-
新冠口服藥來了 首批默沙東抵台「這類人」適用
國內COVID-19疫情嚴峻，台灣採購1萬份默沙東口服藥原訂最快年後到貨，但在中央流行疫情指揮中心的努力下，首批默沙東口服抗病毒藥物今天清晨自美國運抵台灣。2022/01/24 08:14 -
默沙東來了！首批口服抗病毒藥物 預計明清晨四點五十抵台
國內首批口服藥默沙東傳來好消息，據了解第一批默沙東Molnupiravir 口服抗病毒藥，將在明（24）日週一清晨04:50抵打台灣。2022/01/23 14:53 -
「追求零確診不切實際」 陳建仁：要準備與病毒共存
Omicron變異株成各國主要傳染變異株，前副總統、中研院院士陳建仁今天說，在有快篩、疫苗、口服抗病毒藥物下，追求零確診已不切實際，應要有「與病毒共存」心理準備。2022/01/21 19:10 -
新冠口服藥來了「台灣通過默沙東EUA」 供這類人防重症
針對新冠肺炎治療，國內一直沒有相關口服藥物的緊急授權使用，而衛福部今（12）日宣布，將同意核准默沙東公司COVID-19口服抗病毒藥品「莫納皮拉韋」（Molnupiravir）專案輸入；中央流行疫情指揮中心專家小組召集人張上淳表示，該藥物適用於發病5天内、具有重症風險因子，且臨床上不適用其他治療選擇的成人確診者，在輕度至中度症狀時就能使用，以預防個案發生重症的情形。2022/01/12 14:37 -
Omicron發威！耶誕夜取消200航班 紐約跨年限1.5萬人
今晚(24日)就是耶誕夜，美國即便新冠疫情升溫，不少人還是趕忙搭機或開車返家過節，也讓篩檢需求暴增，各大篩檢站擠滿了人，快篩試劑也一劑難求；航空公司則因疫情人員調度困難，取消超過200個航班。現在美國單日新增確診超過16萬例，近八成加護病房滿床，雖然Omicron變種病毒似乎比Delta要來得輕症，但不間斷的疫情讓美國醫護人員瀕臨崩潰邊緣。不過好消息是，美國食品藥物管理局再核准第二款口服抗病毒藥物，讓第一線治療有輝瑞和默沙東兩家藥廠可選擇。2021/12/24 19:56 -
全美第一個！美國批准輝瑞COVID口服藥在家使用
輝瑞大藥廠（Pfizer Inc.）表示，美國食品暨藥物管理局（FDA）已批准輝瑞生產的COVID-19口服抗病毒藥物在家使用，是全美首個獲核准的家用COVID-19治療。2021/12/23 06:08 -
輝瑞抗疫口服藥Paxlovid 獲歐盟允許緊急使用
歐盟藥品管理局（EMA）允許歐盟國家使用輝瑞的COVID-19口服抗病毒藥物Paxlovid，即使這款藥物尚未獲得正式批准。這項緊急措施旨在抑制Omicron變異株加劇的疫情。2021/12/17 06:10 -
美衛生專家表決通過 認可默沙東新冠口服藥
美國FDA諮詢委員會30號以些微的票數差距，勉強建議使用默沙東藥廠的口服抗病毒藥物「莫納皮拉韋」，用於治療新冠肺炎。2021/12/01 15:40 -
輝瑞口服藥向美申請授權 可降89%住院死亡風險
美國輝瑞大藥廠今天表示，正在向美國當局申請COVID-19口服抗病毒藥物Paxlovid緊急授權。臨床試驗證實，這種藥物可將重症高風險成年患者的住院或死亡風險大幅降低89%。2021/11/17 13:30 -
陳時中：默沙東口服藥將簽約 邀輝瑞報告新藥試驗
全球COVID-19疫情進入下一階段，多家藥廠口服抗病毒藥物研發有新進展，台灣爭取進度受關注，指揮中心指揮官陳時中今天上午說，默沙東口服藥已快簽約，也邀輝瑞報告新藥試驗。2021/10/14 10:18 -
默克口服新冠藥物 一療程2萬.住院死亡風險減半
新冠肺炎藥物研發再傳捷報，默克藥廠與生技公司合作，研發口服抗病毒藥物，臨床試驗結果顯示，能減少新冠住院或死亡風險約50%，讓市場和醫界為之振奮，因為口服藥物將大大提高治療便捷性、降低成本，患者也可能不需住院，僅需在家服藥；默克將盡快向美國和世界各國主管單位，申請藥物緊急使用授權。不過美國公衛專家也強調，口服治療藥無法取代疫苗，控制疫情的關鍵還是在普遍接種疫苗。2021/10/04 20:00
廣告
