有些人認為這次疫情，會改變國際局勢，在後疫情時代，「疫苗」變成主戰場，最近中美兩國的研究團隊，頻頻發布疫苗進度消息，各國比快，就是希望掌握在國際上的領導權。
英國政府之前宣布，牛津大學團隊研發的疫苗若順利，預計9月就可以開放半數民眾施打，不過最近傳出因為英國已經幾乎沒有社區傳播，疫苗試驗志願者根本無法染疫，讓科學家很難證明疫苗是否有效，恐怕只剩下50%的機會可以成功。
國光生技總經理留忠正：「英國那個(疫苗)...因為他們，據我的了解，他們是用一個腺病毒的一種疫苗，那個技術是存在，可是就是還沒有一個疫苗，正式用那個方式上市過，所以等於原則上就是沒有人類使用的紀錄
台灣感染症醫學會理事長黃立民：「你真的要驗證有效性，要經過這個冬天，你才知道有沒有效，因為那時候感染者會比較多，你比較容易算出差別，那目前如果(有國家)跟民眾說，我可以給你疫苗大部分只是跟民眾說，我可以給你安全的疫苗，而且我也知道打了這個疫苗，大概有百分之幾會產生抗體，那我認為這些產生抗體的很有可能會被保護住，那這樣總是對你有好處的，那你是不是真的百分之百一定產生抗體，就被保護住，這個答案只有明年才知道。」
感染科醫生認為，現在講的2020年有疫苗可以打，頂多就是安全性OK，但有效性很難證實；而疫苗的研發也影響國際局勢變化，掌握疫苗的國家決定和什麼地區分享、是否以合理的價格提供、有多大產能提供本國需求以外的地方，都會牽動未來的外交和政治關係，中美最近在疫苗研發的角力，就相當明顯。
台灣感染症醫學會理事長黃立民：「傳統上，美國在這方面是，實力是領先的這是沒有錯，因為很多很好的發明家，很多很好的藥廠都在歐美，所以他們先天上有優勢，因為他們本來就發展的很好了，那中國大陸的優點是，他有很多中小型的藥廠，那很靈活，而且政府是全力支持，所以中國大陸也有他們的競爭力。」
習近平最近表示中國疫苗會成為全球公共產品，這個講法，被認為是想要打破西方國家對藥物科技的壟斷，未來對沒有能力支付歐美高昂藥物的發展中國家說，大陸疫苗不見得不被選擇；而台灣的疫苗也在加速前進。
國光生技總經理留忠正：「這樣候選的疫苗，我們也初步跟這個TFDA(食藥署)有溝通過，他們願意就是說用這種所謂，叫做EmergencyUseAuthorization，就是緊急使用的授權的方式，來看待這個案子，我們大概6月開始做那個，我們叫GMP的生產，因為你必須要用GMP生產方式出來的產品，才可以使用到人身上，所以我們大概6月會做GMP的生產，如果可能，要先做一些他們(政府)要求的檢測。」
而未來台灣勢必得慢慢解封，從國外入境台灣的風險把關，快篩可能是方法之一。
和病毒搶時間外，還得比耐力，各國戰場從防疫到疫苗藥物延伸的政治角力。
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