高端獲得世界衛生組織與哥倫比亞、馬利和菲律賓衛生部的「團體試驗疫苗」計劃，美國Inovio的DNA疫苗榮獲，唯二入選的新冠疫苗。指揮官陳時中說，這是值得高興的事，野有助於未來高端取得WHO認可疫苗機會增大。而這項計畫也預計最快3個月後會有初步結果。
國產高端獲得世衛，與哥倫比亞、馬利，和菲律賓衛生部，團體試驗疫苗計劃，與美國Inovio的DNA，是唯二入選的，三期臨床試驗疫苗，是什麼能耐，讓高端被世界看到。
高端總經理陳燦堅：「想像我們可以取得，大規模多樣人種的臨床試驗，那我想這在史上大概是頭一遭，如果短期內可以取得，即便是還沒取得資料，也再再會加強我們每個國家，包含美國在內，對我們疫苗的信心。」
野心不只要讓美國看到，而是放眼全球，高端在國際上包含巴拉圭，千人三期免疫橋接，歐盟三期臨床都在評估中，之所以從超過20個疫苗中脫穎而出。
篩選標準有4點，得具良好安全性、安定性，且要能迅速生產供應全球，每個疫苗分組2萬人，整個試驗規模會超過4萬人，結果預計在3到6個月出爐。
高端總經理陳燦堅：「最近我們二期臨床，我們擴大規模的二期臨床，我在國際知名的刺胳針發表，也是我們能夠有機會，被選上的優勢之一。」
國產疫苗傳捷報，這消息傳到，抗疫指揮官陳時中耳裡。
指揮官陳時中：「臨床試驗相關的費用，是由WHO來贊助，疫苗廠相對來說是出疫苗，這也是非常不容易，通過以後我相信，變成WHO認可的疫苗，機會應該是很大。」
但中央日前和高端，還有500萬劑的開口合約，如今高端獲選WHO，團結臨床試驗疫苗，若完成三期試驗，是否會再追加買回，陳時中說疫苗供應足，目前沒有需要。
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