專家小組贊成推薦　嬌生疫苗可望獲美FDA緊急授權

發佈時間：2021/02/27 09:25
最後更新時間：2021/02/27 09:25

美國獨立專家小組一致贊成推薦嬌生公司單劑疫苗緊急使用授權。（示意圖／shutterstock達志影像）

美國獨立專家小組今天投票，一致贊成推薦嬌生公司的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）單劑疫苗緊急使用授權，可望為美國第3款疫苗獲准鋪路，不久即可開始配送。

由美國食品暨藥物管理局（FDA）所召集的專家小組22名成員，包括頂尖科學家、消費者與產業界代表。他們的推薦雖不具約束力，但意見通常會被採納。

法新社報導，也許就在未來幾天內，FDA可能核准緊急授權使用（EUA），讓嬌生（Johnson & Johnson）疫苗成為繼輝瑞大藥廠（Pfizer）和德國BioNTech共同研發的疫苗以及莫德納（Moderna）疫苗之後，美國第3支核准使用的疫苗。

美國主管官員本週表示，他們希望下週能配送300萬到400萬劑疫苗。（中央社）

《TVBS》提醒您：
因應新冠肺炎疫情，疾管署持續加強疫情監測與邊境管制措施，
如有疑似症狀，請撥打：1922專線，或 0800-001922，
並依指示配戴口罩儘速就醫，同時主動告知醫師旅遊史及接觸史，以利及時診斷及通報。

～開啟小鈴鐺　TVBS YouTube頻道新聞搶先看　快點我按讚訂閱～

最HOT話題在這！想跟上時事，快點我加入TVBS新聞LINE好友！

◤日本旅遊必買清單◢

👉超夯日本電器竟然還有額外優惠！

👉日本免稅美妝必買這些！筆記給妳

👉存起來！遊日本免稅最高再折17%

TVBS每日熱搜榜