無肛症屬於相當罕見的疾病。（圖／醫院提供）
婷婷是一名3歲女孩，因早產胚胎發育不完全，出生時被發現有先天高位無肛症，合併洩殖腔異常，陰道、尿道及肛門相連，醫師表示，無肛症在國內發生率約為4千至5千分之1，就屬於相當罕見的疾病，且婷婷又更為嚴重複雜，過去3年都只能以腸造口暫代肛門進行排泄，而今年疫情趨緩，雙和與美國波士頓兒童醫院小兒外科團隊連結，幫助婷婷重建泄殖腔，順利完成手術。
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雙和醫院小兒外科主任魏晉弘指出，無肛症及泄殖腔異常病童，雖然能透過腹腔鏡手術修復大部分生理構造的問題，但後續身心靈上的復健與支持更加重要。，中，無肛症連帶影響多個不同的器官，例如泌尿系統、心臟血管、脊髓及消化系統等，術後照護需仰賴家庭與醫療人員的共同努力；此外，為避免發生肛門失禁、漏便及巨大結腸等排便障礙問題，病童維持良好、紀律的腸道健康管理也相當關鍵。
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由於無肛症病童骨盆腔構造與肌肉有先天缺陷，故常出現排泄障礙；魏晉弘建議，除惡透過職能、物理治療課程復健外，家長若安排合適的體適能運動來訓練病童肌力，不僅可增加親子關係，透過團體課程與他人互動，對病童的自信、人際關係的養成也有相當幫助。
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更新時間：2023/11/23 16:30