由美國百健（Biogen）與日本衛采（Eisai）藥廠共同研發的阿茲海默症藥物「Lecanemab」，經臨床實驗發現可以有效放緩患者認知能力衰退的速度。不過，特定族群使用後卻有可能出現「嚴重副作用」，其中有2名受試者因為在實驗期間出現腦出血症狀，不幸死亡。
此前，百健與衛采在今年9月公布的研究報告中指出，臨床實驗發現，與發現與安慰劑相比，使用降「β-澱粉樣蛋白」（amyloid beta）藥物「Lecanemab」治療的病患，在臨床失智評估量表（CDR-SB）中的認知衰退數據下降了27％。
妙佑醫療國際（Mayo Clinic）醫師彼得森（Ronald Petersen）坦言，「所有用來降低澱粉蛋白（amyloid）的藥物，都會增加腦出血的風險」，不過他仍認為，該款藥物在主要及次要的實驗結果所顯示出，降低澱粉蛋白的程度相當驚人。
據悉，這2例死亡個案分別為65歲及87歲的婦女，前者因中風使用一款清除血栓的藥物後死亡；後者則是曾使用血液稀釋劑。衛采表示，該公司認為造成這2名患者死亡的主因並非「Lecanemab」。這份最新的公布的數據也指出，根據臨床失智評估量表，部分有精神病遺傳風險的患者，無法從「Lecanemab」中受益。
另據《衛報》報導，全球5500萬名癡呆症患者中，有將近2／3人是患有阿茲海默症，而這也是英國人的主要死因，患者通常在確診後的7年內死亡。在過去幾十年來，幾乎所有減緩、阻止或逆轉這種疾病的研究都以失敗告終，各藥廠損失高達數十億美元，也讓不少公司放棄相關領域的實驗。如今，雖然「Lecanemab」仍存在副作用，但在治療失智領域上已經是一大突破。
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