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聯亞EUA未過！已先量產200萬劑怎辦　陳時中回應了

記者 劉蕙瑀 報導
發佈時間：2021/08/16 15:02
最後更新時間：2021/08/16 15:21

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陳時中今日公布聯亞未過EUA審查。（圖／中央流行疫情指揮中心）
陳時中今日公布聯亞未過EUA審查。（圖／中央流行疫情指揮中心）

中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今（16）日在疫情記者會中宣布，聯亞未通過EUA審查。關於未通過EUA，陳時中說，將由廠商自行決定要不要公布療效評估標準與相關數據。而外界質疑，聯亞未通過EUA前就先量產200萬劑的疫苗，陳時中說一定都要先製造，但要EUA過了才會封緘。

聯亞疫苗未通過EUA審查。（示意圖／TVBS）

 
聯亞疫苗因中和抗體效價偏低，未達EUA審查標準，食藥署長吳秀梅表示，聯亞疫苗療效評估標準的相關數據資料，尊重廠商決定是否公布。陳時中補充說明，高端的是要公布的，通過的會公布，不通過的由廠商自行決定要不要公布。

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吳秀梅表示，聯亞疫苗療效評估標準的相關數據資料，尊重廠商決定是否公布。（圖／翻攝自衛生福利部疾病管制署YouTube）

另外，外界質疑，聯亞EUA未通過之前，食藥署有先指示聯亞交18批次約200萬劑的疫苗，對此，陳時中表示，一定都要先製造，但要EUA過了才會封緘，規定裡面要販售，或提供大家使用的藥品或疫苗，都要封緘以後才能上市，這是兩件事情，有多少量他也不知道，陳時中說，合約有相關條文可以處理，如果指揮中心先叫他們做，成本跟材料都會先付。
 

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#新冠肺炎#疫情#聯亞#疫苗#EUA#陳時中

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