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美護理師接種疫苗後暈倒 電視鏡頭全紀錄
美國FDA發出公告，批准莫德納疫苗使用，美國總統川普也立即宣布莫德納疫苗將立即開始配送。為了宣傳疫苗的有效性，美國副總統彭斯和參眾兩院領袖，過去兩天紛紛公開施打疫苗，只是在田納西州卻有一名護理師，在打完疫苗後暈倒，整個過程還被在現場採訪的媒體紀錄下來。2020/12/19 11:14 -
疫苗再添生力軍！ FDA最快周五授權莫德納
全球疫情最嚴重的美國，本周一(14日)開始施打輝瑞疫苗，讓外界更加振奮的消息，是第二款莫德納疫苗，也是批准在即！美國食品暨藥物管理局(FDA)，已經對莫德納疫苗進行有效性認證，分析顯示，疫苗整體有效性約為94%，而且在18到65歲的人身上防護力比較高，加上保存方式，不需要輝瑞的零下70度，要用到特殊設備運輸，莫德納疫苗只要零下約25度就可以保存，相關諮詢小組將在17日舉行會議，最快本周五就會批准莫德納的緊急授權許可。2020/12/16 20:00 -
運疫苗貨機OK了？ 陳時中：事先的準備都要做好
傳出我國已經透過COVAX，採購到1千萬劑疫苗，是牛津大學的AZ疫苗，但台大感染科權威，黃立民醫師擔心，AZ疫苗防禦率低，但我國要買到輝瑞或莫德納，九成有效性的疫苗又搶不贏歐美國家，但是衛福部長陳時中，持續保密，倒是透露台灣冷鍊技術沒問題，這也代表航空公司也在做準備了嗎。2020/12/15 14:39 -
【財經怪教授-謝晨彥】金融市場維持樂觀 避險資產投入股市
金融市場繼續維持樂觀氣氛，資金持續離開避險資產投入股市，讓國際主要股市在11月幾乎收紅。這都要歸功於全球各大藥廠陸續研發出新冠疫苗的高有效性，令投資人對經濟復甦的前景重拾信心，資金除了繼續追捧科技股外，傳統工業、能源等族群也紛紛補漲。2020/12/02 10:04 -
快訊／莫德納疫苗94%有效 向FDA申請緊急授權
莫德納疫苗今天正式向美國FDA申請緊急授權，莫德納公布最新數據，顯示疫苗有效性高達94%，且能100%預防新冠「重症」，莫德納執行長表示，順利的話，疫苗最快12月21日就能施打。2020/11/30 20:44 -
【財經怪教授-謝晨彥】新冠疫苗利多激勵股市 帶動原物料價格穩定
輝瑞的新冠疫苗第三期試驗高達9成的有效性，讓全球投資人看見經濟恢復正常運作的曙光，金融市場繼續沉浸在慶祝行情中，亞洲股市16日早盤便表現強勢，其中日經與台灣加權當天上漲皆超過2%，在亞洲市場中表現相對強勢。2020/11/17 14:34 -
快訊／莫德納疫苗傳喜訊 美股道瓊開盤漲近370點
美國生技公司莫德納稍早宣佈，該公司疫苗有效性達到94.5%，比上週發表的輝瑞疫苗更高。受到好消息激勵，美股道瓊指數開盤上漲近370點，標普500指數漲26.98點，那斯達克指數則是上漲13.15點。2020/11/16 23:00 -
快訊／Moderna疫苗94.5%有效 道瓊期指漲逾500點
繼輝瑞疫苗傳出喜訊之後，美國生技公司「莫德納」也宣布，第三階段初步試驗顯示，自家疫苗有效性達到94.5%，這項利多消息激勵美股盤前期貨，道瓊期指上漲超過500點，莫德納的股價，也在盤前上漲超過16%，同時也帶動原油價格，西德州原油上漲3.9%。2020/11/16 21:15 -
新冠肺炎疫苗不只公費 莊人祥：可能開放自費
全球已有多支武漢肺炎候選疫苗進入臨床試驗三期，疫情指揮中心發言人莊人祥今天表示，未來除了就國際狀況、疫苗安全及有效性提供高風險族群公費接種，也可能開放自費接種。2020/11/13 15:54 -
快訊／不甘示弱？ 俄國史普尼克V疫苗92%有效
繼輝瑞公布疫苗有效性超過9成後，俄羅斯也不甘示弱，公布旗下「史普尼克V」疫苗，有效性也達到92%。事實上俄羅斯這款疫苗，早在8月就搶先註冊使用，但到9月才展開大規模人體試驗。只是數據公布的同天，俄羅斯單日新冠死亡數再創新高，通報432人死亡，單日新增確診也高達1萬9千多例。2020/11/11 22:36 -
食藥署點頭 新冠肺炎疫苗若二期過關可授權量產
全球研發武漢肺炎疫苗，食藥署比照美國訂出緊急授權條件，只要二期臨床試驗達3000人且追蹤確認安全、有效性，將可先量產100萬劑。但得完成第三期臨床試驗後才能取得藥證。2020/10/27 15:24 -
代理德BNT遭爆陸廠 陳時中：東洋應說清楚
台灣東洋公司才剛宣布，取得德國BNT公司新冠肺炎疫苗的代理權，卻被爆出這間公司是陸資企業，但指揮中心調查，陸資只佔0.7%，陳時中表示，已要求東洋所引進的疫苗，要排除大陸製造，而且還有一些有效性以及冷鏈等問題要克服。2020/10/14 12:52 -
蔣萬安質疑萊劑美豬缺致癌評估 陳時中重申安全
