服藥 結果共914筆

國鼎生技COVID-19研發中新藥Antroquinonol於美國、秘魯及阿根廷進行的人體二期臨床試驗，今天公布期中解盲數據。數據顯示主要指標解盲達標，計畫將二期臨床試驗分析數據及研發相關文件送交美國FDA，申請緊急授權（EUA）審查。

南韓總統文在寅將在今年5月卸任，今天(3日)他在青瓦台發表任內最後一次的「新年談話」，演說內容盤點4年半以來的政績，他將K-防疫和經濟表現歸功於「全民團結」，而這也是文在寅任期尾聲最強調的政治態度；以促進全民和諧和大團結為由，特赦前總統朴槿惠後，文在寅支持度民調，12月底回升到47%，創下2021年最高紀錄。文在寅表態，直到卸任的那一天，他都不會停下腳步，將持續致力推動兩韓和平、維穩房市，最重要的還有做好「疫情防控」。南韓2022年計畫再砸2.6兆韓元(約台幣602億)，購買9千萬劑新冠疫苗、採購100萬人份新冠口服藥，同時投入超過5千億韓元(約126億台幣)，扶植國產疫苗和藥物研發，朝2025世界五大疫苗強國的目標邁進。

新北市環保局資源回收車駕駛，今天執行公務時，疑似急病發作突然昏倒，撞上路邊的七輛機車和變電箱，救護人員到場後發現駕駛已經沒有呼吸心跳，緊急送醫搶救，仍宣告不治。死者家屬透漏，駕駛有心臟方面的疾病，平常有定時服藥，詳細死因還有待後續調查釐清。

英國昨（31）日趕在2021的最後一天，通過輝瑞藥廠（Pfizer）研發的新冠口服藥緊急授權（EUA）。據了解，該項藥物可用於18歲以上、病情惡化風險高的輕度和中度症狀病患。  

Omicron疫情延燒，可能會讓越來越多國家的跨年活動又要泡湯了，南韓最新批准輝瑞的新冠口服藥，但防疫限制可能延長到新年後，已經有多場跨年活動喊卡，印度也要從27日起執行宵禁，日本澀谷的大型跨年倒數活動也確定取消，等於連兩年都停辦。

南韓歲末遭遇疫情反彈，周日(26日)單日新增確診數，降到5千例以下，不過當局認為，這和霸王級寒流來襲，溫度驟降，篩檢人潮銳減有關，疫情依舊不樂觀。因為目前南韓重症通報還是維持破千例，病床短缺情況沒有解除，居家治療者超過3萬人；雪上加霜的是，Omicron變種入侵南韓11個市、道，已經累計超過400人感染。南韓近期加入全球搶購新冠口服藥的行列，已下訂超過60萬人份，今天(27日)南韓食藥處正式宣布，通過了輝瑞新冠藥丸的緊急使用授權(EUA)，最快1月底引進使用。年關將近，南韓跨年活動接連喊卡，首爾普信閣開啟「元宇宙」敲鐘，宣布維持線上跨年。

南韓食品醫藥品安全處今（27）日宣布，批准美國輝瑞藥廠研發的新冠口服藥「Paxlovid」在該國的緊急使用授權（EUA）。食藥處表示，這將是南韓國內首次投入使用新冠口服藥，且首批藥物最快在明年1月下旬就會到貨。

Omicron變種肆虐下，美國平均單日確診數跟上周相比，上升36%，儘管Omicron目前初步來看比較不會引發重症，但如果沒打疫苗還是有染疫風險，現在美國也核准第二款抗新冠口服藥，讓病患可在家服藥療養。歐洲部分，法國總統馬克洪呼籲民眾謹慎應對耶誕假期，至於澳洲的兩大州也因為確診數上升，重新實施口罩令。

美國食品暨藥物管理局（FDA）23日批准高風險成人使用默沙東集團的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）口服藥。值此之際，高傳染力的Omicron變異株正讓染疫人數激增。

法國衛生部長維宏今天表示，默沙東集團（Merck & Co.）的COVID-19抗病毒藥物試驗數據令人失望，法國已經取消5萬份訂單，並希望能在明年1月底前收到輝瑞的抗疫口服藥。

輝瑞大藥廠（Pfizer Inc.）表示，美國食品暨藥物管理局（FDA）已批准輝瑞生產的COVID-19口服抗病毒藥物在家使用，是全美首個獲核准的家用COVID-19治療。

美國食品暨藥物管理局（FDA）今天表示，將永久放寬一種用於終止早期妊娠藥物的部分限制，取消現場配藥的規定，讓這款藥物更易透過郵寄取得。

丹麥今天批准長者等可能出現重症的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）病患，服用美國默沙東集團（Merck & Co）抗病毒口服藥莫納皮拉韋（molnupiravir）。

歐盟藥品管理局（EMA）允許歐盟國家使用輝瑞的COVID-19口服抗病毒藥物Paxlovid，即使這款藥物尚未獲得正式批准。這項緊急措施旨在抑制Omicron變異株加劇的疫情。

