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拔管情牽/「曾晴可以呼吸」 醫師今拔呼吸器

記者 張倍綺 / 攝影 黃建國 台北 報導
發佈時間:2007/04/09 12:43
最後更新時間:2016/05/16 15:06

罹患罕見疾病的2歲小女孩曾晴,今天要拔去急救用的氣管內管,家人一早再度來到醫院幫她打氣!也強調,曾晴已經第3次插管治療,這次是在醫師評估,曾晴有部分自行呼吸能力下,才決定要減輕曾晴插管的痛苦,只不過,這次敗血症住院,曾晴已經有腦部傷害,意識昏迷,因此比前幾次都需要更密切的觀察。

曾晴母親:「當然很希望晴晴像前3次拔管後,她還能靠自己力氣恢復過來,可以自行呼吸,但我們也都去做了最壞打算,或許晴晴這次她要去天堂做小天使,我們也很為她高興。」

提著簡單的手提袋,曾晴的爸媽來看曾晴,相當堅強,因為曾晴得的是肌小管病變,2歲多還沒有辦法走路,每天都在練習翻身,這次敗血症,腦傷插管急救,狀況比前幾次都嚴重,家人相當樂觀,珍惜每一刻和曾晴的相處。

曾晴父親:「我們都相信每天有很多奇蹟,但這奇蹟不一定是,我們唯一想要的那種方式,如果晴晴身體負荷不了的情況,我們是不會用太過,侵入性的方式讓她不舒服。」

不希望晴晴太痛苦,這次進加護病房幫晴晴打氣,因為要拔去急救時幫她呼吸的氣管內管,接下來就靠晴晴的意志力。台大小兒加護病房醫師呂立:「拔管之後會不會氣管有些呼吸困難,我們會密切觀察。」

曾晴母親:「晴晴不舒服時,姐姐也會跟她講說,『晴晴加油啊,要忍耐』,其實姐姐是愛她的。」

總是喜歡唱歌給晴晴聽,只是姊姊才4歲,不能進加護病房陪晴晴,不過醫師也強調,拔掉氣管內管後,晴晴如果喘不過來,仍舊不會放棄治療,擔心的是腦傷要恢復,可能需要半年復健,更需要家人的悉心照料。

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#罕見疾病

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