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歐盟藥品管理局宣布 批准使用輝瑞新冠肺炎疫苗


發佈時間:2020/12/22 09:19
最後更新時間:2020/12/22 09:33
歐盟批准使用輝瑞新冠疫苗。(示意圖/shutterstock 達志影像)
歐盟批准使用輝瑞新冠疫苗。(示意圖/shutterstock 達志影像)

歐盟藥品管理局(EMA)今天宣布,批准使用美國輝瑞藥廠(Pfizer)及德國生技公司BioNTech共同研發的武漢肺炎疫苗,為歐盟在幾天內開始接種疫苗舖路。

歐盟藥品管理局執行主任庫克(Emer Cooke)在線上記者會表示:「我很高興宣布,歐盟藥品管理局科學委員會今天開會,建議歐盟有條件給予輝瑞及BioNTech研發的疫苗上市許可。」

 

庫克指出:「此刻沒有證據顯示,這支疫苗無法對付2019冠狀病毒疾病(COVID-19,武漢肺炎)新變種病毒株。」

對此,歐盟執行委員會主席范德賴恩(Ursula vonder Leyen)推文寫道:「我們現在將快速行動。我預計歐盟執委會今晚將做出決定。」(中央社)

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#新冠肺炎#輝瑞#疫苗#歐盟#藥物

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