有效性 結果共102筆

國內開放打過高端，有特殊出國需求的民眾可以混打，政策一出不少民眾覺得「白打了」，不過指揮中心也多次澄清，是因為有特殊出國需的民眾才需要混打，對此中華民國防疫學會理事長王任賢表示，指揮中心這樣的作法，是否認高端疫苗的有效性，「把高端當水」，對此，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中回應「要不然要怎麼樣？讓他拿高端證明去美國，才被趕回來？」這樣的回應也讓藍營立委炸鍋。

指揮中心日前宣布打高端疫苗的民眾，有出國需求可混打國際認證疫苗，引發爭議，中華民國防疫學會理事長王任賢也批評此舉是「把高端當水」，質疑高端疫苗的有效性，對此指揮中心指揮官陳時中則回應，「要不然要怎樣？就讓他拿證明到美國再被趕回來？」

中央流行疫情指揮中心開放民眾接種國產高端疫苗，若是有緊急出國的需求，可以再混打其他國際疫苗，台灣部分民眾將有「打四劑」的情形，讓此策略引發爭議。對此，中華民國防疫學會理事長王任賢今指出，台灣的做法根本是否定高端疫苗的有效性，「把高端當水」，所以此舉是重打不是混打。

因「高端疫苗」尚未列入世界衛生組織（WHO）的認證，中央流行疫情指揮中心日前表示，已接種高端疫苗，且有緊急出國需求的民眾，可混打AZ、BNT或莫德納。但指揮中心也表示，目前尚無臨床研究或臨床試驗證實，高端疫苗與其他廠牌新冠疫苗交替使用的安全性與有效性，民眾仍應經醫師評估後再接種。但尚未有臨床試驗證實就開放混打，對此，沈富雄就批評「高端混打」根本是現代版的「指鹿為馬」，而且等於兩針高端都是白打，所以不該說「混打」，應該要說「重打」。

巴西衛生部長奎洛加（Marcelo Queiroga）在陪同總統波索納洛赴美國參加聯合國大會期間感染COVID-19，成為巴西的重點新聞，並重新掀起關於疫苗有效性的討論。

新冠病毒持續變異，各國都在考慮是否要追加第3劑，這也使得原本只需要打1劑的美國嬌生疫苗，可能要追加第2劑。 嬌生藥廠已經進行第2劑疫苗測試，周二(21日)公布報告指出，接種過嬌生單劑式新冠疫苗約2個月後，再接種第2針追加劑，疫苗對抗中重症的有效性，從70%明顯提升至94%；如果在第一劑施打6個月後再打第2劑，抗體濃度激增到12倍，證明追加劑能進一步提升對抗新冠病毒的保護力。同一時間，世界衛生組織表示，現在全球新增病例主要都是感染Delta變異株，其他3種，Alpha、Beta及Gamma變異株，每種傳播率不到1%，Delta變異株已變得更加強健、更會傳染，遍佈全球超過185個國家地區。

日本國立傳染病研究所等單位分析國內1130名發燒病患，昨天在厚生勞動省的會議上發表暫定分析報告指出，接種2劑COVID-19疫苗的有效性達90%以上，與國外報告大致相同。

日本新冠疫苗接種，目前超過5600萬人、相當人口44.6%完整接種；不過施打疫苗後死亡的人數也累計1002人。上週日本進口的莫德納疫苗，傳出混入金屬異物，在同一個工廠、時程製造的163萬劑全面停打，而已經施打這批疫苗的兩名男子，傳出接種後死亡，但還無法證實是否與疫苗有關。另外在沖繩縣和群馬縣，也分別在不同批次的疫苗中，發現黑色異物，經調查一個是因針頭插入，導致瓶蓋橡膠碎屑脫落；另一個則可能是在製造過程中，混入橡膠瓶蓋碎片。日本厚生勞動省表示，由於新冠疫苗是肌肉注射，就算真的接種了這些疫苗，也不會阻塞血管，安全性和有效性沒問題。

日本日前驚見正在施打的一批莫德納（Moderna）疫苗內出現「不明異物」，厚生勞動省於26日緊急宣布，暫停使用該批總數約163萬劑的疫苗。根據日媒報導指出，疫苗內的異物疑似是一種金屬顆粒。據了解，該批疫苗至少已打出17.6萬劑，但是否會影響安全性或有效性則仍在調查中。

日本鹽野義製藥研發COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗，確認疫苗有效性的最終階段臨床實驗，將在越南協助下於東南亞進行，規模目標為3萬人，未來並將技轉生產疫苗。

新冠肺炎疫情，目前臺灣確診人數有明顯下降，但隨著病毒變異，也會影響到疫苗的有效性，事實上，當病毒傳播，如果沒有被控制好，這波疫情所帶來的災難，難以想像！

台灣施打新冠肺炎（COVID-19）疫苗覆蓋率突破20%，全國三級警戒有望鬆綁之際，首個由台灣生技公司自行研發的抗生素研究發現，抑制新冠病毒感染率幾近100%，後續將進行下一步抑制Alpha、Delta變種病毒的有效性測試。

英國首相強生定當地時間5日下午宣布自19日起，取消強制戴口罩、維持社交距離等防疫限制，改由民眾自行決定，呼籲民眾「學習與病毒共存」。前台大感染科醫生林氏璧今(6日)於《FOCUS午間新聞》中，接受主持人黃星樺線上訪問表示，「我們持續看到完整施打疫苗後的有效性，重症和死亡病例明顯下降，英國決定大膽解封，也可因此獲得疫苗對抗Delta變種病毒的數據。但『民眾自行決定公共場所是否戴口罩』，真的是非常大膽的決定，或許能成為全球扭轉疫情的開始。」 另外，全球都在防堵Delta變種病毒，德國政府專家小組建議，至少要有八成五人口完成兩劑疫苗接種，才能預防今年秋冬的Delta變種病毒疫情。

