呼吸器 結果共444筆

桃園一家專門照護急性呼吸重症病童的療養院，有8名病童被健保局取消醫療給付，院方只好請家屬領回，改由居家照護，卻引起家屬不滿；因為孩子都需要呼吸器，根本無法照顧，家屬罵健保局沒派人來了解，就取消補助，欺人太甚，對此，健保局坦承只是病例審核，沒派人調查，他們會重新審查，不讓病童變人球。

校園操場跑道不安全，竟造成一名國小男童跌倒受重傷，至今還昏迷不醒！這名男童就讀台中縣神岡國小，上個學期，校內操場跑道，還是柏油AC跑道，開學第一天，男童就在學校操場跌倒，目前只能靠呼吸器維生，男童曾經是個空手道高手，現在卻躺在病床上，動也動不了，讓家屬覺得很心酸。

因為孩子的病實在很罕見，這對父母的無助更令人同情，這是台灣第一個接受藥物治療的龐貝症小孩程程，這種基因突變，身體會缺乏某種素，讓心臟不斷肥大、肌肉無力，原本都活不過1歲，現在台大醫院已經能在新生兒階段就篩檢出來，只是程程當年算是白老鼠，而且半歲才治療，因此躲不過一輩子得靠呼吸器的日子。

出國參賽，卻遭到截肢的超馬媽媽邱淑容，經過1個月的努力，終於跑贏死神，現在她醒了，呼吸器也拔掉，可以說話；今天她搭乘醫療專機回台，下午抵達桃園機場，立刻由救護車送到高醫。

到學校上課，這樣平凡的事，對嘉義市這名小女孩來說，竟然是一種幸福！原來，從7歲頸部以下就癱瘓，必須靠呼吸器才能存活的鄭慧蓮，無法到校上課，但依舊不減她對學習的熱情，今年6月，她國小畢業準備上國中，她說，要繼續求學，幫同學和自己上這一堂生命的課程。

夏日電費漲，罕病家庭卻意外受影響，原來因為包括呼吸器、冷氣等種種醫療輔助器材通通耗電，現在罕病家庭1個月就得多增加2到3成的電費，罕病家庭叫苦連天。

南投一名24歲白小姐，原本健康活潑有著亮麗外表，但今年3月初，她的腦部長出不明膿包，經過4、5次手術，仍然檢查不出病因，現在不只一頭長髮理成光頭，連腳都失去知覺，必須仰賴呼吸器維生，但白小姐家中貧困，根本買不起一台4萬多元的呼吸器，未來出院回家家人真不知道該怎麼辦。

苗栗一名6歲女童罹患罕見疾病，2歲半時發病，從此變成植物人，只能仰賴呼吸器維持生命，家屬找不到藥可以根治這種疾病，下午趁著苗栗通宵拱天宮媽祖神轎回鑾時，抱著女兒鑽轎底；媽祖神轎就在女童頭上，停留長達1分多鐘，信徒直說，這是媽祖在替女童加持。

台中市一位產婦，1個多月前原本打算自然生產，結果醫師突然發現，嬰兒心跳數度變慢，才發現產婦子宮壁破裂，胎兒的頭部跑出子宮，緊急剖腹，但小女嬰因為缺氧成了植物人，必須靠呼吸器維持生命，父母錄製了錄音帶，唱歌說故事給女兒聽，希望她像童話故事睡美人一樣，可以突然醒來。

