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骨髓移植病床
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高雄僅6床位！3歲童骨髓移植「等嘸病床」亡 陳其邁回應了
高雄一名3歲男童「小恩碩」因罹患嚴重再生不良性貧血，急需骨髓移植，卻因高雄僅有6床骨髓移植病房，醫療資源明顯分配不均，苦等4個月未等到病床，最終不幸離世。議員許采蓁在昨日市政質詢中指出，南部特殊病房數量遠低於北部，迫使家屬自行尋找外包救護車及血氧機，過程充滿困難。對此，市長陳其邁坦言資源不足，承諾將加強與衛福部協調，檢視並補足高雄兒童醫療資源。
南北醫療資源不均！3歲罕病童等嘸病床離世
南北醫療資源分配不均的問題，導致一名3歲罕病男童恩碩因等不到骨髓移植病床而離世。去年底罹患罕病的恩碩在高雄治療時，面臨當地骨髓移植病床全數滿床的困境。經過兩個月等待，終於獲准北上治療，但在轉院過程中又遇到無菌救護車短缺問題，最終因藥物併發症不幸病逝。全台骨髓移植病床僅123床，且多集中在北部，凸顯了醫療資源不均的嚴重性。
前職棒球星「罹患血癌」！全身發抖倒地 骨髓移植搶命戰勝
全台因「2024年世界棒球12強賽」奪冠熱血沸騰，使得棒球選手的故事引人關注，回顧知名選手的故事，前職棒球星兼球評潘忠韋（喇叭）的血癌抗癌歷程堪稱一場奮鬥的比賽，經過近一年的治療，包括兩次骨髓移植和三度敗血性休克，讓他從鬼門關前爬出來，並於2021年結束治療，重新以球評的身分接觸他最愛的棒球。針對血癌，專家提供避免血癌復發的建議。
夫罹白血病⋯妻沒探望反提離婚 還捲走437萬救命錢
大陸安徽一名35歲男子，日前被檢查罹患白血病，需要住院治療，而且需要大筆醫藥費。不料結婚多年妻子得知後，不但趁他住院時提出離婚，而且都沒探望過，甚至還捲走了夫妻共同帳戶超過100萬人民幣（約437萬新台幣），讓男子既難過又傻眼，大嘆「夫妻本是同林鳥，大難臨頭各自飛」這句俗諺真是一點都沒說錯。
爸媽有福了！大新竹唯一 新竹市立兒童醫院11月正式營運
新竹市立馬偕兒童醫院已完成主建物興建工程、取得使用執照，近日再取得開業執照，新竹市代理市長陳章賢宣布11月啟動門診、急診、住院全面服務，屆時提供24小時兒科醫師駐診，並結合產科打造一條龍婦幼醫療，以及早療中心、兒童癌症醫療等服務。另設置全市首間智慧藥局，利用電子標籤及藥櫃燈號精準取藥，提升病人用藥安全。
女兒罹白血病…母想借錢救人 狠父拒：不想欠錢度日
大陸河北一對夫妻，日前在醫院大吵一架，丈夫甚至還動手打妻子，其他人看見連忙制止。原來是他們的6歲女兒罹患了白血病，先前已經在醫院治療一段時間，妻子想繼續借錢幫女兒治病，但是丈夫不同意，甚至還大喊「不看了，沒錢了，我跟你說！沒錢了，我不可能為了她，我下輩子過上欠錢的日子。」
女孩狂吃6餐逼長胖...只為救母「我要還媽一條命」
正當少女們在忙著減肥時，大陸山東卻有一名8歲女孩正趕著要增胖，因為她若增重後才能進行骨髓移殖，救活她親愛的媽媽，她更懂事的說：「媽媽給了我一條生命，所以我要還媽媽一條生命」，故事被大陸媒體報導後，感動眾多網友。
媒體南霸天！汪笨湖「草地人」主持風格 政壇受好評
作家汪笨湖主持政論節目「台灣心聲」爆紅，節目標榜100%本土原味，以「草地人」風格塑造獨特主持魅力，成為「媒體南霸天」。
「拜託少讓我孩子挨一針」 小病童骨髓移植擺脫輸血人生
一般來說，生病後求助醫院，痊癒後就離院是正常程序，但你有想過嗎？有一群小小病童從出生就被判斷人生與醫院為伍，無法出遠門、無法像健康孩子一樣跑跑跳跳，擔心跑太遠沒有醫療協助、害怕受傷會使病情變化，他們所有的壓力來自於「血液」的不健康。
