聯亞疫苗EUA未通過引發外界議論，民進黨立法院黨團幹事長劉世芳今天表示，高端與聯亞疫苗的EUA審查中，有18位專家學者相同，也用相同標準審查，外界勿以「政治力介入」誤導。
中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中昨天宣布，聯亞生技的COVID-19疫苗因中和抗體效價偏低，經專家審查認為未達緊急使用授權（EUA）標準，無法取得EUA。
民進黨立法院黨團幹事長劉世芳、書記長羅致政及副幹事長黃世杰今天召開「國產疫苗EUA，同組專家專業審查」線上記者會，回應聯亞疫苗EUA未通過相關議題。
劉世芳指出，聯亞疫苗申請EUA未通過，令人感到遺憾及訝異；調查後發現，審查高端及聯亞疫苗EUA的專家學者中，有18人相同，立法院朝野黨團在6月18日也通過決議，要求衛生福利部應在審查結果公布後的2週內，將會議記錄去識別化後公布。
劉世芳說明，不論是高端還是聯亞疫苗，都是國產疫苗，事關國人的生命安全外，也是國家重要資產，當然希望能在專家審查後可以安全有效的上市，請外界不要誤導。（中央社）
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