3坪不到的房間堆滿了書籍、資料和文件，蔡美貴是一位居家電腦職訓老師，不過跟其他老師不太一樣的是，她因為從小罹患小兒麻痺，坐輪椅她坐了50年，44歲那一年，美貴參加由台北勝利身障潛能發展中心，舉辦的電腦課程，結訓之後，小房間就是她的個人工作室，教學工作、跟學生互動，都在電腦桌前面完成。 蔡美貴：「我以前會自己要求做到10點半，晚上10點半，後來我眼睛弄壞了，我就嚇到了，嚇到了之後，就規定7點自己要關機。」 一天盯著電腦的時間長達12個小時，她樂此不疲，珍惜現在的生活，是因為這她的第一份工作，50歲那一年第一次工作。蔡美貴：「能夠接到案子，然後把他排出來，然後輸出，我覺得錢不是重點，是那種自己是有存在價值。」 人生走了半個世紀，才知道原來自己活著是有價值的，以前身體不方便移動，幾乎不能出門，更別說工作了，不但事事麻煩家人，醫藥生活費都成了家裡重要的負擔，她常覺覺得連吃一婉飯都覺得很愧對家人，當時她跟媽媽作了一個很任性奢侈的要求，希望可以學油畫。 蔡美貴：「你要生命還是要自由，我說我要自由，我不要生命，如果我躺在那裡只是要延長更久的時間，我不願意，但是如果我坐著可以搭配呼吸器，慢慢惡化，我確實可以接受，但是如果說都不要動，為了保持更長久的時間活著，我不能接受。」 畫畫有讓她的人生，開始有了顏色，除了畫畫以外，她的主治醫生建議她學電腦，至少可以透過網路接觸外界，跟民間社福團體申請一台電腦，原本只是想把畫作掃進電腦裡，後來開始學會網頁設計，也在網路上獲得居家電腦職訓課程的訊息。 蔡美貴：「參加職訓之前，我幾乎沒有什麼朋友…，光碟拿到我手上的時候，很興奮。」 結訓之後，她得到了第一份書籍美編工作，不用出門，在家就可以完成工作，她賺了第一份薪水，今年53歲，她跟媽媽相依為命，她說，換她照顧媽媽，可以回饋的感覺真的很好，只是太珍惜得來不易的工作，一天工作12個小時，也因為輪椅上，胸椎承受不了長時間被壓迫，現在的她還得了呼吸中止症，睡覺還必須帶著呼吸器。 蔡美貴：「現在不會不舒服，只是說它可能就是說，脊椎側灣的狀況會慢慢演化，那是必然的，醫生也說你就算每天躺著也會，只是速度的快慢而已，我不是在乎的是，存在的價值，而不是活的更久，珍惜活著的價值，即使是冒著生命危險，也要奮不顧身的去作。」 跟美貴一樣渴望有工作的梁瑞鈞，一場車禍下半身攤煥，每個月一定會排除萬難到職訓中心上課，為的也是找到當人的價值；另外一位同學盧可明，也跟大家一樣渴望工作，抓住每一個機會。 以前前美貴和梁潤瑞、盧可明，都是接案子的SOHO族，而他們更上一層樓，都升格當老師了，教的也是身障學生，她們希望有更多的身障朋友，可以自食其力。蔡美貴：「各位同學大家好，本單元的主題是，開瀏覽視窗，這個概念是…。」 這是她錄製的教學光碟，學生透過網路學習，也用Skype和MSN跟學生對談，開闢分享區，把可能遇到的困難都寫在網路上，她還針對學生的程度，設計個人化的進度表，因為每一個學生的狀況都不一樣。 佩倫是美貴的其中一位學生，6歲開始她就離煥類風關節炎，現在34歲了，全身的關節都壞了，只剩下幾根手指頭可以自由活動。佩倫：「我其實都不太去管我身上的痛，以前沒有用電腦的時候，我就看書看書，可是現在看書不方便，手不方便，我又能坐，我現在看書要怎麼看，就必須是要一頁一頁的掃進電腦，然後再看。」

能夠到學校上課，有時候也是一種幸福！在嘉義，有一名打從7歲就幾乎全身癱瘓的小女孩，必須靠呼吸器存活，無法上學，但不減她的學習熱情，她積極樂觀的態度，榮獲熱愛生命獎章。今天，6年級的她首度穿著制服上學校，幫同學上了一堂生命課程。

這幾天全台各地都是晴朗炎熱的好天氣，民眾除了注意防曬之外，環保署更提醒大家注意空氣中臭氧濃度過高的問題，像是昨天中午的屏東潮州，測出的臭氧濃度高達202ppb，超過標準值兩倍，由於臭氧具有刺激性，容易傷害呼吸器官，環保署罕見的通知西部各縣市，因應今明兩天空氣不良，民眾中午請盡量減少外出。