9月大男嬰患罕病WAS 吐奶吐血塊
一名9個月大的男嬰阿傑，出生3個月後，被診斷出患有罕見的先天免疫功能缺乏疾病(簡稱WAS)，不但會流鼻血、吐奶，還會吐出血塊，黃金治療時間只有5年，醫生說得花180萬元接受臍帶血移植手術，或成功率較低的骨隨移植；但阿傑父母收入微薄，讓愛子心切的他們不知如何是好。</p>
鬼門關前救弟 11歲童忍痛捐骨髓
花蓮富里鄉一位才國小三年級的鄒小弟弟，因為罹患罕見疾病，必須立刻接受骨髓移植，否則無法造血會有生命危險，經過比對，只有大他2歲的哥哥可以捐贈，手術相當成功，小哥哥不怕抽骨髓的痛，因為他要弟弟活下去！</p>
好消息！化療手術順利 豆豆可能痊癒
雲林縣有一位罹患怪病，正在做化療的小朋友叫「豆豆」，他為了籌措自己醫療費用，幫爸媽擺攤賣糖果，現在有個好消息，豆豆過幾天就要做背部神經血管瘤手術，如果順利，就可以移植自體骨髓，他罹患的神經母細胞瘤怪病，就可能痊癒，這兩天他剛做完第4次化療，豆豆沒休息，馬上回雲林幫爸爸賣糖果餅乾。</p>
「我要找爸爸」 豆豆再次動刀成功摘瘤！
每次開刀就是一次活下去的機會，住在雲林、今年7歲的抗癌小鬥士豆豆，進行了第2次手術，在30日晚間6點50分，推出了手術房，順利把腎上腺的腫瘤摘除；手術完，他虛弱地喊著要找爸爸，人在雲林，還得繼續賣糖籌醫療費，陪在身邊的媽媽看了既心疼、又開心，畢竟心肝寶貝又再次熬過一場手術。接下來還有化療和骨髓移植的仗要打，一家人堅強面對！</p>
罕病兒爸賣大餅 一日所得捐助癌末女
<html> <head></head> <body> <img border="0" height="480" src="img/FILE_DB/newsphoto/brave80912@tvbs.com.tw/201412/20141214153738978.jpg" width="640px" /> <br /> <br /> 台中一位賣大餅的林爸爸，因為兒子罹患罕見疾病，為了龐大醫藥費所苦，上網po文要大家買餅救兒子，引起廣大迴響，他看到台中大甲一名25歲女子，因為癌症末期，媽媽辭掉工作在家做手工專心照顧女兒，一個月需要8萬元龐大醫療費，感同身受，帶著兒子前往探視，把一日所得捐出來，希望有更多善心人士響應。 <br /> <br /> <br /> 陳姿安虛弱躺在病床上，罹患胰臟癌末期，收到網友祝福卡片，她很堅強，但是身是卻一天比一天虛弱。癌末女子陳姿安：「要去澳洲遊學打工，然後還有考上警察，可是就是因為生病的關係，這些夢想都破滅了。」 <br /> <br /> <img border="0" height="480" src="img/FILE_DB/newsphoto/brave80912@tvbs.com.tw/201412/20141214153733355.jpg" width="640px" /> <br /> <br /> 25歲年紀受病痛折磨，昂貴標靶藥物，一個月醫藥費高達8萬元，媽媽為了專心照顧她辭掉工作，在醫院做手工，台中大雅區林爸爸，兒子也是罕見疾病感同身受，帶著兒子前往探視。罕病男童林小弟：「姐姐加油！」 <br /> <br /> 8歲林小弟戴口罩到醫院探視，小手遞交爸爸辛苦賣餅一日收入，幫躺在病床上的姐姐加油打氣，因為去年，自己罹患罕見疾病，也是受到大家的幫忙。熟練桿麵皮加進豬油和大把蔥花，使勁搓揉，他是林小弟的爸爸，去年兒子罹患骨髓生長不良症候群，需自費購買免疫球蛋白，配合化療到骨髓移植，為了龐大醫藥費所苦，在網路po文「50元大餅，幫我救小孩一命」，獲得廣大迴響。 <br /> <br /> <img border="0" height="480" src="img/FILE_DB/newsphoto/brave80912@tvbs.com.tw/201412/20141214153741348.jpg" width="640px" /> <br /> <br /> 罕病男童父親：「自己也不是說特別要去幫助誰幫助誰，我自己能力也有限啊，只是就是去年這個時間，大家就是很幫忙的在團購大餅。」 <br /> <br /> 林爸爸說獲得社會大眾照顧，兒子病情穩定，抱著取之於社會，用之於社會的心情，即便自己是中低收入戶，依然決定捐出一日營業所得，希望拋磚引玉有更多善心人士加入捐款。 <br /> <br /> <img border="0" height="480" src="img/FILE_DB/newsphoto/brave80912@tvbs.com.tw/201412/20141214153736504.jpg" width="640px" /> </body> </html>
社群網站送黃色愛心 祈福5歲「泡泡男孩」
<html> <head></head> <body> <img border="0" height="480" src="img/FILE_DB/newsphoto/mishayeh@tvbs.com.tw/201503/20150329145922870.jpg" width="640px" /> <br /> <br /> 英國一名5歲小男孩賽斯蘭恩，出生就罹患一種罕見疾病，叫做「嚴重複合型免疫缺乏症」，俗稱「泡泡寶寶」，病患本身沒有免疫功能能抵抗細菌和病毒的侵襲，蘭恩因為需要進行第二次骨髓救治，在醫院病房裡拍了一段影片，希望大家穿上他喜歡的黃色上傳照片到社群網站幫他加油打氣，沒想到短短幾天影片就吸引超過300萬人次點閱。 <br /> <br /> <br /> 身穿紅衣的小男孩看起來跟其他小朋友沒兩樣。男童母親：「這是送給你的腳踏車。」 <br /> <br /> 但他其實罹患了一種罕見疾病。醫師：「他患有嚴重複合型免疫缺乏症，這種病人在5歲前就必須經歷我們大多數人沒經歷過的事。」 <br /> <br /> 嚴重複合型免疫缺乏症一般俗稱「泡泡寶寶」，因為沒有免疫功能，所以患者會遭到細菌、病毒及黴菌重複性感染，只能在無菌環境中生活。 <br /> <br /> 美國電視台主播：「我們今天都穿黃色，所有人都在討論這名小男孩，看看他拿的第一張紙，寫著『哈囉，我是賽斯』，誠如你所見，這名5歲男童在英國醫院病床旁發出請求的影片在全球瘋傳。」 <br /> <br /> 因為需要進行第二次骨髓移植，賽斯蘭恩在醫院錄製影片，說自己喜歡黃色，希望大家在27日一起穿黃色衣物替他加油打氣。 <br /> <br /> 民眾：「賽斯，我們是你的大粉絲。」 <br /> <br /> 沒想到影片上傳網路，短短幾天就有超過300萬人次點閱，從主播、演員到各行各業人士當天紛紛響應，社群網站染上一片溫暖的黃色。 <br /> <br /> 演員艾希頓庫奇：「嗨！賽斯，我只想告訴你我想起了你，兄弟，我當你的後盾。」 <br /> <br /> 賽斯的父母希望能透過網路的力量，喚起更多人對罕見疾病的關注。 <br /> <br /> </body> </html>
姊弟骨髓移植 百萬藥費無法付
新竹有一對4歲和2歲的小姊弟，因為弟弟罹患地中海型貧血重症，需要骨髓移植，雖然在上個月，姊姊順利將骨髓移植給弟弟，但由於姊弟的家境不好，現在將近200萬的醫藥費，根本無法負擔。</p>