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科興疫苗獲WHO緊急授權 陸:證明安全有效


發佈時間:2021/06/02 17:06
最後更新時間:2021/06/02 17:06
(示意圖/shutterstock 達志影像)
(示意圖/shutterstock 達志影像)

中國外交部發言人汪文斌今天說,繼5月7日中國國藥COVID-19疫苗通過審批後,中國科興公司的疫苗再次獲世衛組織緊急授權,證明中國有關疫苗和技術路線的「安全性和有效性」。

汪文斌下午在中國外交部例行記者會作上述表示。

 

他並稱,中國「在自身人口基數巨大,疫苗供應十分緊張的情況下」,已向國際社會提供了超過3.5億劑疫苗,包括向80多個國家提供疫苗援助,向40多個國家出口疫苗,同時中方還與多個發展中國家開展合作生產,迅速推進疫苗的大規模生產。

汪文斌又說,國藥集團首批供應COVID-19疫苗全球取得機制(COVAX)的疫苗,已於5月31日出廠。

他表示,中方將繼續支持本國疫苗企業加強與世衛組織和COVAX的交流合作,鼓勵更多中方企業同國外合作夥伴展開疫苗聯合研發和合作生產等,以實際行動支持和幫助廣大發展中國家獲取疫苗。
 

世界衛生組織(WHO)1日核准中國科興(Sinovac)2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗供緊急使用,這是第2款獲世衛批准的中國疫苗。

根據WHO中文網站新聞稿,這款疫苗由位於北京的科興生物製藥公司生產,中國生物製藥投資。科興疫苗「易於保存,因而非常容易管理,特別適用於資源匱乏的國家」。

新聞稿援引疫苗效力研究結果顯示,這款疫苗可預防51%的接種者出現疾病症狀,並預防100%的研究人群出現嚴重COVID-19和住院治療。

新聞稿也提出,由於參加臨床試驗的60歲以上老年人極少,因此無法估計對這一年齡層的效力。但世衛組織並不建議對該疫苗設置年齡上限,因為隨後在多個國家使用期間蒐集的數據和免疫原性輔助數據表明,這款疫苗「對老年人可能也有保護作用」。(中央社)

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#疫苗#科興#世衛#新冠肺炎#疫情#WHO

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