李昌鈺博士，即將對蘇建和案提出意見，死者吳銘漢的兒子吳東諺說，他相信李昌鈺會作出專業判斷；而吳東諺在16年前，目睹雙親遭到殺害，罹患肌肉萎縮症，如今，吳東諺已經是21歲少年，仍然得靠呼吸器維生，但樂觀的他，希望打破外界對他楚楚可憐的觀感，一直以來，他都是堅強的在過生活。

小孩得了絕症，繼續治療只是徒增痛苦，身為父母會選擇拔掉呼吸器，還是繼續讓他痛苦的活著？在美國就有一對父母，面臨這樣的痛可掙扎，17個月大的寶寶瀕臨死亡，醫生看了實在不忍，希望讓他早點走，但是媽媽相當不捨，嘴裡的氧氣管該不該拔掉？最後要交由聽證會來定生死。

罹患肌小管病變的曾晴拔去氣管內管後，幾乎已經渡過24小時的危險期，現在情況持續穩定，靠著暱稱「豬鼻子」的呼吸器呼吸，只不過腦部傷害已經出現腦性麻痺的症狀，往後醒來可能需要復健，來恢復四肢的正常反應。

罹患罕見疾病的2歲小女孩曾晴，今天要拔去急救用的氣管內管，家人一早再度來到醫院幫她打氣！也強調，曾晴已經第3次插管治療，這次是在醫師評估，曾晴有部分自行呼吸能力下，才決定要減輕曾晴插管的痛苦，只不過，這次敗血症住院，曾晴已經有腦部傷害，意識昏迷，因此比前幾次都需要更密切的觀察。

雖然拔掉呼吸器，並不代表這對夫妻放棄了希望，從曾晴出生以來，曾爸爸戲稱總是值大夜班，時常不眠不休照顧女兒，也涉獵各種醫學資訊，同時紀錄女兒進步的點點滴滴，在部落格上頭分享，引發廣大迴響。

「肌小管病變」患者曾晴，醫生判定她活不過1歲，但她堅韌的生命力，一再創造奇蹟，已經2歲4個月的她，熬過無數次的急救，上個月底突然病情惡化，無法回應家人的呼喚，爸媽忍痛決定拔除她的呼吸器，如果真的熬不過這關，還將捐出器官，讓小晴晴的生命繼續發光。