醫師公會全國聯合會發表最新聲明表示，施打AZ疫苗後再追加莫德納疫苗，保護力更佳，呼籲指揮中心應盡快研議疫苗混打，提升醫護防護。前台大感染科醫生林氏璧今(24日)於《FOCUS午間新聞》中，接受主持人黃星樺線上訪問表示，「未來疫苗混打可能會是趨勢，但現階段不建議混打是因為目前並沒有AZ與莫德納混打的試驗，歐洲國家所做的測試也不見得適用於我國民眾，台灣應發起臨床試驗，獲得本土的安全有效性資料。」 另外，美國CDC發表報告指出，男性青少年及年輕成人在接種第二劑mRNA疫苗後，較易引發心肌炎、心包膜炎。林氏璧提醒「目前施打疫苗引發心肌炎的比例相當低，且近9成患者為輕症，不到一周就會康復，因此不必太過緊張，但接種此類疫苗的青年，還是須多加注意自己是否有胸痛、喘等症狀。」

醫學界還在討論疫苗混打的有效性，台灣衛福部專家這星期也否決，AZ和莫德納疫苗混打的提議，但德國方面則是宣布，總理梅克爾已經接受疫苗混打。

高端（6547）月初才召開重大訊息，公布新冠疫苗二期臨床試驗解盲結果，今（20）日又再度公開腸病毒71型疫苗3期臨床有效性數據，不過會中記者提問，新冠疫苗緊急授權使用授權食藥署審核進度，高端總經理不願多作回應。

高端疫苗稍早公告將在明天下4點召開重大訊息記者會，外界猜測可能與之前向食藥署申請新冠疫苗緊急使用授權有關係，不過高端表示，主要是針對腸病毒三期期末解盲說明，也就是疫苗的有效性，即俗稱的保護力的解盲。

國內疫苗短缺，高端國產疫苗日前才宣布新冠疫苗二期臨床試驗解盲結果成功，高端公司今（19）日公告，將於明（20）日下午4時，召開重大訊息記者會，針對腸病毒三期期末解盲說明，也就是疫苗的有效性，因應疫情關係，本次記者會將採線上視訊方式。

新冠病毒肆虐全球超過一年，死亡人數持續攀升，正當世界各國積極研發疫苗時，隨著狡猾的病毒變異，也會影響到疫苗有效性。雖然臺灣目前開放一到三類接種對象施打疫苗，但到底要有多少人接種疫苗，才能對新冠病毒產生足夠的群體免疫力，台北市立聯合醫院忠孝院區小兒科主任杜戎玨指出，疫苗的生產、運作、接種速度都不能太緩慢！

新冠肺炎疫情持續在國內延燒，每日確診人數雖然沒有大幅增加，但近日都維持在兩、三百例左右，也未明顯消退。全國三級警戒已經超過三周，但在疫情未趨緩的情況下，中央疫情指揮中心宣布三級警戒再延長至6月28日。   在疫情延燒的情況下，國內疫苗數量不足問題受到關注，目前政府採購國外疫苗到貨近88萬劑，而日本也捐贈送達124萬AZ疫苗，但距離國內所需，仍明顯不足。而國產疫苗的採購，也遭到質疑是否能保障民眾施打的安全性及有效性。   TVBS民調中心最新調查結果顯示，詢問民眾滿不滿意政府對新冠肺炎疫苗購買及取得的情形，有57%民眾對政府取得疫苗表示不滿意，明顯高於35%滿意，另外8%沒有表示意見。

雖然高端只說下午有「重大事件宣布」，但外界認為就是解盲記者會！食藥署也在今天上午公布「國產疫苗緊急使用授權審查標準」，除了安全性，大家最關注的有效性，將會採「免疫橋接」的方式，高端的中和抗體效價必須「不劣於」AZ疫苗，才能過關。

在科興生物表示已獲國家批准，將疫苗緊急使用年齡擴大到3歲以上後，大陸國家衛健委也宣布，接下來3到17歲未成年，可以按年齡分梯次接種。大陸疫苗的有效性，一直受到關注，官方稱疫苗的效力，不只靠抗體，還有體內產生的免疫記憶，這免疫記憶可能不只一年，甚至持續更久。而廣州還在為應對Delta印度變異毒株，不斷升級防疫，7日當地又再新增19例確診，最新已經宣布關閉市場、餐廳禁內用。

中國外交部發言人汪文斌今天說，繼5月7日中國國藥COVID-19疫苗通過審批後，中國科興公司的疫苗再次獲世衛組織緊急授權，證明中國有關疫苗和技術路線的「安全性和有效性」。

中國大陸駐泰大使館向台商招手，報名登記可接種疫苗。外交部發言人歐江安表示，接種疫苗屬於個人基於健康防疫考量的自願行為，外交部呼籲旅外僑胞應先諮詢專業醫師意見，審慎評估不同疫苗的有效性，並依照醫師的建議施打。

高端疫苗連兩天跌停，原因之一就是國產疫苗只做二期臨床，安全性和有效性爭論不休。國內專家透露，WHO確實在討論，以二期臨床的中和抗體效價數值做參考，跟已上市的疫苗相比，加速疫苗上市的速度，但也有倫理審查委員認為，國產疫苗如果只做二期臨床，收案人數跟國際疫苗三期臨床動輒3、4萬人起跳差很多，恐怕很難發現一些罕見副作用。