據傳美國將拒絕受理新新冠肺炎疫苗緊急使用授權（EUA），外界憂影響國產疫苗前景，指揮中心指揮官陳時中表示，國產疫苗將透過大規模三期臨床試驗，爭取國際認同。
據路透社報導，美國食品藥物管理局（FDA）5月25日透露未來可能拒絕審查和處理新冠肺炎（2019冠狀病毒疾病，COVID-19）疫苗EUA申請。
陳時中今天下午在中央流行疫情指揮中心記者會中表示，因應新冠肺炎全球大流行的公衛事件，美國等各國才會特別開放簡便通道申請緊急授權製造，在有大疫情流行情況下，允許尚未完全達標準申請藥證標準的新研發疫苗上市。
陳時中說，研判美國可能是認為疫苗提供量已足夠，不需要再透過EUA，爭取疫苗數量，所以才透露美國EUA將關門消息。為爭取如高端、聯亞等國產疫苗國際認同，國產疫苗也會推動疫苗免疫橋接，或進行大規模第三期人體試驗。（中央社）
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