這個不到10坪的空間，就是柯佑、弦穎、阿忠，開張7個月的網路工作室，3個人自封「伊斯三鬥士」，這可是一語雙關；E就是網路，Service就是服務，台語就是「伊是網路工作室啦」。 3個人年紀相仿，平均年齡26歲，本來素不相識他們，卻通通因為不同的車禍，走上類似的意外人生，發生車禍時，他們大都還是學生，在不同的角落想法卻一模一樣。 脊髓損傷者柯佑：「電視上不是這樣演嗎？就算怎麼受傷，一下子就會好起來，到美國找醫生就會好起來，意難忘那是什麼人？意難忘那個坐輪椅的叫什麼？坐輪椅啊，那個叫什麼Allen，說以前還可以跟人家打架，跟我們一樣，到美國治療後就會走路。」 那時侯大家還各自躺在家裡，卻很有默契，後來才發現自己想得太天真，正在發光的青春，已經走向另一個未知的人生，特別是柯佑，他傷到頸椎1、2節，受傷最早，也傷得最重，幾乎全身癱瘓。 本來超級活潑在學校組樂團的他，從此後自我封閉，足不出戶快3年，天天在家裡看電視的結果，讓本來視力超好的地，變成一個大近視，直到後來到榮總復建，碰到開朗的弦穎，他才開始走出來。 脊髓損傷者柯佑：「早點出來遇到一些朋友，會不會比較快好起來？」脊髓損傷者弦穎：「早出來他也還沒車禍。」：「對啊，早點出來，我也還沒車禍。」 有同理心的同儕相伴，對後天受傷的人來說格外重要，2個人後來一塊報名脊髓損傷的職訓課程，在那認識了阿忠，3個人上了半年課，結業後決定合開網路工作室，弦穎、阿忠負責美工設計，受傷最重的柯佑，則負責最難的動畫。 柯佑的「裝備」一向最多，受傷後他一直仰賴呼吸器，電腦操作，也必須利用口吹滑鼠，用吸氣、吐氣代替左右鍵，他很厲害，靠著不斷練習，操作起來倒也「行雲流水」。脊髓損傷者柯佑：「因為身體不會動，腦筋動更多吧。」 柯佑真的是蠻有創意的，這頭正字標記的金髮，也是他的點子，由柯佑媽操刀，柯佑媽一路守侯著兒子，甚至還為他帶來一個新希望，一個小妹妹。柯佑媽媽：「好像是她要救他哥哥，要和他哥哥結緣，不然他和小哥哥已經離那麼久，20幾歲了。」 柯佑媽媽以43歲的高齡，生下了柯佑的小妹，為的正是保有臍帶血，有一天能救哥哥。脊髓損傷者柯佑媽媽：「要慢慢等，一定會有奇蹟出來，有，就有希望，靠你對不對？」脊髓損傷者柯佑：「對，靠我，靠我。」 柯佑媽滿懷希望的說著，一旁的柯佑卻忍不住插嘴。脊髓損傷者柯佑：「我們就要她考慮，都幾歲了，冒這個險幹嘛。」 嘴上嘀咕，柯佑對這個小妹卻很疼愛，小娃娃一咳嗽，他都緊張起來了，阿忠也有一套自己的掌上神功，受傷程度不同，他和弦穎也各有分工。脊髓損傷者楊宜忠：「寫字他(弦穎)代勞，接電話都請他幫忙，因為他手部功能比較方便，我拿電話就斷掉了，還接電話。」 不過，3個人畢竟是半路出家學電腦，目前接單成績還是差強人意。脊髓損傷者柯佑：「自己學的沒有到那個地方，所以客戶不滿，怎麼辦？就買書再研究。」 3鬥士就這樣靠著自修，和彼此支援，他們有信心的說，工作室不但要撐下去，還要越作越大，前一陣子，還再架了一個網路商城。脊髓損傷者柯佑：「300多萬人看，都沒人買。」記者：「不是說水餃買得不錯嗎？」脊髓損傷者柯佑：「不知道是不是宣傳不夠。」 商城現在的業績也不是太好，但3個人很樂觀，甚至還想邀請更多的脊椎傷患加入，做些簡單的KEY IN接單工作。脊髓損傷者柯佑：「我們規劃就是要帶多點人進來，沒有被針紮到的人，不知道被針紮到的痛，以前我們也都躺在床上過，知道躺在家裡很難過。」

邵曉鈴昏迷指數提升到11，醫師表示，拔除呼吸器後48小時是關鍵期，如果持續進步，胡志強下週一回台中上班，邵曉鈴也可望轉院回台中，醫療團隊接獲通知已經待命。

台中市長夫人邵曉鈴病情持續好轉，昏迷指數已經從9提升到11，呼吸器也拔掉了，趁著前幾天舉辦金馬和亞太影展，包括電影界數10位導演、演員，都親自在畫作上簽名，送給邵曉鈴，幫她祈福，而台中市議員，也帶著柑橘和特製的曉鈴餅，再度南下探視胡志強夫妻。

金門有一位大學生，上個月一場車禍後，嚴重昏迷，急救時，醫院的呼吸器還一度當機，所幸緊急換上備用呼吸器，才保住一命。大學生的母親發願，只要兒子醒來，就送一台新的呼吸器給醫院，沒想到，40多天後，孩子真的醒了，家屬也履行承諾，買了一台50多萬的呼吸器，送給醫院。

高雄一名女子原本有著模特兒身材和漂亮的明星臉，卻因為罕見疾病變成月亮臉青蛙肚，甚至必須靠呼吸器維生。不過她交往11年的男友，不但沒有嫌棄，而且天天陪伴照顧，深情好比日劇版的愛情故事。

新竹新仁醫院有個8歲的歡呼兒許詩婷，一出生就必須仰賴呼吸器維生，幾乎沒離開過醫院，不無時無刻陪伴照顧她的是護士徐美華，未婚的她為了照顧婷婷，3次轉換工作地點，8年來無怨無悔。

宜蘭南方澳豆腐岬海域，有一名高職生江佳哲，在上潛水課時，才下水2分鐘，他頭上的呼吸器就突然鬆脫，整個人更因為身上背的厚重的氧氣瓶和鉛塊，讓他加速下沉，最後嚴重溺水，當場死亡。