美國新冠肺炎累計死亡人數，突破80萬人大關，參眾兩院議員在周二晚間，以燭光向罹難者致哀。美國疫情升溫，平均單日新增感染數，較上個月增加了50%；最新研究報告顯示，輝瑞-BNT疫苗對Omicron的防疫力只有33%，但施打第三劑，效果會顯著提升。輝瑞-BNT疫苗問世屆滿一年，輝瑞藥廠又研發出對抗病毒的口服藥物，感染者服用後，可以降低90%的住院和死亡率，而且對Omicron病毒也有效，美國政府已經向輝瑞下訂單，要提供千萬人使用。

各大藥廠著手研發新冠病毒口服藥，現在傳出好消息，輝瑞表示，口服藥的實驗數據顯示，若病患能在發病初期就吃藥，可以將住院及死亡機率降低近九成，下一步將力拚獲得美國政府緊急授權，不過美國因為新冠病毒而死的人數，已經突破80萬大關，防疫權威佛奇警告，Omicron可能很快就會成為美國的主流變異株。

上個月22日，一名何姓藥品、咖啡豆貿易商在住家門口，遭人近距離「行刑式槍決」，導致他身中3槍，當場喪命。事後警方追查，查出槍手是一名34歲黃姓男子，疑似是遭聘雇前來開槍，案發僅5.5小時就逃到廈門。但由於疫情關係，導致他入境後得先住進防疫旅館，刑事警察局也搶時間，透過兩岸共打機制，在案發後16天將人遣送回台。沒想到昨（8）日黃姓嫌犯搭乘飛機剛抵台，一下車整個人就開始抽搐，險些昏厥，大批警力在旁戒護，同時打電話叫救護車，將他送醫。今（9）日院方表示，他過去有癲癇病史，但沒有按時服藥，才會發生這樣的狀況。

日本出現首例Omicron本國確診。一名從義大利回國的日籍男子，在機場被驗出確診，分析後證實為Omicron變種病毒；而疫調發現，男子已經完整接種過兩劑莫德納疫苗，機上41人全數列為密切接觸者，由官方統一隔離14天。日本政府也宣布，為因應新型變異株，將放寬第三劑施打標準，與第二劑間隔期不強制8個月；並且配合防疫與經濟復甦，編列近36兆日圓預算，創史上最高追加預算案。

吃過敏藥恐釀憂鬱、想不開！美國食品藥物管理局日前發布，含montelukast成分藥品，用於過敏性鼻炎病人時，會出現憂鬱、阻礙睡眠、想不開等狀況，食藥署今（7）公告，國內經評估後，認為此要的臨床效益未大於其潛在的神經精神相關不良反應風險，決議該成分藥品應等到其他治療過敏性鼻炎藥品無效時才可使用；食藥署藥品組簡任技正潘香櫻指出，含此成分藥物多用於過敏性鼻炎和氣喘，1年就開出90萬多張處方箋，已收到44例不良反應通報，服藥者出現睡眠不佳、憂鬱或焦躁不安等輕微症狀。

全國二級警戒持續延長至12月13日，不過近來本土個案已連續維持1個多月加零，讓外界好奇疫苗覆蓋率達多少才能解封，對此，疫情指揮中心指揮官陳時中回應，「短時間防疫計畫不會變。」

年近七旬的王媽媽（化名），一直都害怕看醫生，因此即使很早就發現乳房上有腫塊，也故意忽略不理會；直到乳房出現潰爛、身體嚴重不舒服時，才由家人陪同求診。經過診斷後確認，王媽媽的乳癌是已經轉移到肺部第四期。

美國政府鑒於時序已入秋冬，加上Omicron新型變異株來勢洶洶，已擬定對抗新冠肺炎疫情的新計畫，總統拜登（Joe Biden）即將於華府時間2日對外宣布。據透露，當中除了成人疫苗加強劑外，還包括擴大免費居家快篩試劑、提供新冠口服藥等，確保經濟穩定成長、教育如常進行。

今年是愛滋病被發現四十周年，至今已有7930萬人感染愛滋病毒，其中英國知名皇后樂團主唱佛萊迪也是其中之一，被感染時因為藥物還沒被研發出來，在45歲就不幸離世。如今在對抗愛滋病的治療與預防上面已取得重大進展，除了口服藥外，更有一款可以將每日口服藥物降低成一年注射六次的療程。不過在新冠疫情籠罩下，非洲在對抗愛滋病毒上受到干擾，聯合國愛滋病規劃署（UNAIDS）發出警告，全球在對抗愛滋病上已經嚴重偏離軌道，若是不積極採取作為，將在未來十年面臨770萬例與愛滋相關的死亡。

美國FDA諮詢委員會30號以些微的票數差距，勉強建議使用默沙東藥廠的口服抗病毒藥物「莫納皮拉韋」，用於治療新冠肺炎。

美國衛生專家小組今天表決，支持將默沙東（Merck）COVID-19（2019冠狀病毒疾病）口服藥提供給高風險成人。默沙東口服藥易於給藥，在抵擋Omicron等變異株上效果可能更好。