輝瑞 結果共1,373筆

英國昨（31）日趕在2021的最後一天，通過輝瑞藥廠（Pfizer）研發的新冠口服藥緊急授權（EUA）。據了解，該項藥物可用於18歲以上、病情惡化風險高的輕度和中度症狀病患。  

美國Omicron疫情止不住！30號一天就新增超過58萬人確診，如果再考量跨年假期通常篩檢和通報延遲，這個數字實在驚人。儘管部分地區取消跨年活動，但紐約著名的時報廣場倒數還是對外開放，有公衛專家直言其實應該取消，現在紐約市第一線的警察、消防員，甚至地鐵，都因疫情面臨人員短缺。而新年過後，美國學生就會返校上課，但如今18歲以下孩童新冠住院人數攀升，他們也是接種率最低的族群，美國FDA預計下週將會通過12到15歲施打加強針。

Omicron變種病毒迅速造成各國疫情再起，病毒是否演變出更令人的免疫逃脫能力？發佈在權威科學期刊《科學》的最新研究報告宣稱，Omicron變種病毒擁有更強的免疫逃脫能力，會降低疫苗及人體自然免疫系統的保護力。

由於接種莫德納可能引起心肌炎等副作用，目前法國僅允許5歲到12歲兒童打BNT輝瑞疫苗，然而日前法國一名10歲女童卻被醫院誤接種莫德納，讓女童父母相當生氣，且因為擔心出現副作用，女童父母決定對當地政府提起訴訟。

Omicron疫情延燒，可能會讓越來越多國家的跨年活動又要泡湯了，南韓最新批准輝瑞的新冠口服藥，但防疫限制可能延長到新年後，已經有多場跨年活動喊卡，印度也要從27日起執行宵禁，日本澀谷的大型跨年倒數活動也確定取消，等於連兩年都停辦。

南韓歲末遭遇疫情反彈，周日(26日)單日新增確診數，降到5千例以下，不過當局認為，這和霸王級寒流來襲，溫度驟降，篩檢人潮銳減有關，疫情依舊不樂觀。因為目前南韓重症通報還是維持破千例，病床短缺情況沒有解除，居家治療者超過3萬人；雪上加霜的是，Omicron變種入侵南韓11個市、道，已經累計超過400人感染。南韓近期加入全球搶購新冠口服藥的行列，已下訂超過60萬人份，今天(27日)南韓食藥處正式宣布，通過了輝瑞新冠藥丸的緊急使用授權(EUA)，最快1月底引進使用。年關將近，南韓跨年活動接連喊卡，首爾普信閣開啟「元宇宙」敲鐘，宣布維持線上跨年。

南韓食品醫藥品安全處今（27）日宣布，批准美國輝瑞藥廠研發的新冠口服藥「Paxlovid」在該國的緊急使用授權（EUA）。食藥處表示，這將是南韓國內首次投入使用新冠口服藥，且首批藥物最快在明年1月下旬就會到貨。

今晚(24日)就是耶誕夜，美國即便新冠疫情升溫，不少人還是趕忙搭機或開車返家過節，也讓篩檢需求暴增，各大篩檢站擠滿了人，快篩試劑也一劑難求；航空公司則因疫情人員調度困難，取消超過200個航班。現在美國單日新增確診超過16萬例，近八成加護病房滿床，雖然Omicron變種病毒似乎比Delta要來得輕症，但不間斷的疫情讓美國醫護人員瀕臨崩潰邊緣。不過好消息是，美國食品藥物管理局再核准第二款口服抗病毒藥物，讓第一線治療有輝瑞和默沙東兩家藥廠可選擇。

12月初從加州傳入的Omicron變種病毒，如今已經遍佈全美五十州，佔新增確診逾七成；全美上下篩檢站爆滿，居家測試劑也很難買到；紐約州的新增確診則是持續創新高，但目前跨年活動會如期舉行。另外，美國FDA也正式批准，第一款居家新冠口服抗病毒藥──Paxlovid；根據輝瑞數據，在發病五天內服用，能預防重症、死亡近九成，對Omicron也有效。至於英國，自疫情爆發以來，在周三（22日）單日新增首次突破十萬例，這個數字法國恐怕也近在眼前。不過目前英國研究顯示，Omicron住院率比Delta低40-45%。現在各國都加緊施打疫苗，以色列也已經在考慮施打第四針。

法國衛生部長維宏今天表示，默沙東集團（Merck & Co.）的COVID-19抗病毒藥物試驗數據令人失望，法國已經取消5萬份訂單，並希望能在明年1月底前收到輝瑞的抗疫口服藥。

輝瑞大藥廠（Pfizer Inc.）表示，美國食品暨藥物管理局（FDA）已批准輝瑞生產的COVID-19口服抗病毒藥物在家使用，是全美首個獲核准的家用COVID-19治療。

