech共同研發的武漢肺炎疫苗，為歐盟在幾天內開始接種疫苗舖路。2020/12/22 09:19 -
快訊／歐盟藥品局建議准輝瑞疫苗 最快27日施打
歐盟藥品管理局21日開會評估後，建議核准輝瑞疫苗的緊急使用授權，最終還需由歐盟執委會授權，預計在幾天內通過，歐盟各國包括德國、奧地利和義大利都計畫，最快27日展開接種。2020/12/21 23:37 -
歐盟藥品管理局遭網攻 不影響新冠疫苗交付時程
歐盟藥品管理局（EMA）執行主任庫克（Emer Cooke）今天表示，鎖定該機構的歷時兩週網路攻擊，不會影響2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗的批准時間表。2020/12/11 11:38 -
西方因疫情焦頭爛額 歐盟藥品管理局遭網攻
德國與其他北半球國家入冬後，2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）疫情升溫，歐盟藥品管理局（EMA）正考慮加速批准疫苗。但管理局今天表示遭受網路攻擊。2020/12/10 11:39 -
歐盟最晚12月底核准疫苗 法德規劃2021年初施打
歐洲聯盟藥品管理局（EMA）今天表示，將在12月29日前決定是否核准首批2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗的緊急使用授權，這讓歐洲國家有了展開疫苗接種計畫的明確時程。2020/12/02 10:12 -
美國抽檢市售嬰兒食品 95%重金屬汙染
嬰兒食品應該是成分最天然、最單純的，但美國卻爆出重金屬汙染問題！由非營利組織「健康嬰兒光明未來」(Healthy Babies Bright Futures)發布的最新研究報告，抽檢美國製造的嬰兒食品，包括61個品牌、168項產品後發現，高達95%的嬰兒食品都受到重金屬汙染；而最嚴重的就重金屬鉛，這種對人體會造成致癌的物質，會對嬰兒正在發育的大腦帶來嚴重傷害，例如語言發展遲緩、智商下降和注意力不足等問題。不過，美國食品藥品管理局(FDA)卻遲遲沒著手調查，讓美國參議院少數黨領袖舒默(Chuck Schumer)痛批，政府放任食品大廠傷害下一代的健康！2019/10/22 20:07 -
這種胃藥超有效 一天一顆腎臟病變飆增28倍！
胃酸過多、胃食道逆流等問題相當普遍，不少民眾在家中常備胃藥，市面上常見的胃藥包括制酸劑與是氫離子幫浦抑制劑─PPI藥物，長期服用這些胃藥，對身體是否會造成其他風險？美國加州大學聖地牙哥分效藥物科學研究所根據美國食品和藥品管理局（FDA）的大數據資料庫分析，發現長期服用質子泵抑制劑（PPI）抑制胃酸，將導致更高的腎臟病、腎衰竭風險。2019/02/27 04:02 -
氣喘藥恐引憂鬱「讓人想輕生」 食藥署3度示警
衛福部食品藥物管理署2008及2009年曾2度指出，服用慢性氣喘藥品恐引起失眠、憂鬱，甚至有自殺意念。日前澳洲醫療用品管理局也發布相同訊息，讓食藥署第三度示警，要醫師開藥後嚴密觀察患者服藥狀況。2018/07/26 16:17 -
陸製高血壓藥原料 含動物性致癌成分
國內約有470萬人罹患高血壓，不過近來卻爆出大陸製造的高血壓原料藥纈沙坦異常，歐洲藥品管理局調查，6年前工廠製程改變時可能就含有動物致癌性原料，國內有6款高血壓藥品也使用，食藥署要求業者立即下架，並於1個月內檢收1400萬顆高血壓藥。藥師提醒，高血壓患者自行停藥會加重病情，如有疑問最好找醫生或藥師諮詢。2018/07/20 22:55 -
市占25% 陸疫苗龍頭企業造假引恐慌
大陸爆出疫苗造假風暴，市占達到1/4的長春長生公司，在藥品管理局突擊檢查時，被發現狂犬病疫苗有造假問題，產線因此被迫停止生產，GMP證書遭吊銷，公司跟著股價應聲倒地，連續2天跌停板，官媒人民日報也在微博痛批，長生公司不只膽大包天，還傷天害理。2018/07/17 19:40 -
腫瘤顯影定位 醫生對付癌細胞新武器！
手術是治療癌症的主要方式之一，不過因為通常無法清除所有的癌細胞，因此還是有復發或是病情惡化的可能。美國醫學界研發出一種染色定位技術，通過注射一種顯影劑，以近紅外光照射，癌細胞就會呈現出螢光反應，幫助清楚判別正常細胞與癌細胞，方便醫生下刀。目前還在測試階段，未來如果能通過美國食品藥品管理局(FDA)核准，將會是癌症病患一大福音。2018/03/26 21:40 -
歐藥品管理局、歐銀行管理局 將遷出英
英國和歐盟要分手，兩個總部設在倫敦的歐盟機構，不得不開始籌措搬家事宜，歐盟已經決定，要把歐洲銀行業管理局，搬到法國巴黎，而歐洲藥品管理局，也會遷移到阿姆斯特丹，但藥品局900名員工，估計有多達200人寧願辭職，也不願意跟著工作搬遷，預計將會出現一批員工出走潮。2017/11/23 19:44 -
英脫歐 2大歐盟機構將撤眾城搶接手
隨著英國脫歐進程的開展，設在倫敦的歐盟機構也將陸續遷出，究竟會搬遷到哪裡也成了其他歐盟國家關注的焦點，其中又以每年召開數百場會議的歐洲藥品管理局最搶手，包含丹麥、阿姆斯特丹、巴塞隆納在內，共有19個城市爭取當新的據點，另外一個歐盟機構，歐洲銀行管理局則是有8個城市搶標，歐盟27個成員國將在10月討論評估結果，11月進行投票，到時候結果就會出爐。2017/09/07 20:36 -
歐盟機構將撤離倫敦 多國爭取落腳
英國脫歐進行式開始，位於倫敦的歐盟機構將遷出倫敦，尋找新總部地點，其中以每年召開數百場會議的歐盟藥品管理局最為搶手，有19個城市爭取落腳。2017/08/04 18:49 -
英脫歐後搬家 歐盟官員可能搭飛機通勤
英國脫歐後，歐洲藥品管理局可能把辦公室從倫敦搬到愛爾蘭都柏林，但愛爾蘭衛生部長哈里斯說，歐盟官員可以不必跟著搬家，而是每天搭飛機通勤。2017/07/04 12:08
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