聯亞生技向食藥署申請新冠疫苗UB-612緊急使用授權。（圖／TVBS）
國產疫苗開打時間眾所矚目，聯亞生技27日公布新冠疫苗二期解盲期中數據，聯亞藥今（30）日更發布公告，指出母公司聯亞生技已向衛福部食品藥物管理署申請新冠疫苗UB-612之緊急使用授權（EUA），以取得疫苗常規藥證及國際認證為目標，力拚7月取得授權開打疫苗。
聯亞藥（6562）今日傍晚公告，母公司聯亞生技開發股份有限公司今日向食藥署申請新冠肺炎疫苗UB-612之緊急使用授權。公司申請緊急使用授權，並以取得疫苗常規藥證及國際認證為目標，將由聯亞生技協助同屬UBI集團之Vaxxinity公司於印度執行第三期臨床試驗，聯亞生技將支付國內疫苗研發等相關費用。
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聯亞表示，全球疫情仍未能有效控制，國內本土疫情亦日趨嚴峻，截至6月27日全球已有1.8億人確診、391萬人死亡；國內亦有1萬4634例確診，累計632人死亡。各國政府與疫苗廠皆積極投入疫苗開發與擴大接種，現階段疫苗仍為全球短缺的關鍵防疫物資。由於新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
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繼高端之後，聯亞27日公布二期臨床試驗解盲結果，聯亞行政管理中心副總經理暨發言人范瀛云指出，新冠疫苗UB-612不分年齡層組接種2劑後，血清陽轉率高達95.65%，中和抗體效價合乎預期，沒有出現嚴重不良反應。二期臨床試驗結果出爐後資料送交食藥署審核，估計若7月順利取得EUA，可先提供2千至3千劑疫苗，今（2021）年產能上看1至1.2億劑。
實習編輯／徐榮佑
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更新時間：2021/06/30 20:40