聯亞COVID-19疫苗未通過EUA審查，聯亞生技將申訴以Delta變異株比較中和抗體效價來評估；另高端疫苗有近半數符合資格者完成預約接種，指揮中心指揮官陳時中將於今天下午說明。
中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中昨天下午宣布，聯亞生技的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗因中和抗體數據未達標準，經專家審查投票無法取得緊急使用授權（EUA）。
聯亞生技表示，將向財團法人醫藥品查驗中心（CDE）及衛生福利部食品藥物管理署申訴，提議以Delta變異株（最早在印度發現）同時比較聯亞疫苗與AZ疫苗所產生的抗體力價，再進行免疫橋接試驗，客觀評估中和抗體保護力。
而另一家已通過EUA審查的國產高端COVID-19疫苗，將於COVID-19公費疫苗預約平台第6期開放接種，符合資格者共60多萬人，截至昨天傍晚已有30萬多人完成預約，占符合資格人數的49.95%。
最新疫苗統計與疫情情況，陳時中將於下午2時記者會說明。指揮中心呼籲，民眾應落實手部衛生、咳嗽禮節及佩戴口罩等個人防護措施，減少不必要移動、活動或集會，避免出入人多擁擠的場所，或高感染傳播風險場域，並主動積極配合各項防疫措施，共同嚴守社區防線。（中央社）
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