繼輝瑞BNT和莫德納藥廠之後英國藥廠阿斯特捷利康21日也對外宣布，將加入其他藥廠的行列，再次與牛津大學合作，製造針對Omicron變異株的新疫苗。

泰國政府昨天點頭讓5到11歲兒童接種輝瑞/BNT疫苗（Pfizer-BioNTech），做為增強集體免疫力計畫的一部分。泰國政府也考慮讓兒童接種中國的科興疫苗或是國藥疫苗。

紐西蘭當局今天說，一名26歲男子的死亡與輝瑞COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗有關，這個男子施打第一劑疫苗後罹患罕見心肌炎。

美國一份研究發現，COVID-19確診痊癒並完整接種2劑輝瑞/BNT疫苗者，遇到Omicron時抗體下滑最少；另一份研究更指出，完整接種疫苗後確診「能取得超級免疫」。

輝瑞大藥廠（Pfizer Inc.）今天預測，可能要到2024年才會擺脫COVID-19疫情，並說輝瑞為2至4歲幼兒開發的低劑量疫苗所引發的免疫反應不如預期，可能延後取得授權。

日本首相岸田文雄今天與美國輝瑞藥廠（Pfizer）執行長博爾拉（Albert Bourla）通電話，為了日本接種第3劑COVID-19疫苗能順暢進行，岸田請託輝瑞能提早交貨。

美國政府指派的醫療專家小組鑒於嬌生COVID-19疫苗保護力較弱和風險較高，今天一致建議施打輝瑞/BNT和莫德納的mRNA疫苗，甚於嬌生疫苗。美國疾管中心支持這項建議。

巴西國家衛生監督局（Anvisa）今天批准讓5至11歲兒童施打輝瑞／BNT（Pfizer/BioNTech）的COVID-19（2019年冠狀病毒疾病）疫苗，施打劑量為成人的1/3。

歐盟藥品管理局（EMA）允許歐盟國家使用輝瑞的COVID-19口服抗病毒藥物Paxlovid，即使這款藥物尚未獲得正式批准。這項緊急措施旨在抑制Omicron變異株加劇的疫情。

美國新冠肺炎累計死亡人數，突破80萬人大關，參眾兩院議員在周二晚間，以燭光向罹難者致哀。美國疫情升溫，平均單日新增感染數，較上個月增加了50%；最新研究報告顯示，輝瑞-BNT疫苗對Omicron的防疫力只有33%，但施打第三劑，效果會顯著提升。輝瑞-BNT疫苗問世屆滿一年，輝瑞藥廠又研發出對抗病毒的口服藥物，感染者服用後，可以降低90%的住院和死亡率，而且對Omicron病毒也有效，美國政府已經向輝瑞下訂單，要提供千萬人使用。

輝瑞（Pfizer）／BNT疫苗預料明年初將取代AZ疫苗，成為COVID-19疫苗全球取得機制計畫（COVAX）的主要疫苗供應廠牌；此一變化顯示輝瑞疫苗對貧窮國家的重要性與日俱增。

各大藥廠著手研發新冠病毒口服藥，現在傳出好消息，輝瑞表示，口服藥的實驗數據顯示，若病患能在發病初期就吃藥，可以將住院及死亡機率降低近九成，下一步將力拚獲得美國政府緊急授權，不過美國因為新冠病毒而死的人數，已經突破80萬大關，防疫權威佛奇警告，Omicron可能很快就會成為美國的主流變異株。

Omicron肆虐全球，新加坡政府為降低Omicron傳入的可能性，第一時間就強化入境旅客檢測規定，但仍不敵Omicron入侵，目前新加坡已經累積8例Omicron確診，其中2名本土個案、6名境外移入，此外，被感染者大多已完整接種疫苗，甚至注射加強劑，卻還是發生突破性感染，顯見Omicron傳染力驚人。TVBS記者劉亭廷今(14日)於《FOCUS午間新聞》中，接受主持人游皓婷線上訪問表示，「在12月初新加坡觀察到有多起Omicron境外移入，甚至機場員工也不幸染上Omicron，新加坡政府把這2例視為本土感染，而機場員工基本上都是重點人員，故第一時間皆已完成疫苗接種，甚至有注射『追加劑』，但始終還是感染到Omicron，可說是『突破性感染』，非常危險，新加坡政府對此強調有加緊篩檢，才會在第一時間發現確診案例，盡量不讓Omicron入侵到新加坡社區。此外，新加坡目前採取新策略，『擴大疫苗接種』年齡層，年底前將提供5到11歲的小朋友注射輝瑞疫苗。目前新加坡疫苗覆蓋率已高達87%，工作人口完整接種兩劑以上疫苗也已經突破三成，新加坡政府希望能藉此把病毒防止在國門之外，若有突破性感染，國民可以盡量不要被Omicron影響。」

Omicron在全球肆虐，牛津大學周一發表研究指出，Omicron會削弱接種兩劑輝瑞及AZ疫苗所提供的保護力。