英國製藥公司阿斯特捷利康今天公布AZ疫苗在美國的最新臨床試驗數據，顯示這支疫苗預防有症狀的COVID-19效力為74%，對65歲以上群體的保護力甚至達83.5%。
路透社報導，這項研究發表在「新英格蘭醫學期刊」（New England Journal of Medicine），涵蓋超過2萬6000名來自美國、智利和秘魯的志願者，間隔約1個月接種2劑阿斯特捷利康（AstraZeneca）疫苗。
逾1萬7600名接種AZ疫苗的參與者都沒有出現COVID-19（2019冠狀病毒疾病）重症病例，而接種安慰劑的8500人中出現8例重症。安慰劑組也有2人死亡，但接種AZ疫苗的參與者無人喪命。
參與研究的美國約翰霍普金斯大學（Johns Hopkins University）學者杜賓（Anna Durbin）表示，她對數據結果感到很驚喜，AZ疫苗「對預防重症和住院也有很強的保護力」。
此外，參與者也沒有發生罕見但非常嚴重的血栓副作用「血小板低下症」。
阿斯特捷利康公司7月底曾表示，計劃向美國食品暨藥物管理局（FDA）申請全面批准，而不是只尋求緊急使用授權（EUA）。
另一方面，默沙東集團（Merck & Co）今天表示，實驗室數據顯示，旗下實驗性口服抗病毒藥物molnupiravir可能對已知變異株有效，包括傳染力極強的Delta。
默沙東藥廠傳染病暨疫苗部門主管葛羅布勒（Jay Grobler）說，molnupiravir和其他現有疫苗不同之處在於，這種藥物並非鎖定病毒的棘狀蛋白，因此隨著病毒持續演化，應該一樣有效。
默沙東還表示，數據顯示，在感染過程早期投藥效果最好。
默沙東今年稍早表示，一項小型的中期試驗發現，在接受molnupiravir治療5天後，服用不同劑量的病患都未檢出COVID-19陽性結果，而安慰劑組患者中，有24%達到能檢出病毒的水平。
默沙東與美國生技公司Ridgeback合作研發這款藥物，目前正進行兩項第3期試驗，一項用於治療COVID-19，另一項用於預防。默沙東預計第3期治療研究將在11月初完成。（中央社）
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