國民黨立委蔣萬安今天質疑萊克多巴胺美豬評估缺長期致癌性研究。衛福部長陳時中說，萊克多巴胺為非致癌性物質，安全容許下攝入是安全。若標示含瘦肉精，可能影響標示有效性。2020/09/28 12:14 -
牛津疫苗恢復臨床測試 輝瑞疫苗力拚十月底
新冠肺炎疫苗，到底何時誕生？美國「輝瑞」藥廠執行長「伯拉」研判，有六成機會，可以趕在10月底前，確認疫苗的有效性。英國「阿斯特捷利康」的牛津疫苗，也重新恢復臨床測試。疫苗問世，似乎越來越樂觀。不過全球單日確診數，卻突破30萬大關，不少疫情反撲的國家，又開始收緊防疫措施。2020/09/14 22:05 -
台藥廠投入「新冠疫苗1期臨床」 募60受試者
正在做第三期臨床試驗的英國牛津大學疫苗，有受試者發生不良反應，全球人體試驗跟著暫停！台灣也積極要搶疫苗市場，目前國內有三家業者進入臨床試驗階段，第一階段都在台灣做，第二階段則有業者規劃要在美國和巴西，疫情重災區做，了解安全性和有效性，而臨床試驗的目的是疫苗上市前把關，因此流程從受試者的選擇到注射疫苗後的追蹤都相當嚴謹。2020/09/10 19:38 -
台灣疫苗戰爭輸不得！晚開國門 經濟成長率恐掉「這個數」
8月開始，食藥署同意第一家疫苗廠商有條件進入臨床一期，面對現在史上最激烈的國際疫苗大戰，各國搶快研發，原物料也非常缺，而台灣的疫苗發展比別國慢，經濟成長率就可能少1.5個百分點，到底政府該怎麼協助疫苗廠，來看以下這則分析報導。2020/09/04 22:43 -
快訊／俄宣布首批疫苗生產完畢 年產量估5億劑
俄羅斯11日率先註冊全球第一支新冠肺炎疫苗，俄國衛生部15日再度宣布，首批疫苗已經生產完畢，預計在未來的12個月，可在國內生產5億劑。雖然俄羅斯總統普欽親口掛保證，不過各界仍然對這款疫苗的安全性和有效性，抱持疑慮。2020/08/16 08:24 -
美3萬人疫苗實驗 中國疫試巴西挨批
全球第一波疫情似乎未曾完全消退，第二波疫情又在許多國家開始。科學家們普遍認為，只有疫苗問世，疫情才能真正得到控制。美國與英國最近相繼宣布，疫苗人體實驗得到樂觀結果。美國疫苗今天起進入大型人體實驗最後階段，3萬名志願者參加，年底可望有結果。英國研究單位則是從4月就開始人體實驗，並邀請巴西與南非的志願者參加，希望疫苗有效性能擴及不同地區的人。巴西同時也接受中國生技單位的實驗疫苗，但卻被右翼人士批評：接受疫情起源國的疫苗實驗，太危險。2020/07/28 19:57 -
武漢肺炎疫苗研發何時露曙光？ 專家：大約在秋季
全球疫苗與預防注射聯盟（GAVI）執行長告訴瑞士報紙，武漢肺炎疫苗的研發或許會在秋天初露曙光，但從證實有效性到能廣泛供應，還有很長的路要走。2020/05/25 12:10 -
嗆韓「普篩應以科學判斷」網酸陳時中：鄭文燦就可演練？
新冠肺炎持續升溫，高雄市長韓國瑜有意要替轄內4千名醫護進行普篩，引各界熱議。對此，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今(24日)下午回應，有沒有必要大量篩檢，應針對科學基礎適當判斷，讓資源可有效性使用。對此，有網友挖出桃園市將進行普篩站防疫演練新聞質疑，「演練一件陳部長叫你不要做的事，不違和嗎？」2020/04/24 20:48 -
陸新冠疫苗志願者現身 接種後頭暈、發低燒
新冠肺炎疫情蔓延，民眾最想知道的就是，什麼時候才有解藥。除了美國已經採取疫苗人體實驗，大陸也跟進宣布，目前研發出的疫苗進入第一批人體實驗階段，預計將對實驗者進行9個月的追蹤，評估疫苗的有效性和安全性。接受實驗的志願者也現身說法，表示接種疫苗後會有頭暈、肌肉痠痛和發低燒的症狀。2020/03/22 17:30 -
快訊／陸疫苗已人體實驗！108人打完 隔離14天觀察
大陸臨床試驗註冊中心的公開訊息表示，大陸已經將新冠病毒的疫苗進行人體實驗階段，總共徵得108名志願者，分成三組，每組36人施打疫苗，打完後集中隔離觀察14天，測試目的是看疫苗的安全性和有效性 。2020/03/21 15:51 -
韓戰20國聯軍溫哥華聚首 商北韓核危機
20國外交部長今天針對北韓彈道飛彈和核武計畫展開危機會談，然而在中國大陸缺席的情況下，任何協議的有效性恐令人質疑。2018/01/16 14:39 -
金融科技園區 顧立雄盼明年下半年運作
金融監督管理委員會主委顧立雄表示，已要求業務局在金融監理有效性的前提下，對金融業務盡量鬆綁，另外，期待金融科技創新園區可以在明年下半年運作。2017/10/18 11:09 -
香港8泛民議員就任資格 面臨司法覆核
香港8名已經宣誓就任的泛民主派議員遭人質疑早前宣誓就任的有效性，正面對司法覆核。2016/11/10